Aldehydes
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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2-Hydroxy-5-methyl-1,3-benzenedicarboxaldehyde | 7310-95-4 | sc-254258 | 1 g | $156.00 | ||
2-하이드록시-5-메틸-1,3-벤젠디카르복스알데히드는 수소 결합에 관여하여 극성 용매에 대한 용해도를 향상시킬 수 있는 수산기와 알데히드 작용기로 인해 흥미로운 반응성을 나타냅니다. 여러 개의 알데히드 부위가 존재하기 때문에 다양한 축합 반응이 가능하여 복잡한 분자 구조를 형성할 수 있습니다. 독특한 입체 배열은 반응의 선택성에 영향을 미칠 수 있어 다양한 합성 전략의 후보가 될 수 있습니다. | ||||||
Morpholin-4-ylacetaldehyde dihydrochloride | 21977-09-3 | sc-301171 | 500 mg | $565.00 | ||
모르폴린-4-일아세트알데히드 디하이드로클로라이드는 알데히드로서의 반응성에 영향을 주는 독특한 전자적 특성을 부여하는 독특한 모르폴린 고리가 특징입니다. 이 화합물은 알데히드기가 친전기로 작용하여 다양한 부가물의 형성을 촉진하는 핵친화적 첨가 반응에 참여할 수 있습니다. 디하이드로염화물 형태는 수성 환경에서의 용해도를 향상시켜 빠른 반응 동역학을 촉진하고 핵친수성과의 효율적인 상호작용을 가능하게 합니다. | ||||||
4-Formylisoquinoline | 22960-16-3 | sc-261984 sc-261984A | 1 g 5 g | $640.00 $2570.00 | ||
4-포밀이소퀴놀린은 융합된 이소퀴놀린 구조로 인해 친유기적 특성이 강화되어 축합 반응에 강력하게 참여합니다. 포밀기의 존재는 핵친수성과의 선택적 상호작용을 가능하게 하여 다양한 합성 경로로 이어집니다. 평면 방향족 시스템은 π-π 스태킹 상호 작용에 기여하여 다양한 화학 환경에서의 반응성과 안정성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 구조는 또한 분자 내 수소 결합을 촉진하여 전반적인 반응성 프로파일에 영향을 미칩니다. | ||||||
4-[N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amino]benzaldehyde | 27913-86-6 | sc-254589 | 1 g | $77.00 | ||
4-[N,N-비스(2-하이드록시에틸)아미노]벤즈알데히드는 수소 결합과 쌍극자 상호작용을 통해 반응성을 향상시키는 독특한 아미노기가 특징입니다. 이 화합물은 알데히드기의 전자 인출 특성으로 인해 눈에 띄는 친전해질 특성을 나타내며, 이는 핵친화적인 공격을 용이하게 할 수 있습니다. 금속 이온 및 기타 핵성기와 안정적인 복합체를 형성하는 능력은 다양한 합성 응용 분야를 위한 경로를 열어주며, 용해도 프로파일은 수산기의 영향을 받아 극성 용매에서의 상호 작용을 촉진합니다. | ||||||
4-Methoxy-3-nitrobenzaldehyde | 31680-08-7 | sc-254694 | 5 g | $81.00 | ||
4-메톡시-3-니트로벤즈알데히드는 전자가 결핍된 니트로기가 있어 친유성 반응성을 크게 향상시키는 것이 특징입니다. 메톡시 치환체의 존재는 전자 환경을 조절하여 선택적인 핵친화적 첨가를 가능하게 합니다. 이 화합물은 다양한 축합 반응에 관여하여 안정적인 중간체를 형성할 수 있습니다. 또한 독특한 구조는 강력한 π-π 스태킹 상호작용을 촉진하여 고체 상태에서의 거동에 영향을 미치고 유기 합성에서 반응성을 향상시킵니다. | ||||||
2-Ethynylbenzaldehyde | 38846-64-9 | sc-230297 | 1 g | $44.00 | ||
2-에티닐벤잘데히드는 특히 핵친화적 첨가 반응에서 독특한 반응성 패턴을 부여하는 독특한 알킨 치환체를 특징으로 합니다. 에티닐기의 존재는 화합물의 전기친화성을 향상시켜 빠른 반응 속도와 반응 역학을 촉진합니다. 공액 시스템은 반응 중간체를 안정화할 수 있는 상당한 π-전자 전위화를 허용합니다. 또한 이 화합물은 중합 과정에서 주목할 만한 상호작용을 나타내며 복잡한 구조의 형성에 영향을 미칩니다. | ||||||
2′-Chloro-biphenyl-4-carbaldehyde | 39802-78-3 | sc-288562 sc-288562A | 250 mg 1 g | $145.00 $210.00 | ||
2'-클로로-비페닐-4-카르발데히드는 염소화된 비페닐 구조로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 친유성 특성을 강화합니다. 알데히드 작용기의 존재는 축합 반응에 효율적으로 참여할 수 있게 하고, 비페닐 모이티는 π-스태킹 상호작용에 기여하여 다양한 환경에서의 용해도와 안정성에 영향을 미칩니다. 독특한 입체 및 전자 특성은 선택적 반응을 촉진하여 합성 경로에서 다목적 중간체로 활용됩니다. | ||||||
1-(3-Methoxy-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde | sc-302150 | 500 mg | $260.00 | |||
1-(3-메톡시-페닐)-2,5-디메틸-1H-피롤-3-카르발데히드는 피롤 고리와 메톡시 치환으로 인한 흥미로운 반응성을 보여줍니다. 전자를 공여하는 메톡시 그룹은 핵친화성을 향상시켜 다양한 전기 친화적 반응을 촉진합니다. 이 독특한 구조는 분자 내 수소 결합을 허용하여 형태 안정성에 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물의 사이클로디온 및 축합 반응에 관여하는 능력은 독특한 전자적 특성으로 인해 복잡한 합성 전략에서 그 잠재력을 강조합니다. | ||||||
1-Cyclopentyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | sc-303355 | 500 mg | $285.00 | |||
1-시클로펜틸-1H-피라졸-4-카르발데히드는 피라졸 구조로 인해 금속 촉매와의 독특한 조화가 용이하여 주목할 만한 반응성을 나타냅니다. 시클로펜틸기는 입체 장애를 일으켜 반응 경로와 핵친화적 공격의 선택성에 영향을 미칩니다. 알데히드 기능은 이민 및 기타 유도체의 효율적인 형성을 가능하게 하며, 화합물의 평면 구조는 π-π 스택 상호 작용을 촉진하여 초분자 화학에서의 역할을 강화합니다. | ||||||
1-Cyclopentyl-2,3-dihydro-1H-indole-5-carbaldehyde | sc-303356 | 500 mg | $260.00 | |||
1-사이클로펜틸-2,3-디하이드로-1H-인돌-5-카르발데히드는 인돌 구조로 인해 다양한 친유성 반응에 관여할 수 있는 흥미로운 반응성을 보여줍니다. 시클로펜틸 모이티의 존재는 독특한 입체 프로필에 기여하여 축합 반응의 방향과 반응성에 영향을 미칩니다. 또한 알데히드기는 아실 유도체의 빠른 형성을 가능하게 하고, 화합물의 단단한 구조는 효과적인 π-적층을 지원하여 착화 및 재료 과학 응용 분야에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||