Amides
Items 71 to 80 of 86 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Acetamido-2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidinium Tetrafluoroborate | 219543-09-6 | sc-289669 sc-289669A | 5 g 25 g | $97.00 $262.00 | ||
4-アセトアミド-2,2,6,6-テトラメチル-1-オキソピペリジニウム テトラフルオロボレートは、その独特なピペリジン構造により、アシル化反応における求核性と反応性が強化された、特徴的なアミドです。 テトラフルオロボレートのカウンターイオンの存在は、極性溶媒における安定性と溶解性を高め、効率的なイオンペア相互作用を促進します。この化合物の立体障害のある環境は選択的な反応性を可能にし、新規合成経路の探究において興味深い候補となります。 | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
ITF2357は、隣接するカルボニル基と共鳴結合を形成できる窒素原子に由来するユニークな電子特性で知られるアミド化合物です。この相互作用により求核性が強化され、求電子剤との選択的な反応が可能になります。この化合物の剛直な構造は、コンフォメーションの安定性に影響を与え、反応の速度論と経路に影響を与えます。さらに、分子内水素結合の能力により反応性が調節されるため、化学合成におけるさらなる研究対象として非常に興味深い化合物です。 | ||||||
2-chloro-N-[(isobutylamino)carbonyl]propanamide | sc-342133 sc-342133A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
2-クロロ-N-[(イソブチルアミノ)カルボニル]プロパンアミドは、求核攻撃を受けやすい求電子性のカルボニル基を有しているため、興味深い反応性を示します。塩素原子は求電子性を高め、置換反応の有力な候補となります。立体障害の大きいイソブチルアミノ部分は、この化合物の溶解性に影響を与えるだけでなく、反応性のプロファイルも調節し、選択的な変換を可能にします。その極性特性は、さまざまな反応環境において好ましい相互作用をもたらし、効率的な合成経路を促進します。 | ||||||
1-Benzoyl-3-phenyl-2-thiourea | 4921-82-8 | sc-258614A sc-258614 | 1 g 5 g | $43.00 $129.00 | ||
1-ベンゾイル-3-フェニル-2-チオ尿素は、チオ尿素基の存在により強力な水素結合を形成できるという特徴があり、アミドとして興味深い特性を示します。この化合物は、カルボニル炭素が特に求電子性である求核付加反応において、独特な反応性を示します。芳香環はπ-πスタッキング相互作用に大きく寄与し、溶解性やさまざまな有機変換反応における反応性に影響を与えます。この化合物の構造的特徴により、さまざまな合成経路への参加が可能となり、複雑な有機合成における有用性が向上します。 | ||||||
2-Methylaminobenzamide | 7505-81-9 | sc-283219 sc-283219A | 5 g 25 g | $144.00 $500.00 | ||
2-メチルアミノベンズアミドは、アミン基とカルボニル基の存在により、強力な水素結合を形成する能力が特徴です。この化合物は、特にアシル化反応やアミド化反応において、電子供与性メチルアミノ基が求核性を高めるという独特な反応性を示します。分子構造により求電子剤との特異的な相互作用が可能となり、合成化学における反応速度論や反応経路に影響を与えます。 極性であることから、さまざまな溶媒への溶解性を高め、有機合成における多様な用途を促進します。 | ||||||
(1R,2R)-(−)-N-p-Tosyl-1,2-diphenylethylenediamine | 144222-34-4 | sc-254009 | 1 g | $160.00 | ||
(1R,2R)-(-)-N-p-トシル-1,2-ジフェニルエチレンジアミンはユニークなキラル特性を示し、アミド形成における反応性に影響を与える。トシル基の存在は親電子性を高め、アミンによる求核攻撃を促進する。剛直なジフェニルエチレン骨格は立体障害となり、反応速度や選択性に影響を与える。さらに、この化合物の水素結合能力は遷移状態を安定化させ、合成用途における特定の反応経路を促進する。 | ||||||
Pellitorine | 18836-52-7 | sc-391071 sc-391071A sc-391071B | 1 mg 5 mg 10 mg | $160.00 $640.00 $1009.00 | ||
ペリトリンはアミドに分類され、極性媒体への溶解度を高める興味深い水素結合能力を示します。 その独特なカルボニル基は共鳴安定化を促進し、反応速度に影響を与え、縮合反応において多用途の反応物となります。 この化合物の立体配置は求核剤との選択的な相互作用を可能にし、合成プロセスにおける特定の経路を促進します。 さらに、その分子の柔軟性は独特なコンフォメーションの変化に寄与し、さまざまな環境下での挙動に影響を与えます。 | ||||||
Bz-Tyr-4-Abz-OH | 37106-97-1 | sc-285268 sc-285268A | 1 g 5 g | $208.00 $595.00 | ||
Bz-Tyr-4-Abz-OHは、芳香族ベンジル基と4-アミノベンゾイル基によって特徴付けられ、これらが独特な電子特性に寄与し、π-πスタッキング相互作用を促進します。この化合物は、さまざまな溶媒中で安定性を高め、アミド結合形成において選択的な反応性を可能にします。その構造的特徴は、カップリング反応における反応速度と選択性に影響を与える特定の水素結合パターンを促進します。これらの官能基の存在は、合成経路における全体的な挙動に影響を与える興味深いコンフォメーションの柔軟性も可能にします。 | ||||||
2-amino-N-isopropylacetamide | 67863-05-2 | sc-274298 | 1 g | $275.00 | ||
2-アミノ-N-イソプロピルアセトアミドは、アミド官能基と分岐イソプロピル構造に由来するユニークな特性を示す。アミノ基の存在は水素結合を可能にし、極性溶媒への溶解性を高める。イソプロピル部分の立体障害は、特に求核攻撃シナリオにおいて反応速度論に影響を与える。さらに、分子内相互作用に関与する化合物の能力は、異なるコンフォメーション異性体をもたらし、全体的な反応性プロファイルに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Naphthol AS phosphate disodium salt | 69815-54-9 | sc-206043 sc-206043A sc-206043B | 500 mg 1 g 5 g | $159.00 $225.00 $762.00 | 1 | |
ナフトールASリン酸二ナトリウム塩は、リン酸基により水環境下での溶解性を高めた多用途の化合物です。この溶解性により、特に求核攻撃経路におけるさまざまな化学反応での役割が容易になります。ナフトール部分の存在により、強力な水素結合とπ-π相互作用が可能になり、反応速度と安定性に影響を与えることができます。その独特な構造特性により、錯体形成プロセスに参加できるため、さまざまな化学研究の対象となっています。 | ||||||