AI450540の化学的阻害剤は、このタンパク質の活性に影響を与える様々な生化学的・細胞学的メカニズムを通して理解することができる。幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、タンパク質の機能に不可欠な翻訳後修飾であるリン酸化を担うキナーゼを阻害することにより、AI450540を阻害することができる。同様に、チロシンキナーゼを標的とするダサチニブは、AI450540を活性化する可能性のあるキナーゼの働きを抑制することにより、AI450540を阻害することができる。プロテアソーム阻害剤ボルテゾミブは、ユビキチン化タンパク質の蓄積を引き起こすことにより、AI450540の阻害につながる可能性があり、これはタンパク質のターンオーバーを制御し、その結果、その機能を制御する分解経路がブロックされる可能性を示唆している。
さらに、マクロライド化合物であるラパマイシンはmTORに結合することでAI450540を阻害することができ、AI450540の活性に不可欠な経路を阻害する可能性がある。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninはAKT経路を阻害することによりAI450540を阻害することができる。MEK阻害剤であるU0126とPD98059はERKの活性化を阻害する。もしAI450540がERK経路に依存しているのであれば、これらの阻害剤は結果的にその活性化を阻害することになる。さらに、SB203580がp38 MAPキナーゼを阻害することで、AI450540の活性化または安定化に必要なシグナル伝達が阻害され、AI450540が抑制される可能性がある。
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