Abp-δ-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Abp-δ-Proteins abzielen und diese hemmen. Das Protein gehört zur Familie der ATP-bindenden Kassetten-Transporter (ABC-Transporter). ABC-Transporter sind am Transport verschiedener Moleküle durch Zellmembranen beteiligt und nutzen dabei die Energie, die durch die ATP-Hydrolyse gewonnen wird. Es wird angenommen, dass Abp δ eine Rolle beim Transport spezifischer Substrate, möglicherweise einschließlich Lipide, Ionen oder anderer kleiner Moleküle, durch Membranen spielt. Abp-δ-Inhibitoren sollen diese Transportaktivität stören, indem sie die ATP-Bindungs- oder Hydrolysefunktion des Proteins beeinträchtigen und so dessen Fähigkeit blockieren, Substrate durch die Membran zu transportieren. Diese Hemmung kann sich auf verschiedene zelluläre Prozesse auswirken, die auf die Transportfunktion von Abp δ angewiesen sind. Chemisch gesehen sind Abp-δ-Inhibitoren sehr unterschiedlich, darunter kleine Moleküle, die so konzipiert sind, dass sie mit Schlüsselregionen des Proteins interagieren, wie z. B. seiner ATP-Bindungsdomäne oder seinen Transmembranregionen, die den Substrattransport erleichtern. Diese Inhibitoren können wirken, indem sie an die ATP-Bindungsstelle binden und so die ATP-Hydrolyse verhindern und damit die für den Substrattransport benötigte Energiezufuhr unterbrechen. Alternativ können sie an die Transmembrandomäne binden und so die Fähigkeit des Proteins stören, die Konformationsänderungen zu durchlaufen, die für den Transport von Molekülen durch Membranen erforderlich sind. Durch die Blockierung dieser Mechanismen können Abp-δ-Inhibitoren Einblicke in die spezifische Rolle dieses Transporters in verschiedenen biologischen Prozessen sowie in die umfassendere Funktion von ABC-Transportern bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase geben. Das Verständnis der Interaktion dieser Inhibitoren mit Abp δ kann dazu beitragen, wichtige Details über die strukturelle und funktionelle Dynamik der ABC-Transporterfamilie aufzudecken.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Bisphenol A kann die Bindungsaffinität von Sexualhormon-bindendem Globulin für Sexualsteroide hemmen und damit die Bioverfügbarkeit der Hormone verändern. | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
Diethylstilbestrol konkurriert mit endogenen Östrogenen um Bindungsstellen auf dem Sexualhormon-bindenden Globulin und hemmt dessen natürliche Bindungsfunktion. | ||||||
Methoxychlor | 72-43-5 | sc-253009 | 100 mg | $36.00 | ||
Methoxychlor hemmt die Fähigkeit des Sexualhormon-bindenden Globulins, sich an Östrogen zu binden, und beeinträchtigt damit seine regulierende Funktion. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
Triclosan kann die Bindungsfunktion von Sexualhormon-bindendem Globulin an verschiedene Sexualhormone hemmen und so seine normale Aktivität beeinträchtigen. | ||||||
Pentadecafluorooctanoic acid | 335-67-1 | sc-250662 sc-250662A | 5 g 25 g | $49.00 $149.00 | ||
PFOA kann die Transportfunktion von Sexualhormon-bindendem Globulin hemmen, indem es dessen Bindung an Sexualhormone stört. | ||||||
TBTC | 1461-22-9 | sc-251105 | 5 g | $47.00 | ||
Tributylzinn hemmt die Bindung von Sexualhormon-bindendem Globulin an Testosteron und Östradiol und beeinträchtigt so den Hormontransport und die Wirkung. |