Gli inibitori dell'ACSVL4 comprendono una classe diversificata di composti strategicamente progettati per modulare l'attività dell'acil-CoA sintetasi 4 a catena lunga (ACSVL4), un enzima chiave coinvolto nel metabolismo lipidico. La triacsina C, ad esempio, inibisce direttamente l'ACSVL4 sopprimendo l'attivazione degli acidi grassi a catena lunga e la loro incorporazione nei lipidi, influenzando così le vie metaboliche dei lipidi. Questo composto svolge un ruolo fondamentale nell'alterare l'utilizzo cellulare degli acidi grassi e fornisce uno strumento specifico per analizzare i processi metabolici lipidici legati ad ACSVL4. Inoltre, diversi inibitori hanno un impatto indiretto su ACSVL4, colpendo le vie cellulari associate al metabolismo lipidico. La tiazovina, un inibitore di ROCK, modula la segnalazione della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), influenzando potenzialmente ACSVL4 attraverso alterazioni della dinamica citoscheletrica e dei processi cellulari. Analogamente, GW5074, un inibitore di c-Raf, agisce sulla via MAPK, modulando indirettamente l'espressione e la funzione di ACSVL4 attraverso cascate di segnalazione a valle.
Inoltre, PF-06409577, Torin 1 e AZD8055 agiscono come modulatori della via mTOR, influenzando indirettamente ACSVL4 attraverso la regolazione delle vie metaboliche dei lipidi e delle cascate di segnalazione a valle. Questi composti forniscono strumenti preziosi per la comprensione delle intricate reti di regolazione che governano ACSVL4 nel contesto del metabolismo lipidico. La sanguinarina, la dorsomorfina, l'etomoxir e la bisindolilmaleimide I esercitano i loro effetti attraverso meccanismi diversi. La sanguinarina, un alcaloide, inibisce la segnalazione NF-κB, modulando potenzialmente ACSVL4 attraverso vie associate all'infiammazione e al metabolismo lipidico. La dorsomorfina, un inibitore dell'AMPK, influenza il metabolismo lipidico legato all'ACSVL4 alterando l'omeostasi energetica cellulare. L'etomoxir, un inibitore della CPT1, interrompe l'ossidazione degli acidi grassi e influisce sul metabolismo lipidico legato all'ACSVL4 alterando l'utilizzo cellulare degli acidi grassi. La bisindolilmaleimide I, un inibitore della PKC, modula la segnalazione della protein chinasi C (PKC), influenzando potenzialmente l'espressione e la funzione di ACSVL4 attraverso effetti a valle sulle vie cellulari associate al metabolismo lipidico. In conclusione, gli inibitori di ACSVL4, diretti o indiretti, forniscono strumenti essenziali per svelare le complessità del metabolismo lipidico regolato da ACSVL4. L'ampia gamma di composti qui presentata offre ai ricercatori i mezzi per modulare selettivamente ACSVL4 e studiare il suo ruolo nei processi cellulari associati al metabolismo lipidico.
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