Aldehydes
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
p-Tolualdehyde-2,4-DNPH | 2571-00-8 | sc-257956 | 50 mg | $225.00 | ||
对甲基苯甲醛-2,4-DNPH 是一种显著的醛，其特点是能形成二硝基苯腙，这在鉴别羰基化合物方面至关重要。二硝基苯基的存在增强了化合物的亲电性，从而启动子快速的亲核攻击。这种化合物具有很强的分子间氢键作用，影响了它的溶解性和反应活性。其独特的结构可在缩合反应中产生选择性相互作用，使其成为有机合成途径中的关键角色。 | ||||||
Phenylpropargyl aldehyde | 2579-22-8 | sc-250706 sc-250706A | 5 g 25 g | $233.00 $368.00 | ||
苯丙炔醛是一种独特的醛类化合物，以其独特的反应性和结构特征而闻名。炔基与醛基相邻，有利于形成有趣的π-π堆积相互作用，从而提高其在特定环境中的稳定性。该化合物在亲核加成反应中表现出显著的位选择性，通常会导致不同的合成途径。它参与环加成反应的能力进一步凸显了其在有机化学中的多功能性，使其成为机制研究中的热门课题。 | ||||||
3,3-Dimethylbutyraldehyde | 2987-16-8 | sc-254519 sc-254519A | 1 ml 5 ml | $87.00 $269.00 | ||
3,3-二甲基丁醛是一种支链醛，其空间位阻结构会影响其反应性。两个甲基相邻于醛基，增强了其亲电性，促进了选择性亲核攻击。该化合物具有独特的构象动态，在溶液中可形成多种相互作用模式。其在缩合反应中的反应性非常显著，通常可形成复杂的碳骨架，使其成为合成探索中一个引人入胜的研究对象。 | ||||||
4-Hydroxy-3-nitrobenzaldehyde | 3011-34-5 | sc-238863 | 5 g | $67.00 | ||
4-羟基-3-硝基苯甲醛是一种芳香醛，其羟基和硝基取代基显著影响了其电子性质。 吸电子的硝基增强了羰基的亲电性，促进了亲核加成反应。 由于羟基的存在，这种化合物表现出有趣的氢键能力，从而影响其在各种溶剂中的溶解度和反应性。其独特的结构特征使其具有多种合成途径，特别是在亲电芳香取代反应中。 | ||||||
Biphenyl-4-carboxaldehyde | 3218-36-8 | sc-254970 sc-254970A | 5 g 25 g | $37.00 $121.00 | ||
联苯-4-甲醛是一种芳香醛，其结构为联苯，具有独特的空间位阻和电子性质。醛基的存在增强了其反应性，使其成为缩合反应中的强亲电试剂。其平面构象可实现有效的π-π堆积相互作用，从而影响其在有机溶剂中的溶解度和反应性。此外，该化合物可参与多种交叉偶联反应，展示了其在合成化学中的多功能性。 | ||||||
4-(Benzyloxy)benzaldehyde | 4397-53-9 | sc-238732 | 25 g | $33.00 | ||
4-(Benzyloxy)benzaldehyde 是一种芳香醛，其苄氧基取代基增强了其亲电性。由于醛基具有抽电子特性，这种化合物在亲核加成反应中表现出显著的反应活性。其独特的结构可产生分子内氢键，从而在反应过程中稳定过渡态。此外，该化合物还具有共振能力，因此在有机合成中具有独特的反应模式。 | ||||||
Phenanthrene-9-carboxaldehyde | 4707-71-5 | sc-357398 sc-357398A | 1 g 5 g | $81.00 $330.00 | ||
菲-9-甲醛是一种多环芳香醛，其平面结构有利于与其他芳香系统发生π-π堆积相互作用。由于醛基的缺电子特性，这种化合物在亲电芳香取代中表现出显著的反应活性。其刚性框架允许进行选择性官能化，而醛基的存在则增强了其参与缩合反应的能力，从而带来了多样化的合成途径。 | ||||||
Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxaldehyde | 5453-80-5 | sc-239339 | 25 g | $63.00 | ||
双环[2.2.1]庚-5-烯-2-甲醛是一种双环醛，其独特的应变和构象刚度影响了它的反应活性。该化合物的结构可产生有趣的立体电子效应，从而增强其亲电性。它很容易参与亲核加成反应，其独特的几何结构可为合成转化提供选择性途径。此外，醛官能团还能促进二烯反应，促进环化过程。 | ||||||
4-Chloro-3-Fluorobenzaldehyde | 5527-95-7 | sc-256738 | 1 g | $42.00 | ||
4-氯-3-氟苯甲醛是一种芳香醛，其特征在于具有吸电子的卤素取代基，从而显著增强其亲电反应性。氯原子和氟原子的同时存在产生独特的偶极矩，影响其与亲核试剂的相互作用。该化合物在亲电芳香取代反应中表现出独特的区域选择性，从而允许定制合成路线。其平面结构还促进了π-堆积相互作用，从而影响各种有机转化的溶解性和反应性。 | ||||||
2-Chloro-5-nitrobenzaldehyde | 6361-21-3 | sc-237980 | 25 g | $79.00 | ||
2-氯-5-硝基苯甲醛是一种芳香醛，其硝基和氯取代基赋予其强烈的吸电子效应。这种结构增强了其亲电性，使其对亲核试剂具有高度反应性。硝基引入显著的空间位阻，影响亲核加成反应的反应途径和选择性。此外，其平面几何结构促进有效的π-π相互作用，影响其在不同化学环境中的溶解性和反应性。 | ||||||