Adenovirus-5 E1A Ativadores
Os activadores comuns do adenovírus-5 E1A incluem, entre outros, o PMA CAS 16561-29-8, a forskolina CAS 66575-29-9, o butirato de sódio CAS 156-54-7, o A23187 CAS 52665-69-7 e o ácido retinóico, todos trans CAS 302-79-4.
Os activadores E1A do adenovírus-5 representam uma classe diversificada de produtos químicos com capacidade para aumentar direta ou indiretamente a atividade transcricional do E1A. Estes produtos químicos, como o PMA, a forskolina e o butirato de sódio, apresentam mecanismos de ativação directos e indirectos. O PMA ativa diretamente a E1A induzindo a fosforilação mediada pela PKC, aumentando as suas interacções com os coactivadores da transcrição. A forskolina, por outro lado, actua indiretamente, elevando os níveis de AMPc, activando a PKA e fosforilando a E1A, o que leva a um aumento da atividade transcricional. Além disso, substâncias químicas como o A23187 e o diacilglicerol (DAG) activam diretamente o E1A através da modulação da sinalização de cálcio e da ativação da PKC, respetivamente. O A23187 induz um influxo de cálcio, activando as proteínas quinases dependentes de Ca2+/calmodulina (CaMKs) que fosforilam o E1A, enquanto o DAG ativa diretamente o E1A influenciando a fosforilação mediada pela PKC. Estes mecanismos de ativação direta mostram as diversas formas como os produtos químicos podem induzir a atividade do Adenovírus-5 E1A.
Além disso, o butirato de sódio e o ácido retinóico actuam como activadores indirectos, modulando a acetilação das histonas e a sinalização do recetor do ácido retinóico (RAR), respetivamente. O butirato de sódio inibe as histonas desacetilases (HDAC), aumentando a transcrição de E1A através de um ambiente de cromatina mais permissivo. O ácido retinóico induz alterações conformacionais no RAR, promovendo a expressão de E1A e interacções com coactivadores. Estes mecanismos de ativação indireta realçam as complexas vias epigenéticas e de sinalização através das quais os produtos químicos podem influenciar a atividade do E1A. Além disso, o cloreto de lítio e o 8-CPT-cAMP activam indiretamente o E1A através das vias de sinalização Wnt/β-catenina e cAMP/PKA, respetivamente. O cloreto de lítio estabiliza a β-catenina, aumentando a expressão de E1A, enquanto o 8-CPT-cAMP imita os efeitos do cAMP, activando a PKA e fosforilando E1A. Estes activadores indirectos exemplificam a versatilidade dos moduladores químicos na orientação de vias celulares específicas para influenciar a atividade de E1A. Em resumo, os activadores E1A do adenovírus-5 constituem uma classe química variada com mecanismos de ativação directos e indirectos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA, um diéster do forbol e um potente ativador da PKC, actua como ativador direto do Adenovírus-5 E1A. Ao ativar a PKC, o PMA induz eventos de fosforilação que aumentam a atividade transcricional do E1A. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina, um ativador da adenilato ciclase, actua como um ativador indireto do Adenovírus-5 E1A, influenciando a via de sinalização AMPc/PKA. A forskolina eleva os níveis de AMPc intracelular, activando a PKA. A PKA activada fosforila então o E1A, aumentando a sua atividade de transcrição. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
O butirato de sódio, um inibidor da histona desacetilase (HDAC), actua como ativador indireto do Adenovírus-5 E1A ao influenciar a acetilação da histona. Ao inibir as HDACs, o butirato de sódio aumenta a acetilação das histonas, conduzindo a um ambiente de cromatina mais permissivo para a transcrição do E1A. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187, um ionóforo de cálcio, actua como ativador direto do Adenovírus-5 E1A através da modulação da sinalização de cálcio. O A23187 induz um influxo de iões de cálcio, activando as proteínas quinases dependentes de Ca2+/calmodulina (CaMKs). As CaMKs activadas fosforilam então o E1A, aumentando a sua atividade transcricional e promovendo interações com coactivadores. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico, um derivado da vitamina A, actua como ativador indireto do Adenovírus-5 E1A, influenciando a sinalização do recetor do ácido retinóico (RAR). Ao ligar-se ao RAR, o ácido retinóico induz alterações conformacionais que aumentam a expressão do E1A. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio, um inibidor da glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3), actua como ativador indireto do Adenovírus-5 E1A, influenciando a via de sinalização Wnt/β-catenina. A inibição da GSK-3 pelo cloreto de lítio estabiliza a β-catenina, melhorando as suas interações com o fator de células T/fator de reforço linfoide (TCF/LEF) e promovendo a expressão de E1A. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
O 8-CPT-cAMP, um análogo do AMPc, serve como ativador indireto do Adenovírus-5 E1A, imitando os efeitos do AMPc intracelular. Esta molécula eleva os níveis de cAMP, activando a proteína quinase A (PKA). A PKA activada fosforila então o E1A, aumentando a sua atividade transcricional e favorecendo as interações com os coactivadores. A ativação indireta do E1A pelo 8-CPT-cAMP através da sinalização AMPc/PKA estabelece-o como um potencial ativador químico do E1A do adenovírus-5. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
O ácido butírico, um ácido gordo de cadeia curta, actua como ativador indireto do Adenovírus-5 E1A, influenciando a acetilação das histonas. Ao inibir as histonas desacetilases (HDAC), o ácido butírico aumenta a acetilação das histonas, criando um ambiente cromatínico propício à transcrição do E1A. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina, um inibidor da ATPase do Ca2+ do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), actua como ativador indireto do Adenovírus-5 E1A através da modulação da sinalização do cálcio. A inibição da SERCA pela tapsigargina induz a libertação de cálcio, activando as proteínas quinases dependentes de Ca2+/calmodulina (CaMKs). | ||||||
Dibutyryl-cGMP | 51116-00-8 | sc-200321 sc-200321A | 10 mg 50 mg | $153.00 $398.00 | 11 | |
O dibutiril cGMP, um análogo do cGMP, actua como ativador indireto do Adenovirus-5 E1A, imitando os efeitos do cGMP intracelular. Esta molécula eleva os níveis de GMPc, activando a proteína quinase G (PKG). A PKG activada fosforila então o E1A, aumentando a sua atividade de transcrição e promovendo interações com coactivadores. | ||||||