베자피브레이트 및 페노피브레이트와 같은 피브레이트는 GW7647 및 WY-14643과 같은 고선택적 PPARα 작용제와 함께 지방산 분해에 관여하는 유전자의 발현을 향상시켜 ACSM5의 효소 수요를 증가시킬 수 있는 역할을 합니다. 이러한 화합물은 PPARα를 활성화함으로써 지방산 산화와 직접적으로 관련된 유전자의 전사를 증가시킬 뿐만 아니라 ACSM5가 세포 지질 처리에서 더 두드러진 역할을 할 수 있는 발판을 마련합니다. 이와 함께 전통적으로 포도당 대사 조절과 관련이 있는 로시글리타존과 피오글리타존을 포함한 PPARγ 작용제는 세포 내 지질 처리에 중요한 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 지질 대사에 미치는 영향은 잠재적으로 지방산 가용성을 변화시키고 ACSM5 매개 대사를 증가시킴으로써 ACSM5 활동에 도움이 되는 환경을 제공합니다. 분지 사슬 아미노산인 L-류신은 세포 성장과 단백질 합성의 중심 조절자인 mTOR 경로의 활성화를 통해 일련의 사건을 시작할 수 있으며, 이는 ACSM5의 발현 수준에도 영향을 미칠 수 있습니다.
또 다른 간접 활성화 경로에는 L-카르니틴과 같은 화합물이 포함되는데, 이는 후속 베타 산화를 위해 지방산을 미토콘드리아로 운반하는 데 필수적인 과정으로 ACSM5의 기질 채널링 기능에 대한 수요를 창출하는 데 중요합니다. 오메가-3 지방산, 즉 α-리놀렌산, 에이코사-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-펜타엔산(20:5, n-3), 도코사-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-헥사에노산(22:6, n-3)은 지질 대사를 조절하는 데 필수적이며, 이는 ACSM5 효소 작용의 필요성을 알리는 신호로 작용할 수 있습니다. 또한 레스베라트롤과 같은 SIRT1 활성화제는 전사인자의 아세틸화 상태에 영향을 주어 세포 대사를 조절하여 잠재적으로 ACSM5 발현의 상향 조절을 유도할 수 있습니다.
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