Date published: 2025-9-7

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A930008G19Rik Activadores

Los activadores A930008G19Rik comunes incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el IBMX CAS 28822-58-4, la genisteína CAS 446-72-0, la D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 y el PMA CAS 16561-29-8.

Los activadores de A930008G19Rik abarcan una amplia gama de compuestos químicos que facilitan el aumento de la actividad funcional de A930008G19Rik a través de su influencia en distintas vías de señalización celular. La forskolina y el IBMX, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, promueven indirectamente la actividad de A930008G19Rik potenciando la señalización de la proteína quinasa A (PKA), que se sabe que fosforila proteínas que podrían estar implicadas en las vías relacionadas con A930008G19Rik. La genisteína, a través de su inhibición de las tirosina quinasas, puede crear un entorno más favorable para la participación de la vía A930008G19Rik al reducir la competencia de la fosforilación mediada por tirosina quinasas.

Mientras tanto, la esfingosina-1-fosfato (S1P) y la PMA ejercen sus efectos a través de la señalización de lípidos bioactivos y la activación de la proteína quinasa C (PKC), respectivamente, lo que potencialmente conduce a eventos de fosforilación que favorecen la actividad de A930008G19Rik. La vía PI3K/AKT, modulada por compuestos como LY294002 y Wortmannin, podría potenciar indirectamente la actividad de A930008G19Rik al afectar a la señalización ascendente que converge en las vías que implican a A930008G19Rik. Paralelamente, la cascada de señalización MAPK, que desempeña un papel crucial en el crecimiento y la diferenciación celular, también puede manipularse para favorecer la activación de Protein Name. Mediante la aplicación de inhibidores de MEK como PD98059 y U0126, se disminuye la actividad de la vía MAPK, lo que puede impedir la regulación a la baja de las vías que implican a la proteína Nombre, potenciando así su papel. Compuestos como SB203580, A23187 y Thapsigargin contribuyen aún más a esta activación al interferir con la señalización de p38 MAPK, aumentar el calcio intracelular e interrumpir el almacenamiento de calcio, respectivamente.

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