Aldehydes
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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4-Bromo-2-fluorobenzaldehyde | 57848-46-1 | sc-256694 | 5 g | $43.00 | ||
4-브로모-2-플루오로벤즈알데히드는 할로겐화 방향족 구조가 특징인 대표적인 알데히드로, 반응성 프로파일이 크게 달라집니다. 브롬과 불소가 존재하면 독특한 전자 효과가 발생하여 친유성 특성이 강화됩니다. 이 화합물은 할로겐이 중간체의 안정성에 영향을 미치는 친핵성 첨가 반응에서 뚜렷한 반응성을 나타냅니다. 독특한 입체 환경으로 인해 선택적 상호작용이 가능하여 다양한 합성 경로에서 핵심적인 역할을 합니다. | ||||||
4-[(4-chlorobenzyl)oxy]benzaldehyde | 59067-46-8 | sc-276930 | 1 g | $178.00 | ||
4-[(4-클로로벤질)옥시]벤즈알데히드는 다양한 유기 변환에서 용해도와 반응성을 향상시키는 독특한 에테르 결합을 특징으로 합니다. 클로로벤질기는 전자를 빼내는 성질에 기여하여 친유성 방향족 치환을 용이하게 합니다. 이 화합물은 축합 반응에서 알데히드기가 핵친화적 공격과 공명 안정화에 모두 관여하여 다양한 생성물 형성을 유도하는 독특한 거동을 보여줍니다. 이러한 구조적 특성은 합성 응용 분야에서 선택적 반응성을 촉진합니다. | ||||||
4-[(3-fluorobenzyl)oxy]benzaldehyde | 66742-57-2 | sc-276928 | 1 g | $200.00 | ||
4-[(3-플루오로벤질)옥시]벤즈알데히드는 유기 합성에서 반응성에 영향을 미치는 독특한 구조적 배열을 보입니다. 플루오로벤질 모이티의 존재는 이 화합물의 전기 친화적 특성을 강화하여 핵친화적 첨가 반응에 강력하게 참여하게 합니다. 또한 이 화합물의 알데히드 기능은 교차 결합 및 축합 반응을 포함한 다양한 상호작용을 가능하게 하여 다양하고 복잡한 유기 골격을 생성할 수 있습니다. 독특한 전자적 특성으로 인해 선택적 반응성이 가능하여 합성 화학에서 귀중한 중간체로 활용됩니다. | ||||||
Boc-L-prolinal | 69610-41-9 | sc-254997 | 1 g | $187.00 | ||
Boc-L-프로랄은 키랄 알데히드 구조가 특징이며, 비대칭 합성 시 반응성에 영향을 미치는 독특한 입체 화학적 특성을 부여합니다. Boc(tert-부티록시카보닐) 보호기의 존재는 선택적 핵친화적 공격을 촉진하면서 안정성을 향상시킵니다. 이 화합물은 알돌 및 마니히 반응을 포함한 다양한 반응 경로에 참여하여 복잡한 분자 구조를 형성할 수 있는 다용도성을 보여줍니다. 독특한 전자 환경으로 인해 맞춤형 반응성이 가능하기 때문에 합성 방법론에서 주목할 만한 후보입니다. | ||||||
4-[(2-fluorobenzyl)oxy]benzaldehyde | 70627-20-2 | sc-276922 | 250 mg | $158.00 | ||
4-[(2-플루오로벤질)옥시]벤즈알데히드는 전자를 빼는 독특한 플루오로벤질기를 가지고 있어 친유전적 특성을 강화하여 핵친화적 첨가 반응에서 반응성을 촉진합니다. 이 화합물의 방향족 에테르 연결은 안정성에 기여하고 핵친수성과의 상호 작용에 영향을 미쳐 합성 변형에서 선택적 경로를 허용합니다. 독특한 전자 특성으로 인해 다양한 축합 반응에 참여할 수 있어 유기 합성의 다용도 중간체로 활용됩니다. | ||||||
2,5-Dibromobenzaldehyde | 74553-29-0 | sc-254358 | 1 g | $47.00 | ||
2,5-디브로모벤즈알데히드는 두 개의 브롬 치환체의 존재로 인해 주목할 만한 반응성을 나타내며, 이는 전기 친화적인 특성을 강화하고 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 브롬 원자의 입체 방해는 반응 동역학에 영향을 미치며, 종종 친유성 방향족 치환의 선택적 경로로 이어집니다. 또한 브롬의 강한 전자 인출 특성은 다양한 핵친화성 물질과의 독특한 상호작용을 촉진하여 합성 유기 화학에서 중요한 화합물이 됩니다. | ||||||
2-[(Trimethylsilyl)ethynyl]benzaldehyde | 77123-58-1 | sc-223317 sc-223317A | 5 g 25 g | $90.00 $352.00 | ||
2-[(트리메틸실릴)에틸]벤즈알데히드는 유기 용매에서의 안정성과 용해도를 향상시키는 독특한 트리메틸실릴기가 특징입니다. 이 화합물은 특히 교차 결합 반응에서 에티닐 모이오티가 다용도 빌딩 블록으로 작용하는 독특한 반응성 패턴을 보입니다. 알데히드 작용기의 존재는 선택적 산화 및 축합 반응을 가능하게 하여 유기 합성에서 다양한 합성 경로를 촉진합니다. | ||||||
4′-Chlorobiphenyl-4-carbaldehyde | 80565-30-6 | sc-284479 | 1 g | $254.00 | ||
4'-클로로비페닐-4-카발데히드는 전자적 특성과 반응성에 영향을 미치는 염소화 비페닐 구조를 특징으로 합니다. 전자를 빼앗는 염소 원자는 알데히드기의 친전성을 향상시켜 다양한 반응에서 핵친화적인 공격을 촉진합니다. 이 화합물은 축합 반응에 참여하여 안정적인 이민을 형성하고 추가 변형을 촉진할 수 있습니다. 독특한 입체 및 전자 특성으로 인해 합성 유기 화학에서 귀중한 중간체로 사용됩니다. | ||||||
4-(Diethoxymethyl)benzaldehyde | 81172-89-6 | sc-238737 | 5 g | $60.00 | ||
4-(디에톡시메틸)벤즈알데히드는 디에톡시메틸 치환체로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 친유성 특성을 향상시킵니다. 에톡시기의 존재는 용해도를 증가시키고 알데히드 주변의 입체 환경을 변화시켜 반응 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 다양한 친핵성 첨가 반응에 관여하여 다양한 카르보닐 유도체를 형성할 수 있습니다. 독특한 분자 상호작용과 반응성 패턴으로 인해 합성 탐구의 흥미로운 대상이 되고 있습니다. | ||||||
3-Chloro-5-fluorosalicylaldehyde | 82128-69-6 | sc-289070 | 1 g | $151.00 | ||
3-클로로-5-플루오로살리실알데히드는 할로겐화 방향족 구조가 특징이며, 이는 반응성에 큰 영향을 미칩니다. 염소와 불소 원자가 모두 존재하면 전기 친화적인 특성이 강화되어 핵친화적인 공격이 용이해집니다. 이 화합물은 다양한 축합 반응에 참여하여 복잡한 유도체를 형성할 수 있습니다. 독특한 전자적 특성과 입체 효과는 독특한 반응 동역학에 기여하여 유기 합성에 대한 추가 연구를 위한 매력적인 후보가 되고 있습니다. | ||||||