ANKRD62, ou Ankyrin Repeat Domain 62, est une protéine qui appartient à la famille des protéines ankyrines, caractérisée par la présence de répétitions ankyrines, un motif commun d'interaction protéine-protéine. Le gène ANKRD62 code pour cette protéine et, bien que les fonctions biologiques spécifiques d'ANKRD62 n'aient pas été largement caractérisées, nous pouvons déduire des rôles potentiels sur la base des caractéristiques des protéines contenant des répétitions d'ankyrine.Les répétitions d'ankyrine sont constituées d'environ 33 acides aminés qui forment une structure en hélice-tourne-hélice. Ce motif structurel est impliqué dans la médiation des interactions avec diverses protéines cibles, ce qui permet aux protéines à répétition d'ankyrine comme ANKRD62 de servir de composants cruciaux dans divers processus cellulaires. Ces processus comprennent généralement la transduction des signaux, le contrôle du cycle cellulaire et la coordination des arrangements du cytosquelette, qui sont essentiels pour maintenir l'intégrité cellulaire et répondre aux stimuli physiologiques.
Étant donné la nature modulaire des répétitions d'ankyrine, ANKRD62 pourrait agir comme une protéine d'échafaudage, assemblant des complexes protéiques spécifiques qui sont essentiels pour la régulation des voies de signalisation cellulaires. Les protéines d'échafaudage sont connues pour rassembler divers composants de signalisation afin d'assurer une transduction précise et ciblée des signaux. ANKRD62 pourrait influencer l'activité des kinases, des phosphatases ou d'autres enzymes impliquées dans les cascades de signalisation cellulaire, affectant ainsi indirectement les réponses cellulaires telles que la croissance, la différenciation ou l'apoptose.Le modèle d'expression d'ANKRD62, ses modifications post-traductionnelles et ses partenaires d'interaction sont des facteurs critiques qui permettraient d'obtenir une image plus claire de sa fonction. En général, la dysrégulation ou la mutation des protéines à répétition d'ankyrine peut conduire à des conditions pathologiques, y compris des cancers et des troubles génétiques, en raison de leur rôle fondamental dans le maintien de l'homéostasie cellulaire.
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