Os inibidores químicos da ANKRD20A1 actuam através da interrupção dos processos de fosforilação que são fundamentais para o estado funcional da proteína. A alsterpaullona, a quenpaullona e a indirrubina-3'-monoxima têm como alvo as cinases dependentes da ciclina, enzimas que desempenham um papel fundamental na fosforilação das proteínas. Ao inibir estas cinases, estes produtos químicos podem impedir a adição de grupos fosfato ao ANKRD20A1, que é uma modificação pós-tradução que regula frequentemente a atividade e a estabilidade das proteínas. A interrupção deste processo de fosforilação pode levar à inibição funcional da ANKRD20A1, uma vez que a fosforilação é frequentemente um requisito para a sua atividade. Do mesmo modo, a Roscovitina e o Purvalanol A exercem o seu efeito inibitório ao visarem as mesmas cinases, impedindo ainda mais a fosforilação de que a ANKRD20A1 pode necessitar para funcionar.
Continuando nesta linha, a Olomoucina, o Flavopiridol e o SNS-032 são também inibidores das cinases dependentes da ciclina e podem inibir a fosforilação do ANKRD20A1. Ao ligarem-se a estas cinases, podem inibir a atividade das cinases, reduzindo assim a fosforilação e a atividade subsequente do ANKRD20A1. Dinaciclib, AZD5438, Ribociclib e Palbociclib são exemplos adicionais de tais inibidores, cada um com uma forte afinidade para as cinases dependentes da ciclina, que são potencialmente responsáveis pela fosforilação do ANKRD20A1. A inibição destas cinases por estes produtos químicos leva a uma diminuição dos níveis de fosforilação do ANKRD20A1, inibindo assim a sua atividade. Essencialmente, os inibidores químicos funcionam interrompendo a cascata de fosforilação necessária para a atividade da ANKRD20A1, tornando a proteína funcionalmente inibida sem alterar a sua expressão ou níveis na célula.
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