AK7阻害剤は、アデニル酸キナーゼ7(AK7)という酵素を特異的に標的とし、阻害するように設計された低分子化合物の一種である。これらの阻害剤は、主に癌研究とDNA修復機構の文脈で注目されてきた。AK7自体はアデニル酸キナーゼファミリーの一員であり、アデニンヌクレオチド間のリン酸基の転移を触媒することにより、細胞のエネルギー代謝において重要な役割を果たしている。特に、AK7はヌクレオチドのホメオスタシスとDNA修復経路の制御に関与しており、DNA損傷応答に関連する細胞プロセスを調節する標的として注目されている。
AK7阻害剤の作用機序は、通常、AK7酵素の活性部位に結合し、その触媒活性を阻害することである。そうすることで、これらの阻害剤は細胞内でのAK7の適切な機能を阻害する。この阻害は、DNA損傷の蓄積を含むいくつかの下流への影響を引き起こす可能性がある。AK7が阻害されると、細胞のDNA損傷を効率的に修復する能力が損なわれ、がん細胞がゲノムの不安定性やアポトーシスに対してより脆弱になる可能性がある。さらに、アデニル酸キナーゼは細胞のATPレベルの維持に関与していることから、AK7阻害剤は細胞代謝に広く関与している可能性がある。このように、AK7阻害剤は、DNA修復やヌクレオチド代謝に関連する細胞内プロセスを研究・操作するためのユニークな手段を提供し、がん研究以外のさまざまな生物学的背景にも示唆を与える。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
ニラパリブは、AK7の活性部位に結合して酵素活性を阻害する。これによりDNA修復経路が阻害され、DNA損傷の蓄積とがん細胞死が引き起こされる。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
オラパリブは強力なPARP阻害剤であり、AK7も阻害する。一本鎖DNA切断の修復を阻害し、二本鎖切断と癌細胞死を引き起こす。 | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
ルカパリブはAK7を阻害することが判明しているもう一つのPARP阻害剤である。ルカパリブはDNA修復プロセスを阻害し、がん細胞のDNA損傷を促進する。 | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
ベリパリブはPARP阻害剤であり、AK7を標的としてDNA修復機構を阻害し、がん細胞のアポトーシスを誘導する可能性がある。 | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | $795.00 | ||
タラゾパリブは、他のPARP阻害剤と同様にAK7を阻害し、がん細胞にDNA損傷を蓄積させる可能性がある。 | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
AZD6738はATRとAK7の両方を阻害し、DNA修復阻害とがん細胞死促進の役割を果たす。 | ||||||
CVT-313 | 199986-75-9 | sc-221445 sc-221445A sc-221445B | 1 mg 5 mg 50 mg | $102.00 $408.00 $2550.00 | 17 | |
CVT-313はサイクリン依存性キナーゼ(CDK)阻害剤であり、AK7も阻害する。AK7に対するその作用機序はまだ十分には明らかにされていない。 |