Gli attivatori di ANKRD32 comprendono un gruppo eterogeneo di composti chimici che interagiscono con specifiche vie di segnalazione, determinando una maggiore attività di ANKRD32. Il dibutirril-cAMP, ad esempio, è un analogo sintetico del cAMP che può diffondersi nelle cellule e attivare la protein-chinasi A (PKA), un regolatore chiave di numerosi processi cellulari, tra cui la trascrizione. L'attivazione della PKA può fosforilare i fattori di trascrizione e i coregolatori, potenziando le funzioni di regolazione trascrizionale di ANKRD32. Analogamente, la forskolina, aumentando il cAMP intracellulare, porta all'attivazione della PKA e potrebbe anche potenziare l'attività di ANKRD32 promuovendo la sua interazione con i complessi trascrizionali.
Altri composti come la ionomicina e la thapsigargina inducono un aumento dei livelli di calcio intracellulare, che può attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti. Tali vie possono portare alla fosforilazione o ad altre modifiche post-traslazionali di ANKRD32, modulandone così l'attività. Composti come il PMA e la bisindolilmaleimide I hanno come bersaglio la PKC, un'altra famiglia di chinasi coinvolta in un'ampia gamma di processi cellulari, tra cui la regolazione dell'espressione genica. L'attivazione della PKC da parte del PMA può portare alla fosforilazione di proteine che interagiscono con ANKRD32, potenziando il suo ruolo nella regolazione trascrizionale. Al contrario, l'inibizione della PKC da parte della bisindolilmaleimide I può portare a risposte cellulari compensatorie che potrebbero potenziare l'attività di ANKRD32 attraverso vie alternative.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA, portando alla fosforilazione dei bersagli a valle. ANKRD32 è associato alla regolazione trascrizionale e l'attivazione della PKA può potenziare il ruolo di ANKRD32 nella modulazione trascrizionale promuovendo la sua interazione con il macchinario trascrizionale. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
L'H-89 è un inibitore della PKA che può provocare risposte cellulari compensatorie, portando all'attivazione di vie alternative che possono includere chinasi che potrebbero fosforilare e attivare ANKRD32. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenililciclasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP e alla successiva attivazione della PKA. La funzione di ANKRD32 è potenziata dalla fosforilazione mediata dalla PKA, implicando la forskolina nella promozione del ruolo di ANKRD32 nella segnalazione cellulare e nella regolazione trascrizionale. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, portando potenzialmente all'attivazione di vie di segnalazione calcio-dipendenti. Queste vie potrebbero fosforilare ANKRD32 o modificare la sua conformazione, migliorando così la sua attività funzionale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della PKC che può fosforilare i substrati coinvolti nella regolazione trascrizionale. Poiché ANKRD32 ha un ruolo nei processi trascrizionali, gli eventi di fosforilazione mediati da PKC possono migliorare l'interazione di ANKRD32 con complessi trascrizionali specifici. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, con conseguente aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine. ANKRD32, facendo parte del fosfoproteoma, potrebbe avere un'attività potenziata grazie alla prevenzione della sua de-fosforilazione, mantenendola in uno stato attivo. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un inibitore specifico delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, come la Calyculin A, che porta a una fosforilazione proteica sostenuta. Questo potrebbe portare ad un aumento dell'attività di ANKRD32, mantenendo il suo stato di fosforilazione, migliorando così il suo ruolo funzionale. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che attiva le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK. Questa attivazione può indurre eventi di fosforilazione che influenzano varie proteine, tra cui ANKRD32, potenzialmente aumentando la sua attività in risposta allo stress cellulare. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta ad un aumento dei livelli di calcio citosolico, che può attivare le vie di segnalazione dipendenti dal calcio. Queste vie possono modulare la funzione di ANKRD32, portando ad una sua maggiore attività attraverso modifiche post-traduzionali. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi che, paradossalmente, può attivare alcune vie di segnalazione attraverso l'inibizione delle chinasi regolatrici negative, portando potenzialmente al potenziamento della funzione di ANKRD32. |