Alphavirus Inhibitoren

Gängige Alphavirus Inhibitors sind unter underem Ribavirin CAS 36791-04-5, Chloroquine CAS 54-05-7, Sofosbuvir CAS 1190307-88-0, Lopinavir CAS 192725-17-0 und Ritonavir CAS 155213-67-5.

Die Klasse der Alphavirus-Inhibitoren umfasst Verbindungen, die auf verschiedene Stadien des viralen Lebenszyklus abzielen, darunter Eintritt, Replikation und Proteinverarbeitung. Diese Inhibitoren sind nicht spezifisch für ein einzelnes Protein, sondern zielen vielmehr darauf ab, wesentliche Prozesse im Replikationszyklus des Virus oder die vom Virus genutzten zellulären Mechanismen des Wirts zu stören.

Wirkstoffe wie Ribavirin, Sofosbuvir, Remdesivir, Favipiravir und Galidesivir hemmen die virale RNA-abhängige RNA-Polymerase, ein wichtiges Enzym für die virale Replikation. Indem sie auf dieses Enzym abzielen, verringern diese Inhibitoren wirksam die Fähigkeit des Virus, sein genetisches Material zu replizieren. Chloroquin und Hydroxychloroquin, die für ihre Fähigkeit bekannt sind, den endosomalen pH-Wert zu verändern, können den Prozess der Virus-Zell-Fusion unterbrechen, ein wesentlicher Schritt für das Eindringen des Virus in die Wirtszellen und seine Infektion. Andere Wirkstoffe wie Interferon-α stimulieren die Immunreaktion des Wirts und bieten ein breites Spektrum an antiviralen Wirkungen, die auch gegen Alphaviren wirken können. Lopinavir und Ritonavir sind zwar in erster Linie HIV-Proteaseinhibitoren, könnten aber ähnliche proteolytische Prozesse in Alphaviren stören. Umifenovir und Ivermectin beeinträchtigen die Fähigkeit des Virus, in die Wirtszellen einzudringen und diese zu manipulieren, was sich auf die frühen Phasen der Infektion auswirkt.