A030009H04Rik의 화학적 억제제는 일반적으로 단백질의 조절 및 기능에 관여하는 주요 효소 및 신호 분자를 표적으로 하여 다양한 메커니즘을 통해 억제 효과를 발휘할 수 있습니다. 강력한 단백질 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 A030009H04Rik의 활성화 또는 적절한 기능에 중요한 단백질의 인산화를 방지할 수 있습니다. 스타우로스포린은 이 인산화를 중단시킴으로써 A030009H04Rik에 필요한 활성화 신호가 전달되지 않도록 하여 그 기능을 억제합니다. 마찬가지로 비신돌릴말레이미드 I은 A030009H04Rik의 활성화 또는 안정성에 필수적인 단백질 키나아제 C(PKC)를 표적으로 삼습니다. 비신돌릴말레이미드 I에 의한 PKC 억제는 A030009H04Rik의 기능적 능력을 저해할 수 있습니다. 단백질 키나아제 A(PKA)의 억제제인 H-89는 A030009H04Rik 활성을 조절하는 신호 경로의 인산화 및 후속 활성화를 감소시켜 A030009H04Rik의 억제를 초래할 수 있습니다.
또한, U73122는 A030009H04Rik 기능에 영향을 미치는 신호 전달 체계에 잠재적으로 관여하는 포스포리파아제 C(PLC)를 억제하여 그 억제를 유도할 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY294002는 A030009H04Rik의 기능에 관여하는 다운스트림 표적의 인산화 및 활성화를 감소시킬 수 있습니다. PD98059는 MEK1/2를 억제하여 ERK의 활성을 낮추고, 이는 다시 A030009H04Rik의 기능 저하로 이어질 수 있습니다. SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAPK와 JNK의 억제제로, A030009H04Rik을 조절하는 하류 효과 또는 신호 경로를 차단하여 기능 억제를 유발할 수 있습니다. PP2는 인산화를 통해 A030009H04Rik의 조절에 잠재적으로 관여하는 Src 계열 키나아제를 억제할 수 있습니다. 다사티닙은 Bcr-Abl 및 Src 계열 키나아제를 표적으로 하여 A030009H04Rik 기능을 조절하는 신호 경로를 방해합니다. EGFR 및 HER2 억제제인 라파티닙은 A030009H04Rik 기능에 필요한 신호 경로를 변경할 수 있으며, 소라페닙은 여러 티로신 키나제를 억제함으로써 A030009H04Rik이 속한 신호 네트워크를 방해하여 기능을 조절할 수 있습니다. 이러한 각 화학적 억제제는 서로 다른 분자 메커니즘을 통해 작동하지만 A030009H04Rik의 기능을 억제한다는 공통의 목표를 향해 수렴합니다.
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