Antineoplastics
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Methotrexate hydrate | 133073-73-1 | sc-215309 sc-215309A sc-215309B sc-215309C | 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $58.00 $142.00 $183.00 $561.00 | ||
메토트렉세이트 수화물은 엽산 유사체로, 엽산 합성 경로의 핵심 효소인 디하이드로폴산 환원효소를 선택적으로 억제합니다. 이러한 억제는 뉴클레오타이드 합성을 방해하여 DNA 복제와 세포 증식을 손상시킵니다. 천연 기질을 모방하는 독특한 능력으로 결합 부위를 놓고 효과적으로 경쟁하여 세포 대사를 변화시킬 수 있습니다. 또한 메토트렉세이트 수화물의 용해성 특성은 다양한 생물학적 시스템과의 상호작용을 촉진하여 세포 환경에서의 반응성을 향상시킵니다. | ||||||
HU-331 | 137252-25-6 | sc-205345 sc-205345A | 1 mg 5 mg | $107.00 $837.00 | 1 | |
HU-331은 세포 성장과 세포 사멸에 관여하는 특정 신호 경로를 조절하는 능력을 통해 항종양 특성을 나타내는 합성 화합물입니다. 이 화합물은 세포 표적과 상호작용하여 산화 환원 상태에 영향을 미치고 암세포의 산화 스트레스를 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 미세소관 역학을 방해하여 유사 분열 진행을 방해할 수 있습니다. 또한 HU-331의 친유성은 막 투과성을 향상시켜 세포 흡수와 생리 활성을 촉진합니다. | ||||||
Phleomycin | 11006-33-0 | sc-204845 sc-204845A | 5 mg 25 mg | $195.00 $495.00 | ||
플레오마이신은 금속 이온, 특히 아연 및 철과의 상호작용을 통해 DNA 가닥 끊김을 유도하여 항종양 활성을 나타내는 글리코펩타이드 항생제입니다. 이러한 상호작용은 활성 산소 종의 형성을 촉진하여 암세포의 산화적 손상을 유발합니다. DNA에 결합하여 복제 과정을 방해하는 독특한 능력으로 빠르게 분열하는 세포를 표적으로 삼는 데 효과적입니다. 또한, 플레오마이신의 독특한 구조적 특성은 선택적 세포 독성에 기여하여 특정 세포 환경에서 효능을 향상시킵니다. | ||||||
Methotrexate Dimethyl Ester | 34378-65-9 | sc-218706 | 250 mg | $323.00 | ||
메토트렉세이트 디메틸 에스테르는 엽산 대사 경로의 핵심 효소인 디하이드로폴레이트 환원효소를 억제하여 항암제로 작용합니다. 이러한 억제는 뉴클레오타이드 합성을 방해하여 DNA 복제와 세포 분열을 손상시킵니다. 엽산의 독특한 에스테르화는 친유성을 향상시켜 세포 흡수를 촉진합니다. 또한 다양한 생체 분자와 안정적인 복합체를 형성하는 이 화합물의 능력은 세포 시스템 내에서 반응성과 상호 작용 역학에 영향을 미쳐 항종양 효과에 기여합니다. | ||||||
Bis(3-aminopropyl)amine | 56-18-8 | sc-239359 | 100 g | $44.00 | ||
비스(3-아미노프로필)아민은 강력한 수소 결합을 형성하고 금속 이온과 결합하여 생물학적 시스템에서 반응성을 향상시키는 능력을 통해 항암제로서 독특한 특성을 나타냅니다. 아민의 구조는 생체 분자의 핵친수성 부위와의 상호작용을 촉진하는 여러 가지 아민 기능을 가능하게 합니다. 이 화합물은 세포 신호 경로를 조절하고 세포 사멸에 영향을 줄 수 있어 다양한 분자 메커니즘을 통해 암세포 증식을 방해할 수 있는 잠재력을 보여줍니다. | ||||||
