9830169C18Rik의 화학적 억제제는 단백질이 관여하는 다양한 신호 전달 경로와 키나아제를 방해하는 다양한 화합물을 포함합니다. 워트만닌과 LY294002는 PI3K/AKT 신호 전달 경로의 핵심 구성 요소인 포스포이노시타이드 3키나아제(PI3K)에 대한 작용으로 주목할 만합니다. 이러한 화학 물질에 의한 PI3K의 억제는 9830169C18Rik의 기능적 활동을 포함한 다운스트림 신호 이벤트의 중단을 초래할 수 있습니다. 마찬가지로, mTOR 경로를 표적으로 하는 라파마이신은 세포 성장 및 증식의 주요 조절 경로 중 하나를 방해하여 9830169C18Rik의 활성을 변화시킬 수 있습니다.
PD98059 및 U0126과 같은 추가 억제제는 ERK의 상류에 있는 MEK를 억제하여 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 경로를 표적으로 삼습니다. 이 경로를 억제하면 ERK 활성이 감소하고 결과적으로 9830169C18Rik의 기능이 억제될 수 있습니다. SB203580은 p38 MAPK를, SP600125는 JNK를 표적으로 하며, 이 두 가지 모두 스트레스 활성화 단백질 키나아제로서 일단 억제되면 스트레스 반응 신호 네트워크의 일부인 9830169C18Rik의 기능이 약화될 수 있습니다. PP2, 다사티닙, 이매티닙, 라파티닙, 소라페닙과 같은 추가 억제제는 다양한 티로신 키나아제를 표적으로 삼아 작용합니다. PP2는 9830169C18Rik의 기능 조절에 직접 관여할 수 있는 Src 계열 키나아제를 억제합니다. 다사티닙과 이매티닙은 광범위한 티로신 키나제 억제제로서 9830169C18Rik과 상호 작용하거나 기능을 변형할 수 있는 여러 키나제에 영향을 미칩니다. 라파티닙은 HER2 및 EGFR 티로신 키나아제를 특이적으로 억제하며, 9830169C18Rik과 관련된 기능 경로에 연결되면 그 활성을 변화시킬 수 있습니다. 마지막으로, 소라페닙의 VEGFR 및 PDGFR 티로신 키나제 표적화는 단백질이 잠재적으로 관여할 수 있는 신호 경로를 방해함으로써 9830169C18Rik의 기능적 조절에 관여합니다.
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