抗がん剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
NSC-207895 | 58131-57-0 | sc-364550 sc-364550A | 5 mg 10 mg | $347.00 $653.00 | ||
NSC-207895は、重要な細胞内シグナル伝達経路を破壊する能力により、抗癌剤として機能する。NSC-207895は、細胞周期の制御に関与する特定のキナーゼを選択的に標的として阻害し、悪性細胞の細胞周期停止とアポトーシスを引き起こす。この化合物のユニークな構造的特徴により、標的タンパク質との強い結合相互作用が促進され、有効性が高まる。さらに、その速度論的プロフィールは持続的な作用を可能にし、腫瘍増殖ダイナミクスに対する治療効果の延長を促進する。 | ||||||
Nanaomycin αA | 58286-56-9 | sc-396527 sc-396527A | 1 mg 5 mg | $240.00 $1081.00 | ||
ナナオマイシンαAは、DNA複製・修復機構を阻害するユニークな分子間相互作用に関与することにより、強力な抗がん作用を示す。ナナオマイシンαAは、その独特な構造モチーフによってDNAにインターカレートし、転写や複製を阻害する構造的な歪みを引き起こす。また、この化合物は活性酸素の産生にも影響を及ぼし、がん細胞の酸化ストレスを引き起こす。その結果生じる細胞損傷はアポトーシスを誘発し、腫瘍増殖と闘うための多面的なアプローチを示す。 | ||||||
Odorinol | 72755-22-7 | sc-203170 | 500 µg | $103.00 | ||
オドリノールは、細胞増殖とアポトーシスに関与する主要なシグナル伝達経路を調節する能力により、顕著な抗癌活性を示す。特定のキナーゼを選択的に標的とすることで、リン酸化状態を変化させ、細胞内情報伝達ネットワークを破壊する。さらに、オドリノールは抗アポトーシスタンパク質を阻害する一方で、プロアポトーシス因子の産生を促進し、がん細胞死にとって好ましい環境を作り出す。また、細胞膜とのユニークな相互作用により透過性が高まり、腫瘍細胞への作用が増幅される。 | ||||||
10-Deacetyltaxol-B | 76429-85-1 | sc-396789 | 5 mg | $638.00 | ||
10-脱アセチル型タキソール-Bは、微小管ダイナミクスを阻害することで細胞周期を停止させ、強力な抗がん作用を示す。β-チューブリンと結合するそのユニークな能力は、微小管の重合を変化させ、有糸分裂紡錘体の形成を妨げる。この破壊は細胞ストレス応答のカスケードを引き起こし、シトクロムcの放出を促進し、アポトーシスを促進する。さらに、細胞内シグナル伝達経路との相互作用により、腫瘍の成長と生存に関与する遺伝子の発現が調節される。 | ||||||
Pseurotin D | 77409-68-8 | sc-396553 | 1 mg | $148.00 | 1 | |
Pseurotin Dは、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）を阻害し、遺伝子発現プロファイルを変化させることにより、顕著な抗癌活性を示す。この化合物は特定のHDACアイソフォームを選択的に標的とし、アセチル化ヒストンの蓄積とそれに続く癌抑制遺伝子の活性化をもたらす。さらに、Pseurotin Dは酸化ストレスを誘導し、細胞の恒常性を乱し、がん細胞のアポトーシスを促進する。 | ||||||
7-Ethyl-d3-camptothecin | 1217626-02-2 | sc-217437 | 1 mg | $600.00 | ||
7-エチル-d3-カンプトテシンは、DNAの複製と修復に重要な酵素であるトポイソメラーゼIを選択的に阻害することにより、強力な抗がん作用を示す。この阻害はDNA-酵素複合体の安定化につながり、DNA損傷をもたらし、細胞のアポトーシスを誘発する。この化合物のユニークな重水素化構造は代謝安定性を高め、治療効果を長持ちさせる可能性がある。DNAとの明確な相互作用は、標的分子経路を通じて癌細胞の増殖を阻害する役割を強調する。 | ||||||
Fotemustene | 92118-27-9 | sc-205703 sc-205703A | 5 mg 25 mg | $100.00 $225.00 | ||
フォテムステンはナイトロジェンマスタード誘導体であり、DNAをアルキル化し、架橋させ、二重らせん構造を破壊することによって抗がん作用を発揮する。このプロセスはDNAの複製と転写を阻害し、最終的に細胞のアポトーシスを誘導する。DNA塩基上の求核部位とのユニークな反応性により、急速に分裂する細胞を標的とする際の有効性が高まる。さらに、この化合物の親油性は細胞への取り込みを容易にし、腫瘍組織との相互作用を最適化する。 | ||||||
3-tert-Butyldimethylsiloxy-4-methoxybenzaldehyde | 97315-18-9 | sc-391930 | 1 g | $360.00 | ||
3-tert-ブチルジメチルシロキシ-4-メトキシベンズアルデヒドは、細胞増殖とアポトーシスに関与する主要なシグナル伝達経路を調節する能力により、注目すべき抗がん作用を示す。そのユニークなシロキシ基は分子の安定性と溶解性を高め、細胞標的との効果的な相互作用を可能にする。この化合物のメトキシベンズアルデヒド部分は、特定の受容体への選択的結合を促進し、遺伝子発現を変化させ、腫瘍細胞の分化を促進する可能性がある。このような多面的なアプローチにより、がん研究におけるこの化合物の可能性が強調された。 | ||||||
RC-160 (Vapreotide) | 103222-11-3 | sc-391147 | 1 mg | $131.00 | 1 | |
RC-160（バプレオチド）は、ソマトスタチン受容体と結合し、腫瘍の増殖と転移を制御する細胞内シグナル伝達系に影響を与えることにより、抗がん作用の可能性を示す。その構造的コンフォメーションは、高親和性結合を可能にし、血管新生を阻害し、細胞周期の進行を抑制する可能性がある。さらに、この化合物のユニークなペプチド様特性は、バイオアベイラビリティと細胞内経路との相互作用を高め、がん細胞の挙動を調節する効果に寄与する。 | ||||||
3-Oxo-4-aza-5α-αndrost-1-ene-17β-carboxylic Acid Methyl Ester | 103335-41-7 | sc-206677 | 10 mg | $320.00 | ||
3-オキソ-4-アザ-5α-アンドロスト-1-エン-17β-カルボン酸メチルエステルは、細胞増殖とアポトーシスに関与する主要な酵素経路を調節する能力により、抗がん作用を示す。そのユニークな構造的特徴は、特定の受容体との相互作用を促進し、がん細胞内の遺伝子発現や代謝過程を変化させる可能性がある。また、この化合物の酸ハライドとしての反応性は、標的生体分子と共有結合を形成する能力を高め、腫瘍微小環境の動態に影響を与える可能性がある。 | ||||||