Inhibiteurs Alphavirus

Les inhibiteurs courants des alphavirus comprennent, entre autres, la ribavirine CAS 36791-04-5, la chloroquine CAS 54-05-7, le sofosbuvir CAS 1190307-88-0, le lopinavir CAS 192725-17-0 et le ritonavir CAS 155213-67-5.

La classe des inhibiteurs d'alphavirus comprend des composés qui ciblent différentes étapes du cycle de vie viral, notamment l'entrée, la réplication et le traitement des protéines. Ces inhibiteurs ne sont pas spécifiques d'une seule protéine, mais visent plutôt à perturber des processus essentiels du cycle de réplication du virus ou des mécanismes cellulaires de l'hôte exploités par le virus.

Des composés comme la ribavirine, le sofosbuvir, le remdesivir, le favipiravir et le galidesivir inhibent l'ARN polymérase ARN-dépendante virale, une enzyme cruciale pour la réplication virale. En ciblant cette enzyme, ces inhibiteurs réduisent efficacement la capacité du virus à répliquer son matériel génétique. La chloroquine et l'hydroxychloroquine, connues pour leur capacité à modifier le pH endosomal, peuvent perturber le processus de fusion virus-cellule, une étape essentielle pour que le virus pénètre dans les cellules hôtes et les infecte. D'autres composés, tels que l'interféron-α, stimulent la réponse immunitaire de l'hôte, fournissant un effet antiviral à large spectre qui inclut une activité potentielle contre les alphavirus. Le lopinavir et le ritonavir, bien qu'ils soient principalement des inhibiteurs de la protéase du VIH, pourraient perturber des processus protéolytiques similaires dans les alphavirus. L'Umifenovir et l'Ivermectine interfèrent avec la capacité du virus à pénétrer et à manipuler les cellules hôtes, affectant ainsi les premiers stades de l'infection.