Anticoagulants
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(R)-(+)-Warfarin | 5543-58-8 | sc-255498 | 5 mg | $615.00 | ||
(R)-(+)-ワルファリンは、ビタミンKサイクルの重要な酵素であるビタミンKエポキシド還元酵素を阻害することにより、抗凝固剤として機能する。この阻害により、血液凝固に不可欠な凝固因子II、VII、IX、Xの合成が減少する。この化合物の立体化学はその効力と選択性に寄与し、凝固経路の正確な調節を可能にする。この化合物の親油性は吸収と分布を促進し、薬物動態や血漿タンパク質との相互作用に影響を与える。 | ||||||
Isobavachalcone | 20784-50-3 | sc-202666 | 1 mg | $213.00 | 1 | |
イソババカルコンは、血小板凝集を調節し、凝固カスケードに影響を与える能力を通じて、抗凝固作用を示す。特定のシグナル伝達経路と相互作用し、炎症性サイトカインの発現を変化させる可能性がある。そのユニークな構造は、標的タンパク質への選択的結合を可能にし、その活性と安定性に影響を与える。さらに、その溶解性の特性により細胞膜との相互作用が促進され、バイオアベイラビリティと止血プロセスの調節における有効性が高まる。 | ||||||
3-Methylisoxazole-5-carbonyl chloride | 49783-72-4 | sc-261067 sc-261067A | 250 mg 1 g | $250.00 $605.00 | ||
3-メチルイソオキサゾール-5-カルボニルクロライドは、タンパク質のアミノ基を選択的にアシル化することにより抗凝固剤として作用し、凝固経路内の酵素活性を変化させる。酸クロライドとしての反応性により、安定なアミドを迅速に形成し、タンパク質の立体構造や機能に影響を与える。この化合物のユニークなイソオキサゾール環は親電子性を高め、標的タンパク質の求核部位との特異的相互作用を促進し、止血メカニズムを効果的に調節する。 | ||||||
Ibudilast | 50847-11-5 | sc-203080 | 10 mg | $214.00 | 1 | |
イブジラストは、ホスホジエステラーゼを阻害する能力によって抗凝固剤として機能し、その結果、細胞内の環状ヌクレオチドレベルが上昇する。この調節により血管拡張が促進され、血小板凝集動態が変化する。この化合物のユニークな構造は、様々なシグナル伝達経路との特異的な相互作用を可能にし、細胞応答に影響を与える。この化合物は親油性であるため膜への浸透が容易であり、凝固調節に重要な細胞プロセスやタンパク質相互作用に影響を与えることができる。 | ||||||
GGACK | 65113-67-9 | sc-201314 sc-201314A sc-201314B | 5 mg 25 mg 100 mg | $315.00 $1375.00 $5000.00 | ||
GGACKは、凝固カスケードに関与する特定のセリンプロテアーゼを選択的に標的とし、その活性を調節することにより、抗凝固剤として作用する。そのユニークな分子構造は、活性部位への正確な結合を可能にし、酵素機能を破壊し、血栓形成動態を変化させる。この化合物は明確な反応速度論を示し、トロンビン生成に影響を与える作用の発現が速い。さらに、GGACKの溶解特性は血漿タンパク質との相互作用を高め、止血バランスにさらに影響を与える。 | ||||||
H-Gly-Pro-Arg-Pro-OH Acetate Salt | 67869-62-9 | sc-203071 | 5 mg | $72.00 | 1 | |
H-Gly-Pro-Arg-Pro-OHアセテート塩は、凝固因子との特異的な相互作用、特にフィブリノーゲンの変換に影響を及ぼすことにより、抗凝固剤として機能する。そのユニークなペプチド配列は、標的タンパク質との強い結合を促進し、その活性を効果的に阻害する。この化合物は、血漿成分との良好な親和性を示し、これがバイオアベイラビリティを調節し、抗凝固効果を高める。その明確な構造的特徴は、凝固経路への微妙な影響に寄与している。 | ||||||
Neoxaline | 71812-10-7 | sc-281103 sc-281103A | 1 mg 5 mg | $350.00 $550.00 | 1 | |
ネオキサリンは、特にトロンビンのコンフォメーションダイナミクスを変化させることにより、凝固因子の集合を阻害する能力を通じて抗凝固剤として作用する。そのユニークな分子構造により、凝固タンパク質上の主要部位に選択的に結合し、その活性を調節することができる。この化合物は、相互作用において速い速度論を示し、迅速な作用発現をもたらす。さらに、その溶解性の特性は生体系での分布を高め、全体的な抗凝固プロファイルに影響を与える。 | ||||||
Bis(methylthio)gliotoxin (FR-49175) | 74149-38-5 | sc-201027 sc-201027A | 1 mg 2 mg | $153.00 $900.00 | 5 | |
ビス（メチルチオ）グリオトキシン（FR-49175）は、血小板とフィブリノゲンとの相互作用を阻害することにより抗凝固剤として機能し、血小板凝集を効果的に阻害する。その特徴的なチオメチル基は、凝固因子上のシステイン残基との特異的な相互作用を促進し、その機能的コンフォメーションを変化させる。この化合物はユニークな反応速度論的プロフィールを示し、凝固カスケードにおいて長時間の効果を可能にする一方、親油性であるため膜透過性を高め、バイオアベイラビリティに影響を与える。 | ||||||
MY-5445 | 78351-75-4 | sc-201195 | 10 mg | $153.00 | 2 | |
MY-5445は、凝固経路における主要な酵素の活性を選択的に調節することにより、抗凝固剤として作用する。MY-5445のユニークな構造的特徴により、特定の活性部位に結合し、トロンビンやその他の凝固因子の形成を阻害する。この化合物は迅速な作用発現を示し、明確な半減期を持つため、凝固過程を正確にコントロールすることができる。さらに、その溶解性の特性により、生体系での分布が促進され、全体的な有効性に影響を与える。 | ||||||
(±)14,15-Epoxyeicosa-5Z,8Z,11Z-trienoic acid | 81276-03-1 | sc-220607 sc-220607A | 50 µg 1 mg | $73.00 $819.00 | ||
(±)14,15-エポキシエイコサ-5Z,8Z,11Z-トリエン酸は、脂質膜と相互作用し、血小板凝集に影響を与える能力を通じて、抗凝固剤として機能する。そのエポキシド基はユニークな構造変化を促進し、血管反応を調節するシグナル分子の放出を促進する。この化合物は、タンパク質の特定のアミノ酸残基との反応性によってその機能を変化させ、止血バランスの微妙な調節をもたらす。その独特な速度論的プロフィールは、凝固経路の標的化調節を可能にする。 | ||||||