Gli inibitori chimici di ANKFN1 comprendono una varietà di composti che mirano a diverse vie di segnalazione legate all'attività funzionale di questa proteina. L'allopurinolo agisce diminuendo la produzione di specie reattive dell'ossigeno attraverso l'inibizione della xantina ossidasi, una via che, se iperattiva, può aumentare la funzione di ANKFN1. Analogamente, PD98059 e U0126 hanno entrambi come bersaglio la via MEK/ERK; l'inibizione funzionale di questa via è essenziale perché ERK è stata implicata nella regolazione di ANKFN1. La cascata di segnalazione PI3K/Akt è un altro regolatore critico di ANKFN1 e questa via è bersagliata da LY294002 e Wortmannin. Entrambe le sostanze chimiche fungono da inibitori della PI3K, riducendo la segnalazione a valle che potrebbe altrimenti potenziare l'attività di ANKFN1. La rapamicina, inibendo mTOR, interrompe anche la via PI3K/Akt, con conseguente riduzione della funzione di ANKFN1.
Oltre a questi, SB203580 e SP600125 determinano l'inibizione funzionale di ANKFN1 prendendo di mira rispettivamente p38 MAPK e JNK. Bloccando queste chinasi, le sostanze chimiche impediscono l'attivazione delle cascate di segnalazione che tipicamente regolano l'attività di ANKFN1. Dasatinib e PP2, in quanto inibitori della Src chinasi, hanno un effetto inibitorio simile su ANKFN1, dato che l'attività della Src chinasi è associata a molteplici vie che influenzano ANKFN1. Su un altro fronte, bortezomib e MG132 esercitano i loro effetti inibitori su ANKFN1 ostacolando il proteasoma. Questa inibizione può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate o ubiquitinate, che possono interrompere l'omeostasi cellulare e le vie di segnalazione vitali per il corretto funzionamento di ANKFN1.
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