Los inhibidores de ADAT1 se dirigen principalmente a procesos y vías celulares más amplios que giran en torno al ARNt, su modificación y la maquinaria general de traducción de proteínas. Si bien la inhibición directa de ADAT1 sigue siendo difícil de conseguir, los procesos adyacentes a la función de ADAT1 pueden presentar oportunidades para modular indirectamente su actividad.
La halofuginona y la mimosina, por ejemplo, son inhibidores de las aminoacil-ARNt sintetasas. Al afectar a la aminoacilación del ARNt, existe la posibilidad de influir indirectamente en las modificaciones del ARNt realizadas por enzimas como ADAT1. Compuestos como la Cordicepina y la Ribavirina, al ser análogos de nucleósidos, tienen la capacidad de influir en las vías relacionadas con las modificaciones del ARNt. Su incorporación al ARN podría afectar a la disponibilidad de sustrato o a su reconocimiento por enzimas como ADAT1. El intrincado equilibrio en la maquinaria de traducción de proteínas, que engloba las enzimas responsables de las modificaciones del ARNt, sugiere que las perturbaciones en este equilibrio pueden tener efectos en cascada. La puromicina y la cicloheximida, conocidas por interrumpir la traducción de proteínas, podrían afectar indirectamente a las enzimas de modificación del ARNt, ya que los cambios en el proceso de traducción podrían cambiar la demanda de modificaciones específicas del ARNt.
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