Les inhibiteurs de l'AAT, abréviation d'inhibiteurs de l'alpha-1-antitrypsine, appartiennent à une classe chimique distincte dans le domaine des inhibiteurs de protéase. Ces molécules sont principalement reconnues pour leur rôle dans la régulation de l'activité d'une enzyme protéique clé appelée élastase neutrophile. L'élastase neutrophile est une enzyme qui joue un rôle crucial dans le système immunitaire, en particulier dans la défense contre les infections bactériennes. Cependant, lorsque son activité est dérégulée, elle peut entraîner des lésions tissulaires et une inflammation. Les inhibiteurs de l'AAT sont donc conçus pour moduler l'activité de l'élastase neutrophile en se liant à elle et en inhibant sa fonction protéolytique. Cette classe d'inhibiteurs comprend généralement de petites molécules ou des peptides dont la structure est conçue pour s'insérer dans le site actif de l'élastase neutrophile, l'empêchant ainsi de cliver ses protéines cibles.
Les inhibiteurs de l'AAT sont essentiels pour maintenir l'équilibre délicat entre le besoin de défense immunitaire et la protection des tissus sains. Lorsque l'élastase neutrophile n'est pas contrôlée, elle peut provoquer des lésions tissulaires dans divers organes, en particulier les poumons et le foie. Les inhibiteurs de l'AAT contribuent à prévenir ces dommages en se liant à l'activité excessive de l'élastase neutrophile et en la neutralisant. Ils sont non seulement essentiels à une fonction immunitaire normale, mais jouent également un rôle dans les cas où cet équilibre est rompu, comme dans certaines maladies génétiques telles que le déficit en alpha-1-antitrypsine. Ces inhibiteurs font partie intégrante des mécanismes de défense innés de l'organisme, contribuant à prévenir les dommages collatéraux qui peuvent survenir au cours des réponses immunitaires.
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