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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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2-Naphthaldehyde | 66-99-9 | sc-238162 sc-238162A | 5 g 25 g | $35.00 $110.00 | ||
2-Naphthaldehyde 具有独特的反应活性,这是因为其萘骨架有利于 π-π 相互作用,并增强了其亲电性。醛官能团可以迅速发生缩合反应,特别是与胺发生缩合反应,从而形成亚胺。其平面结构可促进固态应用中的有效堆叠,而两个芳香环的存在则有助于其独特的光物理特性,影响光的吸收和发射行为。 | ||||||
4-Phenoxybenzaldehyde | 67-36-7 | sc-238941 | 5 g | $93.00 | ||
4-苯氧基苯甲醛的特征在于其苯氧基,该基团增强了其电子供体能力,从而提高了醛基的亲电性。该化合物可参与亲核加成反应,尤其是与醇类反应,从而形成缩醛衍生物。其芳香结构可实现显著的共振稳定,影响反应动力学并促进多种合成途径。此外,该化合物在有机溶剂中的溶解度使其在各种化学环境中的用途更加广泛。 | ||||||
Isobutyraldehyde | 78-84-2 | sc-250180 | 2 ml | $24.00 | ||
异丁醛是一种支链醛,因其独特的立体效应而闻名,这种效应会影响其反应活性以及与亲核物的相互作用。异丁基的存在增强了其亲电性,从而启动子快速的亲核加成反应。这种化合物可参与缩合反应,形成各种衍生物。它的极性相对较低,挥发性适中,可在反应混合物中有效扩散,从而影响反应动力学和途径。 | ||||||
2,6-Dichlorobenzaldehyde | 83-38-5 | sc-238401 | 25 g | $30.00 | ||
2,6-二氯苯甲醛是一种氯化芳香醛,其特征在于其具有吸电子性的氯取代基,可显著增强其亲电性。该化合物在亲电芳香取代反应中表现出独特的反应性,其中氯将外来基团引导至邻位和对位。其平面结构有利于π-π堆积相互作用,影响有机合成中的溶解度和反应性。此外,它还可以参与缩合反应,生成多种产物。 | ||||||
2-Phenylpropionaldehyde | 93-53-8 | sc-238201 | 5 g | $33.00 | ||
2-苯基丙醛是一种芳香醛,因其立体受阻结构而闻名,这影响了它在亲核加成反应中的反应活性。苯基的存在提高了其电子密度,使其成为有机合成中的一种多功能中间体。它能够参与醛醇缩合和其他羰基转化反应,这表明了它的动态行为。此外,它还具有独特的溶解特性,会影响其在各种溶剂中的相互作用。 | ||||||
4-Formylbenzonitrile | 105-07-7 | sc-256759 sc-256759A | 1 g 5 g | $28.00 $55.00 | ||
4-甲酰基苯甲腈是一种芳香醛,具有独特的氰基和甲酰基官能团,可形成有利于特定分子相互作用的极性环境。这种化合物在缩合反应中表现出显著的反应性,其中,吸电子的氰基可增强羰基的亲电性。其独特的结构特征有助于选择性反应,使其成为各种合成途径中的关键角色,而其溶解度则影响其在不同化学环境中的行为。 | ||||||
Glyoxal, 40 % Solution | 107-22-2 | sc-285868 sc-285868A | 25 ml 50 ml | $87.00 $117.00 | 1 | |
乙二醛(40% 溶液)是一种二醛,由于含有两个醛基,因此具有独特的反应活性,可参与各种缩合和聚合反应。它能够形成稳定的水合物和加合物,增强了与亲核物的相互作用,从而产生多种反应途径。这种化合物的高反应活性还受到其平面结构的影响,这种结构允许有效的 π 堆积和氢键作用,从而对其在不同化学环境中的行为产生重大影响。 | ||||||
3-Methylcrotonaldehyde | 107-86-8 | sc-238594 | 5 ml | $74.00 | ||
3-甲基巴豆醛是一种不饱和醛,具有独特的共轭体系,可增强其在亲核加成反应中的反应性。 邻位甲基对醛官能团的空间位阻和电子性质产生影响,从而促进选择性反应。 它能够发生异构化并参与醛缩合反应,这表明其在合成途径中的多功能性。此外,该化合物独特的几何结构使其能够进行特定的分子间相互作用,从而影响其在各种化学环境中的行为。 | ||||||
Undecylenic aldehyde | 112-45-8 | sc-224342 sc-224342A | 25 g 100 g | $56.00 $179.00 | ||
十一碳烯醛是一种不饱和醛,以其长碳链而著称,这有助于其独特的反应性和与亲核试剂的相互作用。延伸的烷基链增强了疏水相互作用,影响其在有机溶剂中的溶解度和反应性。其结构允许选择性氧化和还原反应,而醛基可以参与缩合反应,形成不同的碳骨架。这种化合物独特的空间排列也促进了特定的分子间作用力,影响其在各种化学环境中的行为。 | ||||||
Tribromoacetaldehyde | 115-17-3 | sc-224319 | 25 g | $237.00 | ||
三溴乙醛是一种卤代醛,具有三个溴取代基,显著增强了其亲电性。这些卤素的存在增加了化合物对亲核试剂的反应性,促进了快速加成反应。其独特的空间位阻和电子性质使其能够选择性地发生卤化和取代反应,而醛基团则可参与缩合反应,形成复杂的分子结构。此外,溴原子产生的强大分子间作用力会影响其溶解度以及与其他化学物质的相互作用。 |