Date published: 2025-12-18

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Aldolase A Inibitori

Gli inibitori comuni dell'aldolasi A includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la streptozotocina (U-9889) CAS 18883-66-4, l'acido aurintricarbossilico CAS 4431-00-9, il gossipolo CAS 303-45-7, il fenilgliossale monoidrato CAS 1074-12-0 e la (-)-epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.

Gli inibitori dell'aldolasi A costituiscono una classe eterogenea di composti chimici meticolosamente progettati per perturbare l'attività enzimatica dell'aldolasi A, nota anche come fruttosio-bisfosfato aldolasi A (ALDOA). L'aldolasi A è un enzima fondamentale che opera all'incrocio della glicolisi, una via metabolica fondamentale responsabile della conversione del glucosio in piruvato, producendo infine adenosina trifosfato (ATP) come fonte energetica primaria. La sua funzione chiave è la catalisi della scissione reversibile del fruttosio-1,6-bisfosfato in due molecole tricarboniche essenziali: il diidrossiacetone fosfato (DHAP) e il gliceraldeide-3-fosfato (G3P). L'inibizione dell'aldolasi A interrompe efficacemente questo processo glicolitico, portando a una cascata di alterazioni metaboliche, con implicazioni in varie funzioni e vie cellulari.

Il panorama chimico degli inibitori dell'aldolasi A è notevolmente intricato e comprende uno spettro di classi strutturali. Alcuni inibitori sono progettati in modo da assomigliare strettamente al substrato nativo, il fruttosio-1,6-bisfosfato. Altri sono composti sintetici meticolosamente progettati per interagire in modo specifico con residui distinti situati nel sito attivo dell'enzima. Inoltre, alcuni prodotti naturali e analoghi hanno mostrato, per caso, effetti inibitori sull'aldolasi A. Questi inibitori agiscono attraverso una serie di meccanismi, tra cui il legame competitivo con il substrato e l'alterazione della conformazione dell'enzima, con conseguente riduzione dell'attività catalitica. L'esplorazione completa di questi composti si estende a diversi ambiti scientifici. Una profonda comprensione delle caratteristiche chimiche precise e delle complessità meccaniche degli inibitori dell'aldolasi A contribuisce in modo significativo alla comprensione della regolazione enzimatica, delle complessità metaboliche e delle loro implicazioni in vari contesti cellulari.

VEDI ANCHE...

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Streptozotocin (U-9889)

18883-66-4sc-200719
sc-200719A
1 g
5 g
$110.00
$510.00
152
(7)

La streptozotocina inibisce l'aldolasi A, interrompendo potenzialmente il metabolismo glicolitico nelle cellule tumorali.

Aurintricarboxylic Acid

4431-00-9sc-3525
sc-3525A
sc-3525B
sc-3525C
100 mg
1 g
5 g
10 g
$20.00
$31.00
$47.00
$92.00
13
(1)

L'acido aurintricarbossilico è un composto polimerico in grado di inibire l'aldolasi A. È stato studiato per le sue proprietà antinfiammatorie e potenzialmente antitumorali.

Gossypol

303-45-7sc-200501
sc-200501A
25 mg
100 mg
$114.00
$225.00
12
(1)

Il gossipolo è un composto presente nei semi di cotone. Inibisce l'aldolasi A.

Phenylglyoxal monohydrate

1074-12-0sc-258007
sc-258007A
5 g
25 g
$174.00
$522.00
(0)

Questo composto modifica covalentemente i residui di lisina nell'aldolasi A, inibendone l'attività enzimatica. Viene spesso utilizzato come strumento di ricerca.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

(-)-Epigallocatechina Gallato è un polifenolo presente nel tè verde. Sebbene sia noto soprattutto per le sue proprietà antiossidanti, è stato anche dimostrato che inibisce l'aldolasi A, influenzando potenzialmente la glicolisi nelle cellule tumorali.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
$65.00
$210.00
26
(2)

Il 2-Deossi-D-glucosio è un analogo del glucosio che inibisce in modo competitivo l'aldolasi A venendo incorporato nella via glicolitica ma inibendo l'ulteriore metabolismo, con conseguente riduzione della produzione di ATP.