AI597468의 화학적 억제제에는 키나아제 기능 및 신호 경로의 다양한 측면을 표적으로 하는 다양한 화합물이 포함됩니다. 스타우로스포린은 인산화 효소에 대한 친화력이 높은 광범위한 키나아제 억제제로서 AI597468의 키나아제 활성을 직접적으로 억제합니다. 마찬가지로 비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C를 특이적으로 표적으로 하며, AI597468이 PKC 유사 도메인을 포함하거나 기능적 활성을 공유하는 경우 이 화합물은 키나아제 활성을 억제할 수 있습니다. KN-93은 Ca2+/칼모둘린 의존성 키나아제의 활성화를 차단하는 방식으로 작용하며, AI597468이 이 키나아제 하위 범주에 속한다면 그 활성은 KN-93에 의해 직접적으로 방해받게 될 것입니다. 또 다른 키나아제 경로 억제제인 PD 98059는 MAPK/ERK 경로 내에서 MEK를 차단하며, 이 경로의 하류 구성 요소인 경우 AI597468의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다.
다른 억제제는 AI597468의 활성에 영향을 미치는 업스트림 신호 분자를 표적으로 삼아 작동합니다. LY294002와 워트만닌은 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K) 억제제이며, 이들의 작용은 AI597468이 PI3K/AKT/mTOR 신호 전달 축에 의해 조절되는 경우 AI597468의 하향 조절을 유도할 수 있습니다. 라파마이신은 세포 성장과 대사의 중심 분자 인 mTOR에 작용하며, 라파마이신에 의한 mTOR의 억제는 AI597468이 mTOR 조절 키나제인 경우 활성을 감소시킬 수 있습니다. 티로신 키나제 억제 영역에서 PP2는 Src 계열 키나제를 억제하며, Src 키나제 활성이 AI597468의 기능에 필요한 경우 그 기능을 손상시킬 수 있습니다. SP600125와 SB203580은 각각 JNK와 p38 MAP 키나아제의 활성을 저해하며, AI597468이 이러한 MAPK 경로에 관여한다면 그 활성은 감소할 것입니다. 마지막으로 PD 168393과 게피티닙은 EGFR 티로신 키나제 억제제이며, AI597468이 EGFR 신호 경로에 관여한다면 이러한 억제제는 단백질의 기능적 억제로 이어질 것입니다. 이러한 각 화학 물질은 세포 신호 경로 내의 특정 표적에 작용하며, AI597468이 이러한 표적과 직간접적으로 관련되어 있으면 그 활동이 억제될 것입니다.
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