アミノアルコール
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(R)-(+)-1-Boc-2-pyrrolidinemethanol | 83435-58-9 | sc-255480 | 1 g | $82.00 | ||
(R)-(+)-1-Boc-2-pyrrolidinemethanolは、ピロリジン環によって区別されるアミノアルコールであり、ユニークな立体配座の柔軟性と立体化学的性質をもたらす。Boc基の存在は安定性を高め、縮合反応における反応性に影響を与える。この化合物は顕著な水素結合能を示し、他の極性分子との相互作用を促進する。その明確な分子構造は、不斉合成における選択的な反応性を可能にし、有機反応における汎用性の高い中間体となる。 | ||||||
3-Amino-2-methylbenzyl alcohol | 83647-42-1 | sc-231452 sc-231452A | 1 g 10 g | $37.00 $176.00 | ||
3-アミノ-2-メチルベンジルアルコールは、芳香族構造を特徴とするアミノアルコールであり、そのユニークな電子特性と反応性に寄与している。アミノ基の存在は求核性を高め、様々な置換反応への効率的な参加を可能にする。極性溶媒と強い水素結合を形成するアミノ基の能力は、溶解性を促進し、反応速度論に影響を与える。さらに、メチル基は立体障害となり、複雑な有機変換における化合物の反応性に影響を与える。 | ||||||
S-Benzyl-L-cysteinol | 85803-43-6 | sc-236690 | 1 g | $153.00 | ||
S-ベンジル-L-システイノールは、チオール官能基とヒドロキシル官能基によって区別されるアミノアルコールで、ユニークな酸化還元反応を促進する。ベンジル部分は疎水性相互作用を高め、有機溶媒への溶解性に影響を与える。キラル中心は立体選択的な反応を可能にし、有機合成における汎用性の高い中間体となる。ジスルフィド結合を形成するこの化合物の能力は、反応経路、特にチオール交換メカニズムに大きな影響を与える。 | ||||||
(R)-(+)-2-Amino-3-methyl-1,1-diphenyl-1-butanol | 86695-06-9 | sc-255485 | 1 g | $147.00 | ||
(R)-(+)-2-アミノ-3-メチル-1,1-ジフェニル-1-ブタノールはキラル構造を特徴とするアミノアルコールであり、様々な化学反応において立体特異的な相互作用を促進する。アミノ基とヒドロキシル基の両方が存在するため、水素結合に関与することができ、極性溶媒への溶解性が向上する。そのユニークなジフェニル置換基は立体障害に寄与し、合成経路、特に不斉合成における反応速度や選択性に影響を与える。 | ||||||
D-Methioninol | 87206-44-8 | sc-285382 sc-285382A | 1 g 5 g | $120.00 $550.00 | ||
D-メチオニノールは硫黄を含む側鎖によって区別されるアミノアルコールであり、ユニークな電子効果と立体的特性を導入する。この化合物はヒドロキシル基による強力な水素結合能を示し、様々な基質との相互作用を促進する。そのキラルな性質は、エナンチオ選択的な変換における選択的な反応性を可能にし、一方、チオエーテル部分の存在は求核性と反応速度に影響を与え、有機合成における多用途の参加者となる。 | ||||||
(R,R)-(+)-2-Amino-1,2-diphenylethanol | 88082-66-0 | sc-255457 | 500 mg | $214.00 | ||
(R,R)-(+)-2-アミノ-1,2-ジフェニルエタノールは、二重のフェニル置換基により、立体的なバルクと電子的な特性を向上させることを特徴とするキラルアミノアルコールである。この化合物は大きな水素結合ポテンシャルを示し、極性溶媒や基質との強い相互作用を促進する。そのユニークな立体化学は、不斉合成における選択的な反応性を可能にする一方、アミノ基の存在は求核攻撃や反応速度論に影響を与え、様々な有機変換における重要な役割を担っている。 | ||||||
5-Amino-2-chlorobenzyl alcohol | 89951-56-4 | sc-254762 | 1 g | $180.00 | ||
5-アミノ-2-クロロベンジルアルコールは、ユニークな電子効果と立体障害をもたらすクロロベンジル構造によって区別されるアミノアルコールである。アミノ基の存在は水素結合を促進し、極性媒体への溶解性を高める。この化合物は、塩素原子が脱離基として作用し、反応経路や反応速度に影響を与える多様な求核反応に関与することができる。その構造的特徴により、様々な化学環境において選択的相互作用が可能となる。 | ||||||
(S)-4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol | 100760-04-1 | sc-229257 | 250 mg | $34.00 | ||
(S)-4-ブロモ-α-メチルベンジルアルコールは、ブロモ基とα-メチル基の置換基が特徴的なアミノアルコールであり、それぞれ異なる立体的・電子的性質を持つ。ブロモ基はハロゲン結合によって反応性を高め、α-メチル基は立体的な嵩をもたらし、分子間相互作用に影響を与える。この化合物はユニークな溶媒和ダイナミクスを示し、求核置換反応やその他の経路における反応性に影響を与える特異な水素結合パターンを促進する。 | ||||||
(−)-N-Boc-D-α-phenylglycinol | 102089-74-7 | sc-253103 | 1 g | $83.00 | ||
(-)-N-Boc-D-α-フェニルグリシノールは、Boc(tert-ブチルオキシカルボニル)保護基を持つことで注目されるアミノアルコールであり、様々な溶媒に対する安定性と溶解性を向上させる。フェニル部分はπ-πスタッキング相互作用に寄与し、錯形成や触媒反応における挙動に影響を与える。この化合物は、ユニークなキラル認識特性を示し、不斉合成における選択的相互作用を可能にする一方、その水酸基は水素結合に関与し、多様な化学環境における反応性を調節する。 | ||||||
N-Boc-2-amino-2-methyl-1-propanol | 102520-97-8 | sc-228673 | 1 g | $30.00 | ||
N-Boc-2-アミノ-2-メチル-1-プロパノールは、立体障害構造を特徴とするアミノアルコールであり、化学変換における反応性と選択性に影響を与える。Boc保護基の存在は安定性を高め、第三級アルコール官能性は多様な水素結合相互作用を可能にする。この化合物はユニークな分子内相互作用を行うことができ、様々な合成経路、特に求核置換反応やカップリング反応において、そのコンフォメーションや反応性に影響を与える。 | ||||||