Aldehydes
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
p-Tolualdehyde-2,4-DNPH | 2571-00-8 | sc-257956 | 50 mg | $225.00 | ||
p-トルアルデヒド-2,4-DNPHは、ジニトロフェニルヒドラゾン形成を特徴とする注目すべきアルデヒドであり、カルボニル化合物の同定において極めて重要である。ジニトロフェニル基の存在は、化合物の親電子性を高め、迅速な求核攻撃を促進する。この化合物は強い分子間水素結合を示し、溶解性と反応性に影響を与える。そのユニークな構造は縮合反応における選択的相互作用を可能にし、有機合成経路における重要な役割を果たす。 | ||||||
Phenylpropargyl aldehyde | 2579-22-8 | sc-250706 sc-250706A | 5 g 25 g | $233.00 $368.00 | ||
フェニルプロパルギルアルデヒドは、そのユニークな反応性と構造的特徴で知られる特徴的なアルデヒドである。アルデヒド基に隣接するアルキン部分は、興味深いπ-πスタッキング相互作用を促進し、特定の環境下での安定性を高めている。この化合物は求核付加反応において顕著な位置選択性を示し、しばしば多様な合成経路を導く。また、環化付加反応に関与できることから、有機化学における汎用性がさらに強調され、機構論的研究の対象として注目されている。 | ||||||
3,3-Dimethylbutyraldehyde | 2987-16-8 | sc-254519 sc-254519A | 1 ml 5 ml | $87.00 $269.00 | ||
3,3-ジメチルブチルアルデヒドは、立体障害構造を特徴とする分岐鎖アルデヒドであり、その反応性プロファイルに影響を与える。アルデヒドに隣接する2つのメチル基の存在は、その親電子性を高め、選択的な求核攻撃を促進する。この化合物はユニークなコンフォメーションダイナミクスを示し、溶液中での多様な相互作用パターンを可能にする。縮合反応におけるその反応性は特筆すべきもので、しばしば複雑な炭素骨格の形成につながり、合成探索の魅力的なテーマとなっている。 | ||||||
4-Hydroxy-3-nitrobenzaldehyde | 3011-34-5 | sc-238863 | 5 g | $67.00 | ||
4-ヒドロキシ-3-ニトロベンズアルデヒドは、ヒドロキシル基とニトロ基の置換基によって区別される芳香族アルデヒドで、その電子的性質に大きな影響を与える。電子吸引性のニトロ基はカルボニル炭素の親電子性を高め、求核付加反応を促進する。この化合物は、ヒドロキシル基による興味深い水素結合能を示し、様々な溶媒への溶解性と反応性に影響を与える。そのユニークな構造的特徴は、特に求電子的芳香族置換反応において、多様な合成経路を可能にする。 | ||||||
Biphenyl-4-carboxaldehyde | 3218-36-8 | sc-254970 sc-254970A | 5 g 25 g | $37.00 $121.00 | ||
ビフェニル-4-カルボキシアルデヒドは芳香族アルデヒドの一種で、ビフェニル構造によってユニークな立体的・電子的特性を持つのが特徴である。アルデヒド官能基の存在はその反応性を高め、縮合反応において強力な求電子剤となる。その平面的なコンフォメーションは効果的なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、有機溶媒への溶解性と反応性に影響を与える。さらに、この化合物は様々なクロスカップリング反応に関与することができ、合成化学における汎用性を示している。 | ||||||
4-(Benzyloxy)benzaldehyde | 4397-53-9 | sc-238732 | 25 g | $33.00 | ||
4-(ベンジルオキシ)ベンズアルデヒドは芳香族アルデヒドで、親電性を高めるベンジルオキシ置換基を持つ。この化合物は、アルデヒド基の電子求引性により、求核付加反応において顕著な反応性を示す。そのユニークな構造は分子内水素結合を可能にし、反応中の遷移状態を安定化させることができる。さらに、この化合物の共鳴能力は、有機合成における独特の反応性パターンに寄与している。 | ||||||
Phenanthrene-9-carboxaldehyde | 4707-71-5 | sc-357398 sc-357398A | 1 g 5 g | $81.00 $330.00 | ||
フェナントレン-9-カルボキシアルデヒドは、他の芳香族系とのπ-πスタッキング相互作用を促進する平面構造を特徴とする多環芳香族アルデヒドである。この化合物は、アルデヒド基の電子不足の性質により、求電子芳香族置換において重要な反応性を示す。その剛直な骨格は選択的な官能基化を可能にし、アルデヒドの存在は縮合反応への参加能力を高め、多様な合成経路を導く。 | ||||||
Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxaldehyde | 5453-80-5 | sc-239339 | 25 g | $63.00 | ||
ビシクロ[2.2.1]ヘプト-5-エン-2-カルボキシアルデヒドは、その反応性に影響を与えるユニークな歪みと立体配座の剛性で注目される二環式アルデヒドである。この化合物の構造は、興味深い立体電子効果を可能にし、親電子性を高めている。この化合物は求核付加反応に容易に関与し、その独特な形状は合成変換において選択的な経路を導くことができる。さらに、アルデヒド官能性はジエン反応性を促進し、環化付加反応を促進する。 | ||||||
4-Chloro-3-Fluorobenzaldehyde | 5527-95-7 | sc-256738 | 1 g | $42.00 | ||
4-クロロ-3-フルオロベンズアルデヒドは、電子吸引性のハロゲン置換基によって特徴づけられる芳香族アルデヒドで、親電子反応性を著しく高める。塩素原子とフッ素原子の両方が存在することで、ユニークな双極子モーメントが生じ、求核剤との相互作用に影響を与える。この化合物は、求電子芳香族置換反応において明確な位置選択性を示し、オーダーメイドの合成ルートを可能にする。また、その平面構造はπスタッキング相互作用を促進し、様々な有機変換における溶解性と反応性に影響を与える。 | ||||||
2-Chloro-5-nitrobenzaldehyde | 6361-21-3 | sc-237980 | 25 g | $79.00 | ||
2-クロロ-5-ニトロベンズアルデヒドは芳香族アルデヒドで、ニトロとクロロの置換基によって区別される。この配置は親電子性を高め、求核剤に対して高い反応性を示す。ニトロ基は大きな立体障害をもたらし、求核付加反応における反応経路と選択性に影響を与える。さらに、その平面形状は効果的なπ-π相互作用を促進し、多様な化学環境における溶解性と反応性に影響を与える。 | ||||||