Chemische Inhibitoren von Thymocyte Selection Associated Family Member 3 stören seine funktionelle Aktivität, indem sie auf verschiedene Komponenten der T-Zell-Rezeptor-Signalwege abzielen. Wortmannin und LY294002 blockieren den Signalweg durch Hemmung der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Diese Hemmung behindert die Aktivierung von nachgeschalteten Effektoren, die für die T-Zell-Reifung entscheidend sind. Gleichzeitig hemmt Rapamycin selektiv das Mammalian Target of Rapamycin (mTOR), ein Schlüsselmolekül für die Aktivierung und Differenzierung von T-Zellen, das für den Weg, an dem das Thymocyte Selection Associated Family Member 3 beteiligt ist, von entscheidender Bedeutung ist. In ähnlicher Weise zielt die Verbindung PP2 auf Tyrosinkinasen der Src-Familie ab, Enzyme, die für die Initiierung der T-Zell-Rezeptor-Signalkaskade von zentraler Bedeutung sind, was zu einer funktionellen Hemmung des mit der Thymozytenselektion verbundenen Familienmitglieds 3 führt.
In diesem Sinne hemmt Dasatinib, ein weiterer Breitspektrum-Inhibitor, die Kinasen der Src-Familie und damit die damit verbundenen Signalprozesse. U0126 und PD98059 zielen beide auf MEK1/2 bzw. MEK innerhalb des MAPK/ERK-Signalwegs ab und verhindern so die Aktivierung von ERK - ein notwendiger Schritt für die T-Zell-Rezeptor-vermittelte Signalübertragung, bei der das mit der Thymozytenauswahl verbundene Familienmitglied 3 eine Rolle spielt. SP600125 und SB203580 greifen in die Signalkaskade ein, indem sie die JNK- bzw. die p38-MAP-Kinase hemmen, die beide für die T-Zell-Rezeptor-Signalwege entscheidend sind. BAY 11-7082 unterbricht die NF-κB-Aktivierung, einen zentralen Schritt in der für die T-Zell-Reifung erforderlichen Signalübertragung. Go6983 und Ro-31-8220 schließlich sind beides Inhibitoren der Proteinkinase C (PKC), deren Wirkung zur Unterbrechung von Signalwegen führt, die für die T-Zell-Entwicklung entscheidend sind, und dadurch die funktionelle Aktivität des Thymozytenselektions-assoziierten Familienmitglieds 3 innerhalb dieser Wege hemmt.
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