酸ハライド
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2,4-Dichloro-5-pyrimidinecarbonyl chloride | 2972-52-3 | sc-266059 | 500 mg | $91.00 | ||
2,4-ジクロロ-5-ピリミジンカルボニルクロライドは酸ハライドとして、そのピリミジン環とカルボニル官能性により特徴的な反応性を示す。塩素原子が2つ存在することで親電子性が高まり、求核剤との迅速なアシル化反応が促進される。そのユニークな構造は、様々なアミンやアルコールとの選択的相互作用を可能にし、多様なアシル誘導体へと導く。さらに、特定の条件下におけるこの化合物の安定性が反応速度論に影響を与えることもあり、合成経路における汎用性の高い中間体となっている。 | ||||||
methyl 5-(chlorosulfonyl)thiophene-2-carboxylate | 69816-03-1 | sc-353973 sc-353973A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | ||
酸ハライドとして機能する5-(クロロスルホニル)チオフェン-2-カルボン酸メチルは、そのチオフェン環とスルホニル基によって顕著な反応性を示す。クロロスルホニル部分は親電子性を著しく高め、迅速な求核攻撃を促進する。この化合物はユニークなスルホニル化反応を行うことができ、多様なスルホンアミド誘導体の形成を可能にする。また、その独特な電子的特性はカップリング反応の選択性にも影響し、合成化学における有用性を高めている。 | ||||||
4-(aminosulfonyl)-2,6-dichlorobenzenesulfonyl chloride | sc-348210 sc-348210A | 1 g 5 g | $487.00 $1455.00 | |||
4-(アミノスルホニル)-2,6-ジクロロベンゼンスルホニルクロライドは酸ハライドとして、そのスルホニルクロライド官能性により顕著な求電子性を示す。ジクロロベンゼンの存在は、その反応性を高め、効率的なアシル化およびスルホニル化プロセスを促進する。この化合物のユニークな立体的および電子的特性は、求核剤との選択的相互作用を促進し、多様な合成経路をもたらす。安定な中間体を形成する能力により反応速度がさらに加速され、有機合成における汎用性の高い試薬となる。 | ||||||
Pyridine-3-sulfonyl chloride | 16133-25-8 | sc-264169 sc-264169A | 1 g 5 g | $132.00 $260.00 | ||
ピリジン-3-スルホニルクロライドは酸ハライドとして、そのスルホニルクロライド基に起因する顕著な親電子性を示す。ピリジン環はそのユニークな反応性プロファイルに寄与し、様々な求核剤との選択的アシル化反応を可能にする。その平面構造と電子求引性は遷移状態の安定性を高め、迅速な反応速度を促進する。また、この化合物の特徴的な分子間相互作用は、多様なスルホンアミド誘導体の形成を可能にし、合成化学における有用性を拡大する。 | ||||||
1-chloro-2,2,2-trifluoroethanesulfonyl chloride | sc-333853 sc-333853A | 1 g 5 g | $712.00 $2087.00 | |||
1-クロロ-2,2,2-トリフルオロエタンスルホニルクロライドは、主にトリフルオロメチル基の存在により、親電子性が著しく増強され、酸ハライドとして卓越した反応性を示す。この化合物は、フッ素原子の強力な電子吸引作用により、顕著な効率で求核アシル置換反応を行う。そのユニークな立体的および電子的特性は、安定な中間体の形成を容易にし、多様な合成経路と様々なスルホニル誘導体の生成を可能にする。 | ||||||
2-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)ethanesulfonyl fluoride | 775314-84-6 | sc-340055 sc-340055A | 250 mg 1 g | $288.00 $578.00 | ||
2-(5-フェニル-2H-テトラゾール-2-イル)エタンスルホニルフルオライドは、親電性を高めるユニークなテトラゾール部位を特徴とする強力な酸ハライドとして作用する。この化合物のスルホニルフルオリド基は迅速な求核攻撃を促進し、効率的なアシル置換反応をもたらす。その独特な電子構造は選択的な反応性を可能にし、反応中間体の安定性を維持しながら多様なスルホニル誘導体の形成を可能にし、複雑な合成ルートを容易にする。 | ||||||
4-methoxy-2,5-dimethylbenzene-1-sulfonyl chloride | 91179-12-3 | sc-349565 sc-349565A | 250 mg 1 g | $240.00 $480.00 | ||
4-メトキシ-2,5-ジメチルベンゼン-1-スルホニルクロライドは反応性酸ハライドとして機能し、親電子性を高めるスルホニルクロライド基によって区別される。メトキシ置換基とジメチル置換基の存在は立体障害に影響し、反応速度や求核アシル置換の選択性に影響を与える。この化合物は安定な中間体を形成する傾向を示し、制御された反応経路を通して様々なスルホニル化合物の合成を可能にする。 | ||||||
2,6-Dichloro-pyridine-3-sulfonyl chloride | 239810-43-6 | sc-266190 | 10 mg | $119.00 | ||
2,6-ジクロロ-ピリジン-3-スルホニルクロライドは強力な酸ハライドとして作用し、その反応性に寄与するユニークなピリジン環構造を特徴とする。ジクロロ置換基は親電子性を高め、迅速な求核攻撃を容易にする。この化合物は反応において明確な位置選択性を示し、多様なスルホンアミド誘導体の形成を可能にする。また、反応中間体を安定化させる作用があるため、合成経路をより合理化することができ、有機化学において汎用性の高い試薬である。 | ||||||
1-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-sulfonyl chloride | sc-339075 sc-339075A | 250 mg 1 g | $384.00 $818.00 | |||
1-オキソ-1,3-ジヒドロ-2-ベンゾフラン-4-スルホニルクロライドは反応性酸ハライドとして機能し、その反応性プロファイルに影響を与える縮合ベンゾフラン構造によって区別される。スルホニルクロライド基は親電子性を高め、迅速な求核置換反応を促進する。そのユニークな分子形状は選択的な官能基化を可能にし、複雑な誘導体の形成を可能にする。さらに、この化合物は様々な溶媒中で安定であるため、反応条件を最適化することができ、有機合成化学における貴重なツールとなる。 | ||||||
5-Chloronaphthalene-1-sulfonyl Chloride | 6291-07-2 | sc-210314 | 1 g | $326.00 | ||
5-クロロナフタレン-1-スルホニルクロライドは、ナフタレン骨格を特徴とする反応性の高い酸ハロゲン化物であり、独特の立体的・電子的性質を付与する。スルホニルクロリド部分の存在は、その親電子性を著しく高め、迅速な求核攻撃を容易にする。この化合物は反応において明確な位置選択性を示し、標的を絞った修飾を可能にする。アシル化反応やスルホニル化反応に関与できることから、合成経路における汎用性の高い中間体であり、様々な有機溶媒に溶解することから、多様な化学環境における有用性が高まる。 | ||||||