Os activadores do ACP6 são compostos que influenciam o meio lipídico celular, quer modificando os níveis de lípidos bioactivos, quer afectando as vias de sinalização que controlam o metabolismo desses lípidos. Estes produtos químicos podem ativar indiretamente o ACP6, aumentando a disponibilidade do seu substrato ou alterando o equilíbrio das moléculas de sinalização que controlam a sua atividade na célula.
Compostos como a esfingosina-1-fosfato e o FTY720 (Fingolimod) ligam-se aos receptores de esfingosina-1-fosfato, o que pode levar a uma cascata de efeitos nas vias de sinalização dos lípidos que influenciam indiretamente a ACP6. Agonistas como o SEW2871 e antagonistas como o VPC 23019 e o CAY10444 têm como alvo os receptores de lípidos bioactivos e podem alterar a concentração de ácido lisofosfatídico no ambiente celular, modulando assim a atividade do ACP6. O GW9662 e o LY294002 têm impacto em mecanismos mais amplos de sinalização dos lípidos e das proteínas cinase, pelo que têm o potencial de influenciar indiretamente a atividade da ACP6, alterando o contexto intracelular em que a ACP6 funciona. Inibidores como o PF-543 e o CID755673 visam enzimas a montante da ACP6, como a esfingosina quinase e a proteína quinase D, respetivamente, afectando o equilíbrio das moléculas de sinalização lipídica e conduzindo potencialmente a alterações na atividade da ACP6. Compostos como o D609 e a Manumicina A interferem com outros aspectos do metabolismo lipídico e da transdução de sinais, o que poderia modular indiretamente a atividade do ACP6
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