항암
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Cinobufagin | 470-37-1 | sc-202542 | 5 mg | $177.00 | ||
시노부파긴은 두꺼비 독에서 추출한 천연 화합물로, 악성 세포의 세포 사멸을 유도하여 강력한 항암 효과를 나타냅니다. 시노부파긴은 특정 세포 신호 경로와 상호작용하며, 특히 세포의 생존과 증식에 중요한 NF-κB 경로를 억제합니다. 또한 이 화합물은 활성산소종(ROS) 생성을 증가시켜 정상 조직은 살리면서 암세포만 선택적으로 표적으로 삼는 산화 스트레스를 유발합니다. 이러한 독특한 작용 메커니즘으로 인해 암 연구 분야에서 강력한 후보 물질로 주목받고 있습니다. | ||||||
Rhein | 478-43-3 | sc-205837 sc-205837A | 100 mg 500 mg | $262.00 $326.00 | 2 | |
천연 안트라퀴논 유도체인 라인은 주요 세포 과정을 조절하여 주목할 만한 항암 활성을 보여줍니다. 특히 G1 단계에 영향을 미치는 세포 주기를 방해하고 카스파제의 활성화를 통해 세포 사멸을 촉진합니다. 또한 라인은 다양한 발암 유전자 및 종양 억제 유전자의 발현에 영향을 미쳐 암세포의 화학 요법제에 대한 민감성을 향상시킵니다. 혈관 신생을 억제하는 능력은 암 생물학에서 다각적인 역할을 강조합니다. | ||||||
Chrysophanol | 481-74-3 | sc-205631 sc-205631A | 25 mg 100 mg | $72.00 $260.00 | 1 | |
자연적으로 발생하는 안트라퀴논인 크리소파놀은 암세포에서 산화 스트레스를 유도하는 능력을 통해 유망한 항암 특성을 나타냅니다. 크리소파놀은 세포 신호 전달 경로와 상호작용하며, 특히 세포 생존과 증식에 중요한 NF-κB 경로를 억제합니다. 또한 크리소파놀은 활성 산소종(ROS)의 생성을 촉진하여 미토콘드리아 기능 장애와 그에 따른 세포 사멸을 유도합니다. 세포 주기 조절과 관련된 유전자 발현을 조절하는 크로타미톤의 독특한 능력은 항암 효능에 더욱 기여합니다. | ||||||
Crotamiton | 483-63-6 | sc-205639 sc-205639A | 25 g 100 g | $173.00 $612.00 | 4 | |
크로타미톤은 세포 스트레스 반응과 세포 사멸 경로를 조절하여 흥미로운 항암 잠재력을 보여줍니다. 크로타미톤은 특정 단백질 표적과 결합하여 그 기능을 방해하고 세포 신호에 변화를 일으킵니다. 이 화합물은 세포 사멸 촉진 인자와 세포 사멸 방지 인자의 균형에 영향을 미쳐 악성 세포의 세포 사멸을 촉진할 수 있습니다. 또한 크로타미톤은 다른 치료제에 대한 암세포의 민감성을 향상시켜 종양 생물학 내에서 다각적인 상호 작용을 보여줄 수 있습니다. | ||||||
Auraptene | 495-02-3 | sc-202477 sc-202477A | 5 mg 25 mg | $45.00 $60.00 | ||
아우랍텐은 세포 증식 및 생존에 관여하는 주요 신호 전달 경로를 억제하는 능력을 통해 주목할 만한 항암 특성을 나타냅니다. 아우랍텐은 다양한 분자 표적과 상호 작용하여 세포 주기 조절과 관련된 유전자 발현을 조절합니다. 이 화합물은 암세포의 산화 스트레스를 유도하여 세포 사멸로의 전환을 촉진할 수 있습니다. 또한 아우랍텐의 독특한 구조는 종양 미세 환경을 교란하여 동시 치료의 효능을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Erysolin | 504-84-7 | sc-205679 sc-205679A | 25 mg 50 mg | $219.00 $383.00 | 2 | |
에리솔린은 암세포의 미토콘드리아 기능을 선택적으로 표적하고 방해함으로써 상당한 항암 활성을 보여줍니다. 독특한 분자 구조로 인해 활성 산소 종의 생성을 촉진하여 산화 스트레스를 증가시킵니다. 또한 이 화합물은 Bcl-2 계열 단백질에 영향을 미쳐 세포 사멸 경로를 조절하여 악성 세포의 세포 사멸을 촉진합니다. 또한 에리솔린은 특정 키나아제와 상호 작용하여 신호 전달 체계를 변화시켜 종양의 성장과 생존을 더욱 억제할 수 있습니다. | ||||||
Iberin | 505-44-2 | sc-205718 sc-205718A | 10 mg 25 mg | $230.00 $520.00 | 7 | |
이베린은 종양 세포의 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도하는 능력을 통해 주목할 만한 항암 특성을 나타냅니다. 이베린은 주요 세포 단백질과 상호 작용하여 정상적인 기능을 방해하고 스트레스 반응을 유발합니다. 이 화합물은 또한 해독 및 세포 사멸에 관여하는 유전자의 발현에 영향을 미쳐 암세포의 산화적 손상에 대한 민감성을 향상시킵니다. 또한 이베린의 독특한 화학 구조로 인해 세포 증식과 생존을 조절하는 신호 전달 경로를 조절할 수 있습니다. | ||||||
Iberverin | 505-79-3 | sc-205719 sc-205719A | 25 mg 50 mg | $145.00 $270.00 | ||
이베린은 세포 신호 전달 경로에 관여하는 특정 키나아제를 선택적으로 표적하고 억제함으로써 상당한 항암 활성을 보여줍니다. 이베베린의 독특한 분자 구조는 이러한 키나아제와 안정적인 복합체 형성을 촉진하여 세포 통신을 방해하는 인산화 상태를 변화시킵니다. 또한 이베베린은 활성 산소 종 생성을 강화하여 악성 세포의 산화 스트레스를 촉진합니다. 이 화합물의 유전자 발현 조절 능력은 종양 성장과 생존을 방해하는 효능에 더욱 기여합니다. | ||||||
Diosmetin | 520-34-3 | sc-205653 sc-205653A | 1 g 5 g | $189.00 $867.00 | 1 | |
디오스메틴은 고유한 미토콘드리아 경로를 활성화하여 암세포의 세포 사멸을 유도하는 능력을 통해 주목할 만한 항암 특성을 나타냅니다. 플라보노이드 구조는 세포막과 효과적으로 상호작용하여 세포막 투과성을 향상시키고 세포사멸 촉진 인자의 방출을 촉진합니다. 또한 디오스메틴은 주요 조절 단백질의 발현을 조절하여 세포 주기 진행에 영향을 미치고 종양 세포의 세포 주기 정지를 촉진합니다. 또한 항산화 활성을 보여 주변 조직의 산화적 손상을 완화할 수 있습니다. | ||||||
Genistin | 529-59-9 | sc-202168 | 5 mg | $192.00 | 1 | |
생리 활성 이소플라본인 제니스틴은 세포 증식 및 세포 사멸에 관여하는 신호 전달 경로를 조절하여 항암 효과를 나타냅니다. 에스트로겐 수용체와 상호 작용하여 종양 성장과 관련된 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 또한 제니스틴은 특정 키나아제를 억제하여 암세포 생존 메커니즘을 방해하는 능력을 나타냅니다. 또한 항산화 특성은 산화 스트레스를 줄여 종양 발생에 덜 유리한 환경을 조성하는 데 기여합니다. | ||||||