Antineoplastics
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Methotrexate hydrate | 133073-73-1 | sc-215309 sc-215309A sc-215309B sc-215309C | 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $57.00 $139.00 $179.00 $550.00 | ||
メトトレキサート水和物は、葉酸合成経路の重要な酵素であるジヒドロ葉酸還元酵素を選択的に阻害する葉酸アナログである。この阻害によりヌクレオチド合成が阻害され、DNA複製と細胞増殖が障害される。天然の基質を模倣するユニークな能力により、結合部位を効果的に競合させ、細胞代謝を変化させる。さらに、メトトレキサート水和物の溶解特性は、様々な生物学的システムとの相互作用を促進し、細胞環境における反応性を高めます。 | ||||||
HU-331 | 137252-25-6 | sc-205345 sc-205345A | 1 mg 5 mg | $105.00 $821.00 | 1 | |
HU-331は、細胞増殖とアポトーシスに関与する特定のシグナル伝達経路を調節する能力により、抗悪性腫瘍特性を示す合成化合物である。細胞の標的と相互作用し、酸化還元状態に影響を与え、癌細胞の酸化ストレスを促進する。この化合物のユニークな構造的特徴は、微小管ダイナミクスを破壊することを可能にし、それによって有糸分裂の進行を妨げる。さらに、HU-331の親油性は膜透過性を高め、細胞への取り込みと生物活性を促進する。 | ||||||
Phleomycin | 11006-33-0 | sc-204845 sc-204845A | 5 mg 25 mg | $191.00 $485.00 | ||
フレオマイシンは糖ペプチド系抗生物質で、金属イオン、特に亜鉛や鉄との相互作用によってDNA鎖切断を誘導することにより抗悪性腫瘍活性を示す。この相互作用は活性酸素種の形成を促進し、がん細胞の酸化的損傷を引き起こす。DNAに結合して複製プロセスを阻害するユニークな能力により、急速に分裂する細胞を標的とするのに有効である。さらに、フレオマイシンの特徴的な構造特性は、その選択的な細胞毒性に寄与し、特定の細胞環境における有効性を高めている。 | ||||||
Methotrexate Dimethyl Ester | 34378-65-9 | sc-218706 | 250 mg | $317.00 | ||
メトトレキサートジメチルエステルは、葉酸代謝経路の重要な酵素であるジヒドロ葉酸還元酵素を阻害することにより、抗悪性腫瘍剤として機能する。この阻害によりヌクレオチド合成が阻害され、DNA複製と細胞分裂が障害される。ユニークなエステル化によって親油性が高まり、細胞への取り込みが容易になる。さらに、様々な生体分子と安定した複合体を形成するこの化合物の能力は、細胞システム内での反応性と相互作用の動態に影響を与え、抗腫瘍効果に寄与する。 | ||||||
Bis(3-aminopropyl)amine | 56-18-8 | sc-239359 | 100 g | $43.00 | ||
ビス(3-アミノプロピル)アミンは、強い水素結合を形成し、金属イオンと配位する能力により、生体系での反応性を高め、抗悪性腫瘍剤としてユニークな特性を示す。その構造は複数のアミン官能基を持ち、生体分子の求核部位との相互作用を促進する。この化合物は、細胞のシグナル伝達経路を調節し、アポトーシスに影響を与えることができ、多様な分子メカニズムを通じてがん細胞の増殖を阻害する可能性を示している。 | ||||||
Tubercidin | 69-33-0 | sc-258322 sc-258322A sc-258322B | 10 mg 50 mg 250 mg | $184.00 $663.00 $1958.00 | ||
プリンアナログであるツベルシジンは、アデノシン三リン酸（ATP）合成を選択的に阻害することにより、顕著な抗悪性腫瘍特性を示す。ヌクレオチドと構造が似ているため、RNAやタンパク質の合成を阻害し、細胞の代謝を阻害する。アデノシンを模倣するこの化合物のユニークな能力は、主要な酵素部位での競合的阻害を可能にし、それによって細胞シグナル伝達を変化させ、明確な生化学的経路を通じて腫瘍細胞のアポトーシスを促進する。 | ||||||
Quinacrine Dihydrochloride Dihydrate | 6151-30-0 | sc-391946B sc-391946C sc-391946 sc-391946A | 1 g 5 g 10 g 25 g | $42.00 $84.00 $161.00 $338.00 | 1 | |
キナクリン二塩酸塩二水和物は、DNAにインターカレートして二重らせん構造を破壊し、複製を阻害する能力を特徴とする化合物である。この相互作用は活性酸素種の形成につながり、細胞の酸化ストレスを誘発する。さらに、ライソゾーム機能を調節し、悪性細胞を標的とする自己貪食プロセスを促進する。そのユニークな特性により、様々な細胞シグナル伝達経路に影響を及ぼし、抗悪性腫瘍作用に寄与する。 | ||||||
4-Methylumbelliferyl β-D-N,N′-diacetylchitobioside | 53643-12-2 | sc-216939 sc-216939B sc-216939A sc-216939C sc-216939D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 1 g | $240.00 $340.00 $905.00 $2450.00 $34072.00 | ||
4-メチルウンベリフェリルβ-D-N,N'-ジアセチルキトビオシドは、糖タンパク質とのユニークな相互作用を示し、腫瘍細胞の増殖を阻害する能力を高める。この化合物は特定の受容体に選択的に結合し、腫瘍細胞のアポトーシス経路を誘発することで知られている。酵素的加水分解により蛍光を発するため、細胞内プロセスをリアルタイムでモニタリングできる。この化合物の構造的特徴は、細胞シグナル伝達を調節する役割を容易にし、腫瘍微小環境の動態に影響を与える。 | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
ミルテフォシンは、細胞膜内の脂質代謝を阻害し、膜の流動性と完全性を変化させるという特徴を持つ。この化合物はリン脂質二重膜と相互作用し、特定のシグナル伝達カスケードの活性化を通じてアポトーシスを促進する。そのユニークな両親媒性構造は、脂質ラフトへの親和性を高め、タンパク質の局在と機能に影響を与える。さらに、Miltefosineの速度論的プロフィールは、細胞への迅速な取り込みを明らかにし、細胞応答を調節する役割を促進する。 | ||||||
2-O-methyl PAF C-16 | 78858-44-3 | sc-205087 sc-205087A | 5 mg 10 mg | $50.00 $174.00 | ||
2-O-メチルPAF C-16は、細胞増殖と生存に関与する特定の受容体との相互作用を通じて、細胞シグナル伝達経路を調節する特徴的な能力を示す。この化合物のユニークな構造は、天然のリン脂質を模倣することを可能にし、脂質膜への取り込みを容易にする。酸ハライドとしての反応性は選択的アシル化反応を可能にし、下流の代謝プロセスに影響を与える。この化合物の生体系におけるダイナミックな挙動は、細胞のホメオスタシスと遺伝子発現を変化させる可能性を強調している。 | ||||||