Haluros ácidos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-Chlorosulfonyl-4-methylisoquinoline | 194032-16-1 | sc-207025 | 25 mg | $330.00 | ||
La 5-clorosulfonil-4-metilisoquinolina presenta una notable reactividad como haluro ácido, debido principalmente a su grupo sulfonilo, que aumenta su electrofilia. Este compuesto reacciona rápidamente a la acilación con nucleófilos, lo que facilita diversas vías de síntesis. Su estructura única de isoquinolina contribuye a interacciones moleculares específicas, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad. La presencia de cloro modula aún más su reactividad, permitiendo transformaciones a medida en síntesis orgánicas complejas. | ||||||
3-Fluoro-2-methylbenzenesulfonyl chloride (Solid) | 875166-92-0 | sc-359615 | 1 g | $310.00 | ||
El cloruro de 3-fluoro-2-metilbencenosulfonilo destaca como un halogenuro ácido altamente reactivo, caracterizado por su sustituyente flúor que retira electrones, lo que aumenta significativamente el carácter electrofílico. Este compuesto participa fácilmente en reacciones de acilación, mostrando una cinética rápida con varios nucleófilos. La disposición única de los grupos metilo y sulfonilo aumenta los efectos estéricos, influyendo en la selectividad y facilitando transformaciones intrincadas en química sintética. Su estado sólido contribuye a la estabilidad, permitiendo una manipulación y almacenamiento controlados. | ||||||
5-Diethylamino-naphthalene-1-sulfonyl chloride | sc-323475 sc-323475A | 100 mg 1 g | $225.00 $492.00 | |||
El cloruro de 5-dietilamino-naftaleno-1-sulfonilo es un haluro ácido característico conocido por su fuerte naturaleza electrófila, atribuida a la presencia del grupo cloruro de sulfonilo. Este compuesto presenta una notable reactividad con nucleófilos, lo que permite procesos de acilación eficientes. La fracción dietilamino aumenta la solubilidad e influye en las vías de reacción, mientras que la estructura naftalénica proporciona interacciones de apilamiento π-π únicas, que pueden afectar a la dinámica de reacción y a la selectividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Phthaloyl chloride | 88-95-9 | sc-250717 | 100 g | $81.00 | ||
El cloruro de ftaloilo es un haluro ácido notable caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de acilación rápidas debido a su grupo carbonilo altamente reactivo. La presencia de dos funcionalidades carbonílicas permite interacciones intramoleculares únicas, que pueden estabilizar estados de transición durante ataques nucleofílicos. Su estructura plana facilita las interacciones π-π, influyendo en la cinética de las reacciones y conduciendo potencialmente a resultados regioselectivos en las vías sintéticas. | ||||||
Terephthaloyl chloride | 100-20-9 | sc-251123 sc-251123A | 5 g 100 g | $24.00 $44.00 | ||
El cloruro de tereftaloilo es un haluro ácido característico conocido por su reactividad y su capacidad para formar anhídridos estables mediante reacciones de condensación. La presencia de dos grupos cloruro de acilo aumenta su electrofilia, promoviendo rápidas sustituciones nucleofílicas. Su espina dorsal rígida y aromática contribuye a efectos estéricos únicos, que influyen en las vías de reacción y la selectividad. Además, el fuerte momento dipolar del compuesto puede mejorar la solubilidad en disolventes polares, lo que afecta a su perfil de reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
3-Nitrobenzoyl chloride | 121-90-4 | sc-238606 | 25 g | $30.00 | ||
El cloruro de 3-nitrobenzoílo es un haluro ácido notable caracterizado por su grupo nitro que retira electrones, lo que aumenta significativamente la naturaleza electrófila del carbono carbonílico. Este aumento facilita las reacciones de acilación rápidas, especialmente con nucleófilos. La estructura aromática del compuesto introduce un obstáculo estérico único que influye en la cinética y la selectividad de la reacción. Su reactividad se ve modulada además por las fuertes interacciones dipolares, lo que permite diversas vías sintéticas en química orgánica. | ||||||
4-Bromobenzoyl chloride | 586-75-4 | sc-238788 | 10 g | $40.00 | ||
El cloruro de 4-bromobenzoilo es un haluro ácido reactivo caracterizado por su naturaleza electrófila, que facilita las reacciones de acilación con nucleófilos. La presencia del átomo de bromo aumenta su reactividad al estabilizar el grupo carbonilo mediante resonancia, lo que lo convierte en un agente de acilación eficaz. Su capacidad para formar intermediarios estables durante las reacciones de sustitución nucleofílica permite diversas vías sintéticas, lo que contribuye a su utilidad en la síntesis orgánica. | ||||||
1-Hexadecanesulfonyl chloride | 38775-38-1 | sc-229789 | 5 g | $204.00 | ||
El cloruro de 1-hexadecanosulfonilo es un notable haluro ácido caracterizado por su larga cadena hidrofóbica de carbono, que influye en su solubilidad y reactividad. La fracción de cloruro de sulfonilo refuerza su naturaleza electrófila, lo que facilita las reacciones de sustitución nucleofílica. Este compuesto presenta una selectividad única en las reacciones de acilación, favoreciendo a menudo a las aminas primarias. Su capacidad para formar enlaces estables de sulfonamida subraya aún más su utilidad en diversas vías sintéticas, especialmente en la formación de estructuras orgánicas complejas. | ||||||
1-Naphthoyl chloride | 879-18-5 | sc-237590 | 10 g | $47.00 | ||
El cloruro de 1-naftaloilo es un haluro ácido muy reactivo conocido por su fuerte carácter electrófilo, que favorece la acilación rápida con diversos nucleófilos. El sistema de anillos de naftaleno contribuye a su reactividad única al proporcionar impedimentos estéricos y efectos electrónicos que influyen en la cinética de reacción. Este compuesto participa fácilmente en la acilación de Friedel-Crafts y otras reacciones de acoplamiento, dando lugar a la formación de estructuras aromáticas complejas, lo que demuestra su versatilidad en la química orgánica sintética. | ||||||
O-Acetylsalicyloyl chloride | 5538-51-2 | sc-250585 | 5 g | $42.00 | ||
El cloruro de O-acetilsalicililo es un potente haluro ácido caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. La presencia de las moléculas acetilo y saliciloilo aumenta su electrofilia, facilitando interacciones rápidas con aminas y alcoholes. Su estructura única permite la acilación selectiva, lo que a menudo conduce a resultados regioselectivos en vías sintéticas. Además, la reactividad del compuesto se ve influida por factores estéricos, lo que lo convierte en un valioso intermediario en síntesis orgánica. | ||||||