酸ハライド
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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4-(2,7-Dioxo-[1,3]Diazepan-1-yl)benzenesulfonyl chloride | sc-336000 | 1 g | $793.00 | |||
4-(2,7-ジオキソ-[1,3]ジアゼパン-1-イル)ベンゼンスルホニルクロライドは、スルホニルクロライド基の存在により、迅速なアシル化反応に関与する能力を特徴とする注目すべき酸ハロゲン化物である。この化合物は強い求電子性を示し、様々な求核剤と効率的に反応することができる。ユニークなジアゼパン構造はその反応性プロファイルに寄与し、多様なアシル誘導体の形成を可能にし、複雑な合成経路を促進する。 | ||||||
Ethylenebis(chloroformate) | 124-05-0 | sc-235089 | 25 g | $300.00 | ||
エチレンビス（クロロホルメート）は、アシル化プロセスにおける反応性を高めるクロロホルメート基を2つ持つことで知られる特徴的な酸ハロゲン化物である。この化合物は、求核攻撃によって安定な中間体を形成する傾向を示し、様々なエステルの生成につながる。そのユニークな構造は、アミンやアルコールとの選択的な反応を可能にし、複雑な有機変換における効率的な合成を促進する。この化合物の反応性はさらに立体的および電子的要因に影響され、合成化学における汎用性の高い構成要素となる。 | ||||||
Neopentyl chloroformate | 20412-38-8 | sc-236162 | 5 g | $98.00 | ||
クロロギ酸ネオペンチルは、分岐構造を特徴とする注目すべき酸ハライドであり、その反応性に影響を与える独特の立体効果を与える。この化合物はアシル化反応に容易に関与し、求核置換によるエステルやアミドの形成を促進する。その独特の分子形状は、様々な求核剤との選択的相互作用を可能にし、反応速度と選択性を高める。さらに、クロロホルメート基の存在は、反応性中間体を安定化させる能力にも寄与しており、多様な合成経路において貴重な存在となっている。 | ||||||
5-bromo-2-[(2-chlorobenzyl)oxy]benzoyl chloride | sc-336806 | 100 mg | $150.00 | |||
5-ブロモ-2-[(2-クロロベンジル)オキシ]ベンゾイルクロリドは、親電子性を高める電子吸引性の臭素および塩素置換基によって区別される興味深い酸ハロゲン化物である。この化合物はアシル化反応の傾向を示し、その反応性カルボニル基が求核攻撃を受け、多様なアシル誘導体が形成される。そのユニークな置換基の配置は立体障害に影響を与え、合成反応における反応速度や選択性に影響を与える。 | ||||||
2-(2-Fluoro-phenyl)-ethanesulfonyl chloride | sc-320439 | 1 g | $745.00 | |||
2-(2-フルオロ-フェニル)-エタンスルホニルクロライドは、そのスルホニルクロライド官能基が大きな反応性を与えることを特徴とする注目すべき酸ハロゲン化物である。フッ素原子の存在は、スルホニル炭素の親電子性を高め、迅速な求核置換反応を促進する。この化合物のユニークな電子的特性は、スルホンアミドや他の誘導体の形成に影響を与える明確な反応経路を導き、その立体的プロファイルは、様々な合成変換における選択性を調節することができる。 | ||||||
1-p-Tolyl-cyclohexanecarbonyl chloride | 676348-46-2 | sc-320260 | 1 g | $745.00 | ||
1-p-トリルシクロヘキサンカルボニルクロライドは、嵩高いシクロヘキサン環と芳香族p-トリル基で知られる特徴的な酸ハロゲン化物であり、その反応性と立体性に影響を与える。塩化カルボニル部分は強い求電子性を示し、効率的なアシル化反応を促進する。そのユニークな構造は、求核剤との選択的相互作用を可能にし、多様な合成経路をもたらす。さらに、この化合物の疎水性特性は、様々な有機環境における溶解性と反応性に影響を与える。 | ||||||
4-[(2-chloro-6-fluorobenzyl)oxy]-3-ethoxybenzoyl chloride | sc-336186 | 100 mg | $150.00 | |||
4-[(2-クロロ-6-フルオロベンジル)オキシ]-3-エトキシベンゾイルクロリドは、その親電子性を高めるユニークなエーテル結合とハロゲン置換基を特徴とする注目すべき酸ハライドである。クロロ基とフルオロ基の存在は、アシル化反応における反応速度や選択性に影響を与える、明確な電子的効果をもたらす。その立体配置は求核剤との相互作用を調整することを可能にし、有機溶媒への顕著な溶解性を示しながら、多様な合成ルートを容易にする。 | ||||||
6,8-dimethyl-2-phenylquinoline-4-carbonyl chloride | sc-337276 | 100 mg | $150.00 | |||
6,8-ジメチル-2-フェニルキノリン-4-カルボニルクロライドは、キノリン骨格を持つため、酸ハライドとして際立っており、ユニークな電子的特性を付与し、反応性を高めている。カルボニルクロライド官能基は強い求電子性を示し、求核剤との迅速なアシル化反応を促進する。嵩高いジメチルおよびフェニル置換基は立体障害を引き起こし、選択性や反応経路に影響を及ぼすと同時に、様々な有機溶媒への溶解性にも寄与する。 | ||||||
(2E)-3-(3-nitrophenyl)acryloyl chloride | sc-335626 | 100 mg | $100.00 | |||
(2E)-3-(3-ニトロフェニル)アクリロイルクロリドは、反応性の高いアシルクロリド官能基を持つことが特徴で、求核アシル置換反応を促進する。ニトロフェニル部分の存在は共鳴によって親電子性を高め、強力なアシル化剤となる。そのユニークな形状は様々な求核剤との選択的相互作用を可能にし、一方、電子吸引性のニトロ基は反応性と安定性を調節し、反応速度論と反応経路に影響を与える。 | ||||||
2-Fluoropyridine-5-carbonyl chloride | 65352-94-5 | sc-259905 sc-259905A | 500 mg 1 g | $138.00 $158.00 | ||
2-フルオロピリジン-5-カルボニルクロライドは、主にアシルクロライド官能性により、酸ハライドとして顕著な反応性を示す。フッ素原子は強い電子陰性の影響を導入し、カルボニル炭素の親電子性を高める。これにより、迅速な求核攻撃が容易になり、多様なアシル化経路をもたらす。さらに、ピリジン環はユニークな立体効果と電子効果をもたらし、合成用途における選択性と反応ダイナミクスに影響を与える。 | ||||||