Antiinflammatory
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
루테올린은 주로 염증 반응에 관여하는 COX 및 LOX와 같은 주요 효소를 억제하여 강력한 항염증 효과를 발휘하는 것으로 알려진 플라보노이드입니다. NF-kB 및 MAPK 신호 전달 경로를 방해하여 염증 유전자의 발현을 조절합니다. 독특한 구조로 인해 세포 수용체와 강력한 상호작용을 할 수 있어 산화 스트레스를 줄이고 세포 항상성을 촉진하는 능력이 향상됩니다. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
에모딘은 자연적으로 발생하는 안트라퀴논으로 다양한 신호 전달 경로를 조절하여 항염증 효과를 나타냅니다. 전 염증성 사이토카인의 생성에 영향을 미치고 NF-kB의 활성화를 억제하여 세포 수준에서 염증을 감소시킵니다. 또한 에모딘은 아라키돈산 경로에 관여하는 효소를 포함한 여러 분자 표적과 상호 작용하여 염증 매개체의 합성을 감소시킵니다. 이 독특한 구조는 이러한 상호작용을 촉진하여 염증 과정에 대한 효능을 향상시킵니다. | ||||||
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
팔미토일 에탄올 아미드는 엔도 칸 나비 노이드 시스템과의 상호 작용을 통해 항 염증 효과를 나타내는 지방산 아미드입니다. 이는 염증과 대사 과정을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 퍼옥시솜 증식 인자 활성화 수용체(PPAR)의 활성을 향상시킵니다. 염증 매개체의 방출을 조절하고 세포 항상성을 촉진하여 염증 반응을 효과적으로 감소시킵니다. 독특한 지질 유사 구조로 세포막을 효율적으로 투과하여 세포 수준에서 작용을 촉진합니다. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
설파살라진은 독특한 이중 작용 메커니즘을 통해 항염증 효과를 나타내는 복합 화합물입니다. 설파살라진은 설파피리딘과 5-아미노살리실산으로 대사되어 면역 세포와 상호 작용하여 전 염증성 사이토카인 생성을 억제합니다. 이 화합물은 또한 염증의 주요 조절자인 핵 인자 카파 B(NF-κB)의 활성을 조절합니다. 독특한 아조 결합 구조는 위장관에서 안정성과 선택적 방출에 기여하여 염증 경로를 표적으로 하는 효능을 향상시킵니다. | ||||||
3-O-Acetyl-β-boswellic acid | 5968-70-7 | sc-202885 sc-202885A | 1 mg 5 mg | $55.00 $123.00 | ||
3-O-아세틸-β-보스웰산은 강력한 항염증 효과로 잘 알려진 트리테르페노이드 화합물입니다. 이 성분은 5-리폭시게나제의 활성을 선택적으로 억제하여 염증 반응에 중요한 역할을 하는 류코트리엔 합성을 방해합니다. 또한 다양한 염증 매개체의 발현을 조절하여 NF-κB 및 MAPK와 같은 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. 독특한 구조적 특징으로 인해 세포막과의 상호작용이 향상되어 염증 조직에서 생체 이용률과 표적 작용을 촉진합니다. | ||||||
Xanthorrhizol | 30199-26-9 | sc-202855 | 1 mg | $194.00 | 1 | |
잔토르히졸은 세포 신호 전달 경로와의 특정 상호작용을 통해 염증 과정을 조절하는 능력이 특징인 천연 화합물입니다. 전 염증성 사이토카인을 억제하는 독특한 친화력을 발휘하여 염증에 관여하는 주요 매개체의 발현을 변화시킵니다. 분자 구조가 표적 단백질에 효과적으로 결합하여 염증 캐스케이드의 다운스트림 효과에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 또한 주목할 만한 항산화 특성을 보여 전반적인 항염증 프로필에 기여합니다. | ||||||
Budesonide | 51333-22-3 | sc-202980 sc-202980A sc-202980B sc-202980C | 50 mg 100 mg 200 mg 500 mg | $77.00 $88.00 $151.00 $343.00 | 3 | |
부데소니드는 글루코코르티코이드 수용체에 선택적으로 결합하여 유전자 발현을 조절함으로써 항염증 효과를 발휘하는 합성 코르티코스테로이드입니다. 이러한 상호 작용을 통해 염증 매개체를 억제하고 백혈구 침윤을 억제합니다. 부데소니드의 독특한 친유성 특성은 세포 흡수를 향상시켜 조직 내에서 지속적인 작용을 할 수 있도록 합니다. 또한 부데소니드는 포스포리파아제 A2의 합성에 영향을 미쳐 염증 반응을 더욱 감소시킵니다. | ||||||
Zaltoprofen | 74711-43-6 | sc-213173 sc-213173A | 10 mg 100 mg | $170.00 $370.00 | 1 | |
잘토프로펜은 시클로옥시게나제 효소를 억제하여 아라키돈산이 프로스타글란딘으로 전환되는 것을 방해하는 비스테로이드성 항염증 화합물입니다. 이 선택적 억제는 염증 계통을 변화시켜 통증과 부기를 감소시킵니다. 독특한 구조로 인해 효소의 활성 부위에 효과적으로 결합하여 효소의 효능을 향상시킵니다. 또한, 잘토프로펜은 유리한 약동학 프로필을 나타내어 생물학적 시스템 내에서 빠른 흡수와 분포를 촉진합니다. | ||||||
Pioglitazone hydrochloride | 112529-15-4 | sc-204848 sc-204848A | 100 mg 500 mg | $62.00 $209.00 | 19 | |
피오글리타존 염산염은 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체 감마(PPAR-γ) 경로를 조절하여 항염증 작용을 나타냅니다. 이러한 상호작용은 염증에 관여하는 다양한 유전자의 발현에 영향을 미쳐 전 염증성 사이토카인을 감소시킵니다. 인슐린 감수성을 향상시키는 피오글리타존의 독특한 능력은 염증 과정에도 간접적으로 영향을 미칩니다. 또한 피오글리타존의 분자 구조는 특정 수용체 결합을 촉진하여 세포 신호 경로에서 미묘한 반응을 촉진합니다. | ||||||
NS-398 | 123653-11-2 | sc-200604 sc-200604A | 5 mg 25 mg | $84.00 $332.00 | 9 | |
NS-398은 염증 반응에 중요한 역할을 하는 사이클로옥시게나제-2(COX-2)의 선택적 억제제입니다. NS-398은 COX-2 효소에 결합하여 아라키돈산이 염증의 주요 매개 물질인 프로스타글란딘으로 전환되는 것을 방해합니다. 이러한 선택적 억제는 염증 유발 매개체의 생성을 최소화하는 동시에 보호 기능에 관여하는 COX-1을 보호합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 염증 경로를 조절하는 효능을 향상시키는 특정 상호 작용을 가능하게 합니다. | ||||||