Antineoplastics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Semustine | 13909-09-6 | sc-391062 | 100 mg | $114.00 | 1 | |
La semustina es un compuesto nitrosourea que presenta un mecanismo de acción único a través de la alquilación del ADN, lo que conduce a la formación de enlaces cruzados entre cadenas. Este proceso dificulta la replicación y transcripción del ADN, desencadenando finalmente la apoptosis celular. Su reactividad se ve influida por la presencia de especies reactivas de nitrógeno, que facilitan la formación de enlaces covalentes con sitios nucleófilos en el ADN. La lipofilia del compuesto aumenta su capacidad para penetrar en las membranas celulares, lo que contribuye a su perfil farmacocinético distintivo. | ||||||
Flutamide-d7 | 223143-72-3 | sc-211533 | 1 mg | $360.00 | ||
La flutamida-d7 es un antagonista selectivo del receptor androgénico que presenta un marcado isotópico único, lo que aumenta su utilidad en estudios metabólicos. Su estructura deuterada permite mejorar su estabilidad y seguimiento en sistemas biológicos. El compuesto interactúa con los receptores de andrógenos, modulando la expresión génica e influyendo en las vías de señalización celular. Su distinta composición isotópica puede alterar la cinética de reacción, proporcionando información sobre las vías metabólicas y la dinámica de los receptores en aplicaciones de investigación. | ||||||
α,α,α,α-Tetramethyl-5-methyl-1,3-benzenediacetonitrile | 120511-72-0 | sc-208515 | 1 g | $200.00 | ||
El α,α,α′,α′-Tetrametil-5-metil-1,3-bencenodiacetonitrilo se caracteriza por su intrincada estructura molecular, que facilita interacciones únicas con componentes celulares. Sus múltiples grupos nitrilo potencian los efectos de retirada de electrones, lo que influye en la reactividad y la estabilidad. El impedimento estérico de los grupos tetrametilo puede afectar a su solubilidad y difusión en diversos entornos, lo que puede alterar las velocidades y vías de reacción en sistemas biológicos complejos. | ||||||
8-Desacetyl-8-carboxy Daunorubicin Hydrochloride | 58199-96-5 | sc-210677 | 2.5 mg | $380.00 | ||
El clorhidrato de 8-desacetil-8-carboxi-Daunorubicina presenta una arquitectura molecular compleja que permite interacciones específicas con el ADN, especialmente a través de la intercalación. El grupo de ácido carboxílico de este compuesto aumenta su solubilidad en medios acuosos, favoreciendo una absorción celular eficaz. Sus características estructurales únicas facilitan la formación de intermediarios reactivos, lo que influye en la cinética de las reacciones redox y contribuye a su comportamiento diferenciado en las vías bioquímicas. | ||||||
4-Hydroperoxy Cyclophosphamide | 39800-16-3 | sc-206885A sc-206885 sc-206885B sc-206885C sc-206885D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $236.00 $375.00 $660.00 $1265.00 $2336.00 | 25 | |
La ciclofosfamida 4-hidroperoxi se caracteriza por su exclusivo grupo funcional peroxi, que aumenta su reactividad frente a los nucleófilos, facilitando la formación de enlaces cruzados de ADN. Este compuesto se somete a activación metabólica, dando lugar a la generación de especies electrófilas que pueden interactuar con macromoléculas celulares. Su marcada cinética de reacción le permite dirigirse selectivamente a las células en rápida división, influyendo en las vías de señalización celular y en los mecanismos de apoptosis. | ||||||
Ixabepilone | 219989-84-1 | sc-396775 sc-396775A | 1 mg 5 mg | $260.00 $630.00 | ||
La ixabepilona es un análogo sintético de la epotilona que presenta un mecanismo de acción único al estabilizar los microtúbulos, alterando así la dinámica normal del huso mitótico. Esta estabilización impide la despolimerización de la tubulina, lo que conduce a la detención del ciclo celular. Sus características estructurales permiten una mayor afinidad de unión a la tubulina en comparación con los taxanos tradicionales, lo que resulta en una cinética de reacción alterada y un perfil distinto de interacciones celulares que influyen en la integridad del citoesqueleto. | ||||||
Ancitabine | 31698-14-3 | sc-278703 sc-278703A | 2 g 5 g | $316.00 $527.00 | ||
La anticotabina es un análogo de los nucleósidos que interfiere en la síntesis del ADN imitando a los nucleótidos naturales, lo que provoca la incorporación de su estructura a las cadenas de ADN. Esta incorporación altera los procesos normales de replicación y transcripción, provocando la terminación de la cadena. Sus interacciones únicas con las ADN polimerasas y las alteraciones resultantes en la cinética enzimática contribuyen a su eficacia en la inhibición de la proliferación celular. Además, las propiedades estructurales de la Ancitabina aumentan su afinidad por las dianas de ácido nucleico, lo que influye en su actividad biológica. | ||||||
Bicalutamide-d4 | 1185035-71-5 | sc-217756 | 1 mg | $390.00 | ||
La bicalutamida-d4 es un antagonista selectivo de los receptores androgénicos que presenta características de unión únicas e influye en las vías de señalización de los andrógenos. Su estructura deuterada mejora la estabilidad metabólica, permitiendo interacciones prolongadas con los receptores diana. Este compuesto modula la expresión génica al impedir la activación del receptor androgénico, alterando así las cascadas de señalización descendentes. El marcado isotópico diferenciado también aporta ventajas en el rastreo de vías metabólicas y el estudio de la dinámica de los receptores en diversos sistemas biológicos. | ||||||
Dacarbazine-d6 | 1185241-28-4 | sc-218062 | 1 mg | $360.00 | 1 | |
La dacarbazina-d6 es un derivado deuterado del agente alquilante dacarbazina, que presenta un marcado isotópico mejorado que ayuda a seguir los procesos metabólicos. Su estructura única facilita interacciones específicas con el ADN, dando lugar a la formación de aductos de ADN que interrumpen la replicación y la transcripción. La presencia de deuterio altera la cinética de reacción, lo que puede influir en la reactividad y estabilidad del compuesto en diversos entornos, convirtiéndolo en una valiosa herramienta para el estudio de los mecanismos celulares. | ||||||
Daunorubicinol Hydrochloride (Mixture of Diastereomers) | 28008-53-9 | sc-218089 | 2.5 mg | $413.00 | ||
El clorhidrato de daunorubicinol, una mezcla de diastereómeros, presenta interacciones moleculares únicas que potencian su afinidad por la topoisomerasa II, una enzima crucial en la replicación del ADN. La diversidad estructural de este compuesto permite diversos modos de unión, lo que influye en la estabilización de las roturas de la doble cadena de ADN. Su distinta estereoquímica también puede afectar a su solubilidad y permeabilidad, lo que influye en su comportamiento en sistemas biológicos y permite comprender mejor los mecanismos de respuesta celular. | ||||||