ACE阻害薬、またはアンジオテンシン変換酵素阻害薬は、レニン・アンジオテンシン・アルドステロン系(RAAS)内のアンジオテンシン変換酵素と相互作用する独特な化学化合物群を構成します。 この酵素は、血圧と体液バランスを調節する上で不可欠なものです。 ACE阻害薬は、強力な血管収縮剤であり、アルドステロン分泌の刺激剤でもあるアンジオテンシンIからアンジオテンシンIIへの変換を調節する上で重要な役割を果たします。ACE酵素を標的とすることで、これらの阻害剤はRAASの下流効果に影響を与え、血管収縮や体液貯留の制御などを行います。
ACE阻害剤の機能は、ACE酵素の活性部位との綿密な相互作用に関与し、アンジオテンシンIをアンジオテンシンIIに変換する能力を妨害します。これにより、血管拡張とアルドステロン放出の減少がもたらされます。ACE阻害薬の薬理作用は、血管収縮の緩和と、ナトリウムと水分の体外への排出促進という役割によって支えられています。この阻害薬のクラスは、心血管の健康と血圧の調整に影響を与える能力により、大きな注目を集めています。作用機序により、ACE阻害薬は、血圧、体液バランス、および心血管機能全般を司るホルモンシグナル伝達経路間の複雑な相互作用の理解を深めることに貢献しています。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Benazepril-d5 Acyl-β-D-glucuronide | sc-217709 | 1 mg | $2000.00 | |||
ベナゼプリル-d5アシル-β-D-グルクロニドは、主にアシル化グルクロニド構造により、ACE阻害薬として特徴的な特性を示す。この修飾は代謝安定性を高め、酵素活性部位との相互作用を変化させ、独特の結合動態を促進する。β-D-グルクロニド部分の存在は、特異的な水素結合と立体的相互作用を促進し、酵素のコンフォメーション状態を変化させ、最終的に触媒効率と選択性に影響を与える。 | ||||||
Benazeprilat Acyl-β-D-glucuronide | sc-217711 | 1 mg | $2000.00 | |||
ベナゼプリラートアシル-β-D-グルクロニドは、そのアシル化グルクロニド構造に起因するACE阻害剤としてのユニークな特性を示す。この構造は溶解性とバイオアベイラビリティを高め、酵素との明確な分子間相互作用を可能にする。グルクロン酸基は特異的な立体障害と静電相互作用をもたらし、酵素の動態と基質親和性に大きな影響を与える。これらの特性は、酵素活性と制御経路の微妙な調節に寄与する。 | ||||||
Benazeprilat Benzyl Ester (Glycine)tert-butyl Ester | sc-217713 | 1 mg | $540.00 | |||
ベナゼプリラートベンジルエステル(グリシン)tert-ブチルエステルは、主にそのエステル化された構造により、ACE阻害剤として際立った特徴を示す。この構造により、独特の疎水性相互作用が促進され、酵素の活性部位に対する親和性が高まる。tert-ブチル基は立体的なバルクを導入し、酵素-基質複合体のコンフォメーションダイナミクスに影響を与える。さらに、グリシン部分の存在は特異的な水素結合を促進し、酵素活性と選択性をさらに調節すると考えられる。 | ||||||
Benazeprilat-d5 Acyl-β-D-glucuronide | sc-217716 | 1 mg | $4500.00 | |||
ベナゼプリラト-d5アシル-β-D-グルクロニドは、アシル化グルクロニド構造を特徴とするACE阻害剤としてのユニークな特性を示す。この構造により、生体内における溶解性と安定性が向上する。重水素化標識は同位体標識を通して代謝経路に関する洞察を提供し、グルクロン酸部分は酵素活性部位との特異的相互作用を促進し、反応速度論や選択性を変化させる可能性がある。その異なる分子間相互作用は、酵素機能の微妙な調節に寄与する。 | ||||||
Enalaprilat-d5 Sodium Salt | 1356922-29-6 | sc-218306 | 1 mg | $444.00 | ||
エナラプリラト-d5ナトリウム塩は、ACE阻害剤としてユニークな特徴を示し、重水素化された構造によって速度論的研究の精度を高めている。重水素の存在は代謝経路の詳細な追跡を可能にし、酵素相互作用に関する洞察を提供する。イオン性であるため水溶性が高く、アンジオテンシン変換酵素の活性部位に特異的に結合しやすい。 | ||||||
Perindopril-d4 t-Butylamine Salt | sc-219580 | 1 mg | $380.00 | |||
ペリンドプリル-d4 t-ブチルアミン塩は、ACE阻害剤として特徴的な特性を示し、反応メカニズムの解明に役立つ重水素化骨格が特徴である。重水素の導入は化合物の安定性を高め、反応速度論のより正確な評価を可能にする。そのユニークなt-ブチルアミン部分は疎水性相互作用に寄与し、結合親和性を変化させる可能性があり、酵素活性部位内のコンフォメーションダイナミクスに影響を与える。 | ||||||
Perindoprilat-d4 | sc-219582 | 1 mg | $550.00 | |||
ペリンドプリラト-d4はACE阻害剤としてユニークな特徴を示すが、その主な理由は重水素化構造であり、これにより高度な分光学的研究が容易になった。重水素の存在は、化合物を安定化させるだけでなく、その振動モードを変化させ、分子間相互作用に関する洞察を与える。その特異な立体配置は酵素-基質ダイナミクスに影響を与え、生化学的経路における触媒効率や選択性に影響を与える可能性がある。この化合物の同位体標識は、メカニズム研究において正確な追跡を可能にする。 | ||||||
Quinaprilat-d5 | 1279034-23-9 | sc-219687 | 1 mg | $490.00 | ||
重水素化誘導体であるキナプリラト-d5は、ACE阻害剤として興味深い性質を示す。重水素の導入は、その安定性を高めるとともに、その速度論的挙動を変化させ、ユニークな反応プロファイルをもたらす。この同位体置換は水素結合相互作用に影響を与え、酵素の活性部位への結合親和性に影響を与える可能性がある。さらに、重水素の特異な分子構造は、酵素のコンフォメーションダイナミクスを変化させる可能性があり、酵素のメカニズムをより深く理解することができる。 | ||||||
Ramipril Benzyl Ester | sc-219938 | 1 mg | $330.00 | |||
ラミプリルベンジルエステルは、親油性と膜透過性に影響を与えるエステル官能性により、ACE阻害剤としてユニークな特性を示す。ベンジル基の存在は疎水性相互作用を高め、酵素活性部位への選択的結合を容易にする。その反応速度論は、より単純なエステルに比べて加水分解速度が遅いことが特徴で、標的酵素との相互作用を長時間持続させることができる。この挙動は、酵素活性の調節における立体効果の重要性を強調している。 | ||||||
Ramipril Benzyl Ester-d5 | sc-219939 | 2.5 mg | $380.00 | |||
ラミプリルベンジルエステル-d5はACE阻害剤として際立った特性を示すが、その主な理由は重水素化構造であり、反応ダイナミクスに対する同位体効果を変化させる。重水素の導入は安定性を高め、分子の振動数を変化させ、酵素と基質の相互作用に影響を与える可能性がある。そのユニークな立体配置は特異的な結合親和性を促進し、エステル部分は親水性と親油性の微妙なバランスに寄与し、溶解度と拡散速度に影響を与える。 |