Anticoagulants
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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7-Diethylamino-3-(4-maleimidophenyl)-4-methylcoumarin | 76877-33-3 | sc-214399 | 25 mg | $262.00 | ||
7-디에틸아미노-3-(4-말레이미도페닐)-4-메틸쿠마린은 단백질의 티올 그룹과 상호 작용하여 응고 경로를 조절하는 능력을 통해 항응고 특성을 나타냅니다. 독특한 쿠마린 구조 덕분에 형광 기반 검출이 가능하여 분자 상호작용을 실시간으로 모니터링할 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 전자적 특성은 반응성을 향상시켜 세포 신호와 혈전 역학에 영향을 줄 수 있는 안정적인 부가물의 형성을 촉진합니다. | ||||||
Argatroban | 74863-84-6 | sc-201310 sc-201310A | 10 mg 50 mg | $115.00 $460.00 | 13 | |
아가트로반은 트롬빈의 활성 부위에 선택적으로 결합하여 피브리노겐을 피브린으로 전환하는 능력을 방해하는 합성 직접 트롬빈 억제제입니다. 이 독특한 작용 메커니즘은 응고 캐스케이드를 변경하여 혈전 형성을 효과적으로 방지합니다. 이 구조는 결합 시 빠른 동역학을 허용하여 작용이 빠르게 시작됩니다. 또한, 아가트로반의 물에 대한 용해성은 생체 이용률을 높여 다양한 생화학적 맥락에서 다용도로 사용할 수 있습니다. | ||||||
4-Methylumbelliferyl 2-Acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside | 124223-99-0 | sc-220953 | 10 mg | $425.00 | ||
4-메틸룸벨리페릴 2-아세타미도-2-데옥시-α-D-갈락토피라노사이드는 글리코실 가수분해 효소와의 독특한 상호작용을 나타내는 배당체로 효소 동역학 및 기질 특이성 연구를 용이하게 합니다. 형광 특성을 통해 효소 반응을 실시간으로 모니터링할 수 있어 반응 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 선택적 가수분해를 가능하게 하여 탄수화물 대사 및 효소 활성을 조사하는 생화학 분석에서 유용한 도구가 될 수 있습니다. | ||||||
Bromindione | 1146-98-1 | sc-396742 | 100 mg | $331.00 | 2 | |
브로민디온은 비타민 K 에폭사이드 환원효소를 억제하여 응고 인자 합성에 필수적인 비타민 K 주기를 방해하여 작용하는 합성 항응고제입니다. 독특한 구조로 인해 효소와의 특정 결합 상호작용을 통해 반응 동역학을 변화시키고 항응고 효과를 연장합니다. 이 화합물의 안정성과 다양한 용매에 대한 용해도는 생화학 연구에서 유용성을 높여 응고 경로와 작용 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
4-Methylumbelliferyl β-D-N,N′-diacetylchitobioside | 53643-12-2 | sc-216939 sc-216939B sc-216939A sc-216939C sc-216939D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 1 g | $240.00 $340.00 $905.00 $2450.00 $34072.00 | ||
4-메틸룸벨리페릴 β-D-N,N'-디아세틸키토바이오사이드는 응고 캐스케이드에 관여하는 당단백질과의 상호작용을 통해 항응고 특성을 나타내는 특수 화합물입니다. 이 화합물의 독특한 구조는 표적 부위에 대한 특정 결합을 촉진하여 효소 활성에 영향을 미치고 응고 형성을 조절합니다. 반응 동역학을 변화시키는 이 화합물의 능력과 다양한 매체에 대한 용해도는 지혈의 복잡한 생화학적 상호작용과 경로를 탐구하는 데 유용한 도구입니다. | ||||||
Indobufen | 63610-08-2 | sc-353631 | 100 mg | $280.00 | ||
인도부펜은 혈소판 응집을 선택적으로 억제하여 항응고제로 작용하는 합성 화합물입니다. 독특한 분자 구조로 혈소판 수용체와 특정 상호작용을 일으켜 혈전 형성으로 이어지는 신호 경로를 방해합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 작용 시작을 보여주며, 다양한 용매에 대한 용해성은 생화학 연구에서의 활용성을 높여줍니다. 이러한 작용은 혈전증과 혈관 생물학의 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
INH2BP | 137881-27-7 | sc-203344 | 1 mg | $78.00 | ||
INH2BP는 지혈에 관여하는 주요 단백질과의 독특한 상호작용을 통해 응고 캐스케이드를 조절하는 능력이 특징인 합성 항응고제입니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 응고 인자의 특정 부위에 쉽게 결합하여 활성과 안정성을 변화시킵니다. 이 화합물은 유리한 반응 동역학 프로필을 나타내므로 응고 과정을 효율적으로 조절할 수 있습니다. 또한 용해도 특성으로 인해 생화학 연구에서 다양한 응용이 가능하며 응고 역학에 대한 이해를 높일 수 있습니다. | ||||||
EDTA, Tetrasodium Salt, Ultra Pure | 13235-36-4 | sc-391059 sc-391059A | 500 g 1 kg | $125.00 $218.00 | ||
EDTA, 테트라소듐염, Ultra Pure는 금속 이온을 효과적으로 격리하여 응고에 중요한 효소 반응에서 금속 이온의 역할을 방해하는 킬레이트 제제입니다. 2가 및 3가 양이온과 안정적인 복합체를 형성하는 독특한 능력으로 이온 환경을 변화시켜 단백질의 형태와 활성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 용해도가 높아 표적 이온과의 빠른 상호작용을 촉진하며, 동역학적 특성으로 인해 다양한 생화학 분석에서 정밀한 제어가 가능하여 응고 메커니즘 연구를 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Carbacyclin (Carbocyclic PGI2) | 69552-46-1 | sc-201250 sc-201250A | 1 mg 5 mg | $350.00 $970.00 | 8 | |
프로스타사이클린의 카보사이클릭 유사체인 카바사이클린은 혈소판 응집을 억제하는 자연적인 신호 경로를 모방하여 강력한 항응고제 역할을 합니다. 독특한 구조로 인해 수용체 결합을 강화하여 혈관 확장을 촉진하고 혈소판 내 순환성 AMP 수준을 조절할 수 있습니다. 이 화합물은 지혈에 관여하는 단백질의 활성 형태를 안정화하여 상호 작용 역학 및 반응 동역학에 영향을 주어 응고 경로를 효과적으로 변화시키는 독특한 능력을 발휘합니다. | ||||||
Ozagrel | 82571-53-7 | sc-200760 sc-200760A | 10 mg 50 mg | $79.00 $332.00 | 5 | |
오자그렐은 트롬복산 A2 합성 효소의 선택적 억제제로, 강력한 혈관 수축제이자 혈소판 응집제인 트롬복산 A2의 합성을 방해합니다. 아라키돈산 대사를 조절하여 혈소판 기능을 변화시키는 독특한 메커니즘을 가지고 있습니다. 이 화합물은 표적 단백질의 형태 상태에 영향을 미치는 특정 결합 친화력을 나타내어 응고 캐스케이드의 다른 신호 분자와의 활성 및 상호 작용에 영향을 미칩니다. | ||||||