Aldehydes
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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4-Hydroxybenzaldehyde | 123-08-0 | sc-256775 sc-256775A sc-256775B sc-256775C | 100 g 1 kg 5 kg 10 kg | $26.00 $285.00 $734.00 $1336.00 | ||
芳香族アルデヒドの1つである4-ヒドロキシベンズアルデヒドは、カルボニルに直交する水酸基が特徴であり、分子内水素結合によって反応性が著しく向上する。この相互作用は、求電子的芳香族置換の際の遷移状態を安定化させ、ユニークな反応経路を促進する。縮合反応に関与し、求核剤と安定な付加体を形成する能力は、芳香環の共鳴効果に影響され、合成応用において独特の速度論的プロファイルをもたらす。 | ||||||
3-Dimethylaminoacrolein | 927-63-9 | sc-238536 sc-238536A | 5 g 25 g | $68.00 $297.00 | ||
3-ジメチルアミノアクロレインは、そのユニークな電子供与性ジメチルアミノ基が求核性を高め、反応ダイナミクスを変化させることを特徴とする万能アルデヒドである。この化合物はマイケル付加反応において顕著な反応性を示し、共役二重結合系により環化付加反応に関与することができる。また、ジメチルアミノ基の存在は、その溶解性や様々な求電子剤との相互作用に影響を与え、多様な合成経路や生成物をもたらす。 | ||||||
(R)-(+)-Citronellal | 2385-77-5 | sc-236604 sc-236604A | 1 g 5 g | $185.00 $785.00 | ||
(R)-(+)-シトロネラールは、そのユニークな立体化学によって区別されるキラルアルデヒドで、反応性や他の分子との相互作用に影響を与える。この化合物は様々な縮合反応に関与し、親電子性カルボニル基を介して安定な付加物を形成する。疎水性の性質と独特のにおいプロフィールは、非極性環境での挙動に寄与し、溶解度と求核剤との反応性に影響を与える。カルボニルに隣接する二重結合の存在は、その反応性を高め、多様な合成用途を可能にする。 | ||||||
2,4-Heptadienal | 4313-03-5 | sc-238349 | 1 g | $36.00 | ||
2,4-ヘプタジエナールは共役二重結合を特徴とする不飽和アルデヒドで、共鳴安定化により反応性が著しく向上する。この化合物は求核付加反応を容易に起こし、求電子カルボニル炭素は非常に攻撃を受けやすい。そのユニークな構造は、Diels-Alder環化付加反応などの選択的反応を可能にし、有機合成における汎用性の高い中間体となる。さらに、複数の二重結合の存在は、揮発性や様々な試薬との反応性などの物理的性質に影響を与える。 | ||||||
(S)-(–)-Citronellal | 5949-05-3 | sc-250951 | 1 g | $51.00 | ||
(S)-(-)-シトロネラールはキラルなアルデヒドであり、炭素が不斉であるために立体化学的性質が明瞭である。この化合物は、極性カルボニル基による強い双極子相互作用を示し、求核付加反応における反応性を高める。そのユニークな構造は、選択的な酸化経路を可能にし、様々な誘導体の形成をもたらす。長い炭化水素鎖が存在するため、独特の臭いがあり、有機溶媒への溶解性に影響を与える。 | ||||||
2,3,5,6-Tetrafluoro-4-hydroxybenzaldehyde | 24336-73-0 | sc-266031 | 1 g | $250.00 | ||
2,3,5,6-テトラフルオロ-4-ヒドロキシベンズアルデヒドは、電子吸引性のフッ素置換基により親電性を著しく高めていることが特徴のフッ素化アルデヒドである。この化合物は縮合反応においてユニークな反応性を示し、安定な付加体の形成を促進する。ヒドロキシル基は分子内水素結合に寄与し、構造安定性に影響を与える。また、その明確な電子的特性は求核剤との選択的相互作用を可能にし、有機合成における汎用性の高い中間体となっている。 | ||||||
4-Hydroxyphenyl glyoxal | 24645-80-5 | sc-352419 | 100 mg | $122.00 | ||
4-ヒドロキシフェニルグリオキサールは、水素結合相互作用によって反応性を高めるヒドロキシル基を持つアルデヒドである。この化合物は縮合反応や酸化反応において顕著な挙動を示し、二重のアルデヒド官能基が複雑な分子間相互作用を引き起こす。ヒドロキシル基の存在はまた、その溶解性と極性に影響し、合成化学におけるユニークな経路を可能にする。その反応性プロファイルはさらに、求核付加反応における迅速な速度論によって特徴付けられ、様々な有機変換において重要な役割を果たす。 | ||||||
5-Ethoxy-2-hydroxy-benzaldehyde | 80832-54-8 | sc-318661 sc-318661A | 500 mg 250 mg | $285.00 $200.00 | ||
5-エトキシ-2-ヒドロキシ-ベンズアルデヒドは、エトキシ基とヒドロキシル基の置換基によって特徴づけられるアルデヒドで、その反応性に大きな影響を与える。エトキシ基は親油性を高め、ヒドロキシル基は分子内水素結合を促進し、反応中の遷移状態を安定化させる。この化合物は求電子的芳香族置換に関与し、酸化を受けることができ、明確な反応経路を示す。そのユニークな構造的特徴は、有機合成における様々な反応性、特に複雑な誘導体の形成に寄与している。 | ||||||
N-Boc-(methylamino)acetaldehyde | 123387-72-4 | sc-269722 | 250 mg | $141.00 | ||
N-Boc-(メチルアミノ)アセトアルデヒドは、N-Boc(tert-ブトキシカルボニル)保護基を持つことで注目されるアルデヒドで、求核付加反応における安定性と反応性を高める。メチルアミノ基の存在は立体障害をもたらし、反応速度や選択性に影響を与える。この化合物は縮合反応に関与し、イミンまたはエナミンを形成することができ、そのユニークな電子的特性は有機変換における多様な経路を促進し、合成化学における汎用性の高い中間体となっている。 | ||||||
N-(1-Naphthalenylsulfonyl)-Ile-Trp-aldehyde | 161709-56-4 | sc-221967 sc-221967A | 1 mg 5 mg | $153.00 $507.00 | ||
N-(1-ナフタレンスルホニル)-Ile-Trp-アルデヒドは、ナフタレンスルホニル部分が特徴的なアルデヒドで、親電子性を高め、求核攻撃における反応性を促進する。イソロイシン残基とトリプトファン残基の存在は、ユニークな立体的・電子的相互作用を導入し、反応経路に影響を与える。この化合物は、様々な縮合反応に関与することができ、複雑な分子構造をもたらし、その明確な構造的特徴により、合成用途における選択的反応性を可能にする。 | ||||||