Angiomotin-L1 Inibitori
Angiomotin-L1 inhibitors are a class of chemical compounds specifically designed to target and inhibit the activity of Angiomotin-like 1, a protein encoded by the AMOTL1 gene. Angiomotin-like 1 (AMOTL1) is part of the angiomotin family of proteins, which are involved in regulating cell shape, movement, and proliferation by interacting with components of the cytoskeleton and signaling pathways. AMOTL1 is known for its role in modulating the organization of the actin cytoskeleton and maintaining cell junctions, thereby influencing processes such as cell migration, adhesion, and polarity. Through its interactions with other proteins, AMOTL1 participates in complex signaling networks that are crucial for the structural integrity and dynamic behavior of cells.
Structurally, Angiomotin-L1 inhibitors can include a diverse range of molecules, such as small molecules, peptides, or larger biomolecules that are engineered to interact specifically with key functional domains of the AMOTL1 protein. These inhibitors typically function by blocking the binding sites or disrupting the interactions between AMOTL1 and its target proteins, thereby inhibiting its role in regulating the cytoskeleton and cell junctions. By inhibiting AMOTL1, these compounds can alter the signaling pathways and structural arrangements mediated by this protein, leading to changes in cell morphology, motility, and adhesion. The study of Angiomotin-L1 inhibitors is essential for understanding the mechanisms by which AMOTL1 influences cellular architecture and dynamics. Research into these inhibitors provides valuable insights into the broader regulatory networks controlled by AMOTL1 and highlights the significance of cytoskeletal and junctional regulation in cellular processes. By exploring the effects of AMOTL1 inhibition, scientists can gain a deeper understanding of the physiological and biochemical pathways influenced by this protein, revealing its importance in maintaining the structural and functional organization of cells.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2710.00 | 5 | |
La verteporfina, un fotosensibilizzatore, inibisce indirettamente l'angiomotina-L2 interrompendo la via di segnalazione di Hippo. Attiva la degradazione di YAP/TAZ, influenzando l'espressione e la funzione di Angiomotina-L2 all'interno della via di Hippo e portando successivamente alla sua inibizione. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, un inibitore della tirosin-chinasi, inibisce indirettamente AMOTL (angiomotina simile) prendendo di mira le chinasi della famiglia Src. Interrompendo l'attivazione di Src, Dasatinib modula le vie di segnalazione a valle, influenzando l'espressione e la funzione di AMOTL (angiomotina simile) nell'ambito dei processi cellulari associati alle vie mediate da Src. | ||||||
Y-27632 dihydrochloride | 129830-38-2 | sc-216067 sc-216067A | 1 mg 5 mg | $170.00 $430.00 | 5 | |
Y-27632, un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), inibisce indirettamente AMOTL (angiomotina simile) attraverso la regolazione della dinamica del citoscheletro di actina. Mirando a ROCK, Y-27632 influenza i processi cellulari che hanno un impatto sull'angiomotina-L2, portando alla sua modulazione nel contesto delle vie associate al citoscheletro di actina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inibitore di mTOR, inibisce indirettamente AMOTL (angiomotina simile) interrompendo la via di segnalazione di mTOR. Modula gli eventi a valle che influenzano l'espressione e la funzione di AMOTL (angiomotina simile) all'interno dei processi cellulari associati alle vie mediate da mTOR, portando alla sua inibizione. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271, un inibitore della chinasi di adesione focale (FAK), inibisce indirettamente AMOTL (angiomotina simile) interrompendo le vie di segnalazione mediate da FAK. Questo inibitore influenza gli eventi a valle che hanno un impatto sull'espressione e sulla funzione di AMOTL (angiomotina simile) all'interno dei processi cellulari associati alle vie FAK-correlate, portando alla sua modulazione. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib, un inibitore della tirosin-chinasi, inibisce indirettamente AMOTL (angiomotina simile) prendendo di mira specifiche tirosin-chinasi. Interrompendo queste chinasi, Imatinib modula le vie di segnalazione a valle, influenzando l'espressione e la funzione di AMOTL (angiomotina simile) nell'ambito dei processi cellulari associati a queste vie mediate da tirosin-chinasi. | ||||||