Adenosine A1-R 억제제

일반적인 아데노신 A1-R 억제제에는 카페인 CAS 58-08-2, PSB 1115 CAS 409344-71-4, 카페인-d9 CAS 72238-85-8, 7-클로로-4-하이드록시-2-페닐-1,8-나프티리딘 CAS 286411-09-4 및 PD 116,948 CAS 102146-07-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

아데노신 A1 수용체 억제제는 인체 내에서 주로 아데노신 A1 수용체(A1AR)와 상호작용하고 조절하는 화합물 계열에 속하는 약물입니다. 이러한 억제제는 다양한 생리적 과정에서 중요한 역할을 하는 아데노신 수용체 계열의 일원인 A1AR에 선택적으로 결합하는 능력이 특징입니다. A1AR은 뇌, 심장 및 기타 조직에서 주로 발견되는 G 단백질 결합 수용체입니다. 신경 전달, 심장 기능 및 혈관 긴장도 조절에 관여하여 약리학적인 개입을 위한 매력적인 표적이 됩니다. 아데노신 A1 수용체 억제제는 내인성 리간드인 아데노신에 의해 이 수용체의 활성화를 특이적으로 차단하거나 약화하도록 설계되었습니다.

구조적으로 아데노신 A1 수용체 억제제는 다양한 화학적 스캐폴드를 포함하여 매우 다양할 수 있습니다. 그러나 이들은 A1AR의 활성 부위에 결합하여 수용체가 아데노신 신호에 반응하지 못하도록 하는 공통 약물을 공유합니다. 이렇게 함으로써 이러한 억제제는 신경전달물질 방출, 심박수, 혈관 수축 등 A1AR이 조절하는 다양한 생리적 과정을 수정할 수 있습니다. 이 약리학적 계열의 화합물은 아데노신 매개 반응을 매우 선택적으로 조절할 수 있어 연구를 위해 특정 생리 기능을 미세 조정할 수 있는 가능성을 제공하므로 약물 개발 분야에서 큰 관심을 받고 있습니다.