腺苷A3受体抑制剂包括一系列主要作为腺苷A3受体拮抗剂的化学物质。这些化合物与腺苷A3受体结合,阻止内源性腺苷或其他激动剂激活腺苷A3受体。因此,抑制腺苷A3受体激活可以调节受体通常影响的各种下游信号通路。鉴于A3受体参与炎症、心脏功能和神经反应等生理过程,这种调节会影响这些过程。所列的化学物质,如ZM241385、MRS1220和PSB-11,具有直接结合A3受体、破坏其正常激活的能力。这种拮抗作用对于调节受体在各种信号通路中的作用至关重要,包括与G蛋白偶联受体(GPCR)信号传导相关的信号通路。A3受体是一种GPCR,参与细胞内信号级联,影响细胞反应。通过抑制受体,这些化合物可以改变通常由A3受体激活介导的细胞结果。
此外,其中一些抑制剂(如Cl-IB-MECA和DPCPX)具有复杂的药理学特性,在不同条件下作为A3受体的反向激动剂或拮抗剂。这突出了受体调节的动态性质以及这些化合物对受体活性可能产生的细微影响。这些化合物对A3受体的选择性各不相同,有些具有高度特异性,而有些则像CGS 15943一样是非选择性的,可以抑制多种腺苷受体亚型。总体而言,腺苷A3受体抑制剂的化学类别是由能够直接阻断受体激活从而影响受体在各种生理过程中的作用的化合物定义的。这些抑制剂在A3受体介导的信号传导中起着重要作用,为调节受体的活性及其在细胞环境中的下游效应提供了方法。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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