Date published: 2025-9-7

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ANKRD32 Activateurs

Les activateurs courants de l'ANKRD32 comprennent, entre autres, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, le dihydrochlorure de H-89 CAS 130964-39-5, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0 et le PMA CAS 16561-29-8.

Les activateurs d'ANKRD32 englobent un groupe diversifié de composés chimiques qui interagissent avec des voies de signalisation spécifiques, conduisant à l'augmentation de l'activité d'ANKRD32. Le dibutyryl-cAMP, par exemple, est un analogue synthétique de l'AMPc qui peut se diffuser dans les cellules et activer la protéine kinase A (PKA), un régulateur clé de nombreux processus cellulaires, y compris la transcription. L'activation de la PKA peut phosphoryler les facteurs de transcription et les corégulateurs, renforçant ainsi les fonctions de régulation transcriptionnelle de l'ANKRD32. De même, la forskoline, en augmentant l'AMPc intracellulaire, conduit à l'activation de la PKA et pourrait également renforcer l'activité d'ANKRD32 en favorisant son interaction avec les complexes transcriptionnels.

D'autres composés comme l'ionomycine et la thapsigargin induisent des augmentations des niveaux de calcium intracellulaire, qui peuvent activer des voies de signalisation dépendantes du calcium. Ces voies peuvent conduire à la phosphorylation ou à d'autres modifications post-traductionnelles d'ANKRD32, modulant ainsi son activité. Des composés tels que la PMA et le Bisindolylmaleimide I ciblent la PKC, une autre famille de kinases impliquée dans un large éventail de processus cellulaires, y compris la régulation de l'expression des gènes. L'activation de la PKC par la PMA peut entraîner la phosphorylation de protéines qui interagissent avec ANKRD32, renforçant ainsi son rôle dans la régulation transcriptionnelle. Inversement, l'inhibition de la PKC par le Bisindolylmaleimide I peut conduire à des réponses cellulaires compensatoires qui pourraient renforcer l'activité d'ANKRD32 par d'autres voies.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$45.00
$130.00
$480.00
$4450.00
74
(7)

Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA, entraînant la phosphorylation des cibles en aval. ANKRD32 est associé à la régulation transcriptionnelle et l'activation de la PKA peut renforcer le rôle d'ANKRD32 dans la modulation transcriptionnelle en favorisant son interaction avec la machinerie transcriptionnelle.

H-89 dihydrochloride

130964-39-5sc-3537
sc-3537A
1 mg
10 mg
$92.00
$182.00
71
(2)

Le H-89 est un inhibiteur de la PKA qui peut entraîner des réponses cellulaires compensatoires, conduisant à l'activation de voies alternatives qui peuvent inclure des kinases qui pourraient phosphoryler et activer ANKRD32.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline active directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et une activation ultérieure de la PKA. La fonction d'ANKRD32 est renforcée par la phosphorylation médiée par la PKA, ce qui implique que la forskoline favorise le rôle d'ANKRD32 dans la signalisation cellulaire et la régulation transcriptionnelle.

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$94.00
$259.00
2
(2)

L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, conduisant potentiellement à l'activation de voies de signalisation dépendantes du calcium. Ces voies pourraient phosphoryler ANKRD32 ou modifier sa conformation, améliorant ainsi son activité fonctionnelle.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA est un activateur de la PKC qui peut phosphoryler des substrats impliqués dans la régulation transcriptionnelle. ANKRD32 jouant un rôle dans les processus transcriptionnels, les événements de phosphorylation médiés par la PKC peuvent renforcer l'interaction d'ANKRD32 avec des complexes transcriptionnels spécifiques.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
sc-24000B
sc-24000C
10 µg
100 µg
500 µg
1 mg
$160.00
$750.00
$1400.00
$3000.00
59
(3)

La caliculine A est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines. ANKRD32, faisant partie du phosphoprotéome, pourrait avoir une activité accrue en raison de la prévention de sa déphosphorylation, la maintenant dans un état actif.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

L'acide okadaïque est un inhibiteur spécifique des protéines phosphatases PP1 et PP2A, comme la caliculine A, ce qui entraîne une phosphorylation soutenue des protéines. Cela pourrait conduire à une activité accrue d'ANKRD32 en maintenant son statut de phosphorylation, renforçant ainsi son rôle fonctionnel.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui active les protéines kinases activées par le stress, telles que JNK. Cette activation peut induire des événements de phosphorylation qui affectent diverses protéines, y compris ANKRD32, renforçant ainsi potentiellement son activité en réponse au stress cellulaire.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, ce qui peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium. Ces voies peuvent moduler la fonction d'ANKRD32, conduisant à une augmentation de son activité par le biais de modifications post-traductionnelles.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine est un puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases qui, paradoxalement, peut activer certaines voies de signalisation par l'inhibition des kinases régulatrices négatives, ce qui pourrait conduire à l'amélioration de la fonction d'ANKRD32.