Alcaloides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Hexanoylfuran | 14360-50-0 | sc-396029 sc-396029A | 5 g 25 g | $93.00 $300.00 | ||
El 2-hexanoilfurano, un alcaloide intrigante, presenta un anillo de furano de cinco miembros que contribuye a sus propiedades electrónicas únicas. El grupo carbonilo adyacente al furano potencia su carácter electrófilo, haciéndolo susceptible al ataque nucleofílico. Este compuesto puede participar en reacciones de cicloadición, dando lugar a la formación de estructuras complejas. Su polaridad moderada influye en la solubilidad en diversos disolventes, afectando a su reactividad e interacción con otras especies moleculares. | ||||||
L-Phenylephrine Bitartrate | 14787-58-7 | sc-295316 sc-295316A | 5 g 25 g | $174.00 $510.00 | ||
El bitartrato de L-fenilefrina, un alcaloide notable, presenta una estructura fenólica que mejora su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad. La presencia de la fracción bitartrato introduce quiralidad, lo que permite interacciones estereoquímicas específicas. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional distintiva, que puede afectar a su interacción con diversos sustratos. Su distribución electrónica única facilita diversas vías de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en los estudios químicos. | ||||||
Synephrine Tartrate | 16589-24-5 | sc-296439 | 25 g | $229.00 | ||
El tartrato de sinefrina, un alcaloide intrigante, presenta una disposición estructural única que favorece la unión a receptores específicos y modula las vías de señalización. Su doble grupo hidroxilo potencia las interacciones polares, lo que influye en su solubilidad en diversos disolventes. La estereoquímica del compuesto contribuye a su afinidad selectiva por los receptores adrenérgicos, mientras que su conformación dinámica permite la adaptabilidad en las interacciones moleculares. Esta versatilidad en su comportamiento lo convierte en un tema fascinante para seguir explorando en la investigación química. | ||||||
Cinchonidine Dihydrochloride | 24302-67-8 | sc-294030 | 25 g | $222.00 | ||
El dihidrocloruro de cinchonidina, un alcaloide notable, presenta propiedades quirales distintivas que facilitan su interacción con los sistemas biológicos. Sus átomos de nitrógeno forman enlaces de hidrógeno que mejoran su solubilidad en disolventes polares. La estereoquímica única del compuesto influye en su reactividad, permitiendo interacciones específicas con enzimas y receptores. Además, su estructura cristalina contribuye a su estabilidad, lo que lo convierte en un candidato interesante para estudios de dinámica molecular y mecanismos de reacción. | ||||||
Midpacamide | 66067-05-8 | sc-205954 | 5 mg | $130.00 | ||
La midpacamida, un alcaloide intrigante, presenta características estructurales únicas que influyen en su reactividad e interacciones. La presencia de átomos de nitrógeno permite diversas coordinaciones con iones metálicos, lo que puede alterar sus propiedades electrónicas. Su marco rígido favorece conformaciones específicas, aumentando la selectividad en las interacciones moleculares. Además, las características de solubilidad de la Midpacamida le permiten participar en diversas vías de reacción, lo que la convierte en un objeto de interés en estudios mecanísticos. | ||||||
N-Benzylquinidinium Chloride | 77481-82-4 | sc-295670 | 5 g | $330.00 | ||
El cloruro de N-bencilquinidinio, un alcaloide notable, presenta interacciones electrostáticas distintivas debido a su estructura de amonio cuaternario, que mejora su solubilidad en disolventes polares. El voluminoso grupo bencílico del compuesto contribuye al impedimento estérico, lo que influye en su reactividad y selectividad en ataques nucleofílicos. Además, su capacidad para formar pares de iones estables puede afectar a la cinética de reacción, lo que lo convierte en un tema fascinante para los estudios sobre interacciones iónicas y dinámica molecular. | ||||||
Isofistularin-3 | 87099-50-1 | sc-203087 | 1 mg | $163.00 | ||
La isofistularina-3, un intrigante alcaloide, presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno que mejoran su solubilidad en diversos disolventes orgánicos. Sus características estructurales permiten interacciones específicas de apilamiento π-π, que pueden influir en la agregación y estabilidad moleculares. La capacidad del compuesto para participar en procesos de transferencia de electrones pone de relieve su papel en la química redox, lo que lo convierte en un tema atractivo para explorar los mecanismos de reacción y el comportamiento molecular en entornos complejos. | ||||||
Agelongine | 163564-84-9 | sc-202447 | 1 mg | $109.00 | ||
La agelongina, un alcaloide intrigante, presenta interacciones electrostáticas únicas debido a su estructura heterocíclica que contiene nitrógeno. Esta estructura le permite establecer enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en disolventes polares. Su capacidad de tautomerización introduce un comportamiento dinámico en la cinética de reacción, permitiendo cambios rápidos entre formas isoméricas. Además, la distinta estereoquímica de la agelongina contribuye a su afinidad de unión selectiva, lo que influye en su comportamiento en sistemas químicos complejos. | ||||||
(2R,5R)-(+)-5-Vinyl-2-quinuclidinemethanol | 207129-36-0 | sc-288600 | 250 mg | $257.00 | ||
El (2R,5R)-(+)-5-Vinil-2-quinuclidinmetanol es un fascinante alcaloide caracterizado por su singular estructura de quinuclidina, que facilita interacciones estéricas específicas. Este compuesto presenta una notable flexibilidad conformacional, lo que le permite adoptar diversas disposiciones espaciales que influyen en su reactividad. Su grupo vinílico potencia el carácter electrofílico, promoviendo diversas vías de reacción. Además, los centros quirales del compuesto contribuyen a sus distintas propiedades estereoquímicas, que afectan a sus interacciones en mezclas complejas. | ||||||
(R/S)-Colchicine | 209810-38-8 | sc-394137 | 50 mg | $380.00 | 1 | |
La (R/S)-colchicina es un intrigante alcaloide conocido por su distintivo esqueleto de colchicina, que presenta una disposición única de componentes aromáticos y alifáticos. Esta estructura permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y reactividad. La capacidad del compuesto para interrumpir la formación de microtúbulos pone de relieve su papel en la dinámica celular, mientras que su doble estereoquímica introduce diversas posibilidades conformacionales, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||