L'insulina, un regolatore del metabolismo, e l'IGF-1, un fattore di crescita, sono in prima linea in questa modulazione, potenziando il meccanismo di sintesi proteica che richiede l'attività di alanil-tRNA sintetasi di AARSD1. La leucina, un semplice amminoacido, non è un semplice elemento costitutivo, ma una chiave per la via mTOR, che amplifica la richiesta del ruolo di AARSD1 nella traduzione. È interessante notare che la rapamicina, un inibitore per natura, può paradossalmente innescare un ciclo di feedback che influisce sulla sintesi proteica, coinvolgendo AARSD1 nella sua scia.
L'influenza si estende a molecole note per il loro ruolo al di là del metabolismo. La ciclosporina A, nota come immunosoppressore, può anche aumentare la sintesi proteica e quindi l'attività di AARSD1. La 1,1-dimetilbiguanide, il cloridrato e la puerarina attivano l'AMPK, un guardiano dell'energia cellulare, che a sua volta può avere ramificazioni sulla sintesi proteica, allineandosi alla funzione dell'AARSD1. Il resveratrolo e l'EGCG, con le loro strutture polifenoliche, si inseriscono nelle vie di segnalazione, stimolando il processo di traduzione che si basa su AARSD1. La curcumina si fa strada attraverso più vie, con un effetto che può potenzialmente estendersi all'attività di AARSD1. La spermidina, una poliammina, estende la sua portata all'autofagia, influenzando così il rinnovamento dei componenti cellulari, che potrebbe aumentare la necessità dell'azione enzimatica di AARSD1.
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