Aminoalcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Epinephrine | 329-65-7 | sc-252779 sc-252779A | 5 g 25 g | $61.00 $143.00 | 1 | |
La (±)-epinefrina, un aminoalcohol, exhibe una capacidad única para participar en fuertes enlaces de hidrógeno intermoleculares debido a sus grupos hidroxilo y amina. Esta propiedad influye significativamente en su solubilidad en disolventes polares y aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La naturaleza quiral del compuesto contribuye a distintos efectos estereoelectrónicos, que pueden alterar las vías de reacción y la cinética. Además, su capacidad de flexibilidad conformacional permite diversas interacciones moleculares, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Isoetharine mesylate salt | 7279-75-6 | sc-252918 | 1 g | $66.00 | ||
La sal de mesilato de isoetarina, clasificada como un aminoalcohol, presenta notables características de solubilidad debido a su naturaleza iónica, que potencia su interacción con disolventes polares. La presencia del grupo mesilato contribuye a su estabilidad y reactividad, permitiendo reacciones de sustitución nucleofílica eficientes. Su estructura molecular única promueve patrones específicos de enlace de hidrógeno, lo que influye en su comportamiento en diversos contextos químicos y permite una reactividad a medida en las vías sintéticas. | ||||||
(1R,2R)-2-[benzyl(methyl)amino]cyclohexanol | sc-334284 | 100 mg | $100.00 | |||
El (1R,2R)-2-[bencil(metil)amino]ciclohexanol, un aminoalcohol, presenta interesantes propiedades estereoquímicas que facilitan las interacciones selectivas con otras moléculas. Su estructura única de ciclohexanol permite un isomerismo conformacional distinto, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. La presencia tanto de un grupo bencílico como de un grupo metilo potencia los efectos estéricos, que pueden modular la cinética y las vías de reacción, dando lugar a diversos resultados en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Nadolol | 42200-33-9 | sc-253175 | 1 g | $180.00 | ||
El nadolol, un aminoalcohol, presenta un grupo hidroxilo único que facilita un fuerte enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en entornos polares. Su arquitectura molecular permite interacciones estéricas específicas, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad de los procesos químicos. La capacidad del compuesto para participar en interacciones intramoleculares puede estabilizar estados de transición, afectando así a la velocidad de diversas reacciones. Este comportamiento distinto lo convierte en un tema de interés en la química orgánica sintética. | ||||||
2-(Fmoc-amino)ethanol | 105496-31-9 | sc-229861 | 1 g | $39.00 | ||
El 2-(Fmoc-amino)etanol es un aminoalcohol caracterizado por su voluminoso grupo protector Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo), que le confiere un importante impedimento estérico. Esta característica influye en su reactividad, especialmente en las reacciones de sustitución nucleofílica, al modular la accesibilidad del grupo amino. El compuesto presenta una solubilidad notable en disolventes orgánicos, lo que facilita diversas reacciones de acoplamiento. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos aumenta su utilidad en la química de coordinación, mostrando interacciones moleculares únicas. | ||||||
Oxime-2,3-dihydro-6-methoxy-1H-inden-1-one | 180915-76-8 | sc-338371 | 25 g | $960.00 | ||
La oxima-2,3-dihidro-6-metoxi-1H-inden-1-ona es un aminoalcohol que se distingue por su estructura única de indeno, que contribuye a sus intrigantes propiedades electrónicas. La presencia del grupo metoxi aumenta su polaridad, favoreciendo su solubilidad en diversos disolventes. Este compuesto presenta patrones de reactividad distintivos, especialmente en reacciones de condensación, en las que puede actuar como nucleófilo versátil. Su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno influye aún más en su interacción con otras moléculas, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
2-Amino-2-methyl-1,3-propanediol | 115-69-5 | sc-256057 | 25 g | $49.00 | ||
El 2-amino-2-metil-1,3-propanediol es un aminoalcohol único caracterizado por su estructura ramificada, que facilita un fuerte enlace de hidrógeno intramolecular. Esta característica mejora su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. El compuesto presenta una notable solubilidad en disolventes polares, lo que permite diversas interacciones. Su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica y formar complejos estables con iones metálicos pone de relieve su importancia en la química de coordinación y la catálisis. | ||||||
3-(Z-Amino)-1-propanol | 34637-22-4 | sc-238483 | 25 g | $127.00 | ||
El 3-(Z-amino)-1-propanol es un interesante aminoalcohol que se distingue por su configuración lineal, que favorece la formación de enlaces de hidrógeno intermoleculares eficaces. Esta propiedad contribuye a mejorar su reactividad en reacciones de condensación y facilita la formación de aductos estables con electrófilos. La polaridad moderada del compuesto le permite participar en diversas dinámicas de solvatación, lo que influye en la cinética y las vías de reacción en la síntesis orgánica. Sus atributos estructurales únicos lo convierten en un participante versátil en diversas transformaciones químicas. | ||||||
DIPSO | 68399-80-4 | sc-239813 | 25 g | $78.00 | ||
El DIPSO es un aminoalcohol notable caracterizado por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye significativamente en su perfil de reactividad. Este compuesto presenta propiedades estereoquímicas únicas que potencian su participación en reacciones de sustitución nucleofílica. Su moderada hidrofilicidad permite una solvatación eficaz, lo que influye en la cinética de las reacciones y permite interacciones selectivas con diversos sustratos. La arquitectura molecular distintiva del DIPSO facilita su papel en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
6-Amino-1-benzyl-5-(2-hydroxy-ethylamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione | sc-351232 sc-351232A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
La 6-amino-1-bencil-5-(2-hidroxi-etilamino)-1H-pirimidina-2,4-diona es un interesante aminoalcohol que presenta una notable capacidad de donación de electrones gracias a sus grupos amino e hidroxilo. Este compuesto participa en diversas interacciones intermoleculares, incluidos los enlaces dipolo-dipolo y de hidrógeno, que pueden estabilizar los estados de transición en las reacciones. Su núcleo de pirimidina único permite la estabilización por resonancia, lo que influye en las vías de reacción y mejora su reactividad en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||