Adenosine A1-R 抑制因子

常见的腺苷A1-R抑制剂包括但不限于咖啡因CAS 58-08-2、PSB 1115 CAS 409344-71-4、咖啡因-d9 CAS 72238-85-8、 7-氯-4-羟基-2-苯基-1,8-萘啶 CAS 286411-09-4和PD 116,948 CAS 102146-07-6。

腺苷A1受体抑制剂属于一种独特的化合物类别，主要与人体内的腺苷A1受体（A1AR）相互作用并对其进行调节。这些抑制剂的特点是能够选择性地与A1AR结合，后者是腺苷受体家族的一员，在各种生理过程中发挥着关键作用。A1AR是一种G蛋白偶联受体，主要存在于大脑、心脏和其他组织中。它参与调节神经传递、心脏功能和血管张力，因此成为药物干预的诱人靶点。腺苷A1受体抑制剂专门用于阻断或减弱内源性配体腺苷对该受体的激活。

从结构上看，腺苷A1受体抑制剂可以有很大的差异，包括不同的化学骨架。然而，它们有一个共同的药效团，能够与A1AR的活性位点结合，从而阻止受体对腺苷信号作出反应。因此，这些抑制剂可以改变A1AR控制的多种生理过程，例如神经递质释放、心率和血管收缩等。这类药物在药物开发领域引起了广泛兴趣，因为它们能够以高度选择性的方式调节腺苷介导的反应，为研究特定生理功能提供了微调的可能性。