Tubercidin | 69-33-0 | sc-258322 sc-258322A sc-258322B | 10 mg 50 mg 250 mg | $184.00 $663.00 $1958.00 | ||
퓨린 유사체인 투베르시딘은 아데노신 삼인산(ATP) 합성을 선택적으로 억제하여 놀라운 항종양 특성을 나타냅니다. 뉴클레오티드와 구조적으로 유사하여 RNA 및 단백질 합성을 방해하여 세포 대사를 방해할 수 있습니다. 아데노신을 모방하는 이 화합물의 독특한 능력은 주요 효소 부위에서 경쟁적 억제에 관여하여 세포 신호를 변경하고 뚜렷한 생화학적 경로를 통해 종양 세포의 세포 사멸을 촉진할 수 있게 해줍니다. | ||||||
Quinacrine Dihydrochloride Dihydrate | 6151-30-0 | sc-391946B sc-391946C sc-391946 sc-391946A | 1 g 5 g 10 g 25 g | $43.00 $86.00 $164.00 $345.00 | 1 | |
퀴나크린 디하이드로염산염 이수화물은 DNA에 결합하여 이중 나선 구조를 파괴하고 복제를 억제하는 능력이 특징인 화합물입니다. 이러한 상호작용은 활성 산소 종의 형성으로 이어져 세포에 산화 스트레스를 유발할 수 있습니다. 또한 리소좀 기능을 조절하여 악성 세포를 표적으로 하는 자가포식 과정을 강화합니다. 이 독특한 특성은 다양한 세포 신호 전달 경로에 영향을 미쳐 항종양 효과에 기여합니다. | ||||||
4-Methylumbelliferyl β-D-N,N′-diacetylchitobioside | 53643-12-2 | sc-216939 sc-216939B sc-216939A sc-216939C sc-216939D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 1 g | $377.00 $646.00 $1320.00 $2600.00 $34753.00 | ||
4-메틸룸벨리페릴 β-D-N,N'-디아세틸키토바이오사이드는 당단백질과 독특한 상호작용을 나타내 종양 세포 증식을 억제하는 능력을 향상시킵니다. 이 화합물은 특정 수용체에 선택적으로 결합하여 종양 세포의 세포 사멸 경로를 촉발하는 것으로 알려져 있습니다. 효소 가수분해로 형광 생성물을 생성하여 세포 과정을 실시간으로 모니터링할 수 있습니다. 이 화합물의 구조적 특징은 세포 신호를 조절하여 종양 미세 환경 역학에 영향을 미치는 역할을 용이하게 합니다. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $81.00 | 8 | |
밀테포신은 세포막 내 지질 대사를 방해하여 세포막의 유동성과 완전성을 변화시키는 것이 특징입니다. 이 화합물은 인지질 이중층과 상호 작용하여 특정 신호 캐스케이드의 활성화를 통해 세포 사멸을 촉진합니다. 독특한 양친매성 구조로 지질 뗏목에 대한 친화력이 향상되어 단백질 국소화 및 기능에 영향을 미칩니다. 또한 밀테포신의 동역학 프로필은 세포에서 빠르게 흡수되어 세포 반응을 조절하는 역할을 촉진하는 것으로 나타났습니다. | ||||||
2-O-methyl PAF C-16 | 78858-44-3 | sc-205087 sc-205087A | 5 mg 10 mg | $50.00 $174.00 | ||
2-O-메틸 PAF C-16은 세포 증식 및 생존에 관여하는 특정 수용체와의 상호작용을 통해 세포 신호 경로를 조절하는 독특한 능력을 발휘합니다. 이 화합물의 독특한 구조 덕분에 천연 인지질을 모방하여 지질막에 쉽게 결합할 수 있습니다. 산 할로겐화물로서의 반응성은 선택적 아실화 반응을 가능하게 하여 다운스트림 대사 과정에 영향을 미칩니다. 생물학적 시스템에서 이 화합물의 역동적인 행동은 세포 항상성과 유전자 발현을 변화시킬 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||