단백질 6430706D22Rik의 화학적 억제제는 이 단백질의 활동을 관장하는 특정 신호 경로를 선택적으로 차단하여 기능을 조절하는 데 활용할 수 있습니다. 예를 들어, LY294002와 와르마닌은 6430706D22Rik이 속해 있는 PI3K/AKT 경로의 전구체인 포스파티딜이노시톨 3키나아제(PI3K) 효소를 직접적으로 억제할 수 있습니다. 이러한 억제제는 PI3K가 AKT를 활성화하는 것을 방지함으로써 6430706D22Rik의 기능이 AKT의 하류에 있는 경우 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. 라파마이신은 비슷한 목적을 가지고 있지만 포유류 라파마이신 표적(mTOR)을 억제하여 6430706D22Rik의 기능에 영향을 미칠 수 있는 신호를 억제함으로써 더 하류의 경로를 표적으로 삼습니다.
PI3K/AKT/mTOR 경로 외에도 6430706D22Rik의 기능에 영향을 미칠 수 있는 또 다른 경로로는 MAPK/ERK 경로가 있습니다. PD98059와 U0126은 모두 MAPK/ERK 경로에서 ERK의 상류에 있는 MEK의 억제제입니다. MEK가 ERK의 인산화를 시작하지 못하게 함으로써 이 특정 경로에 의해 조절되는 경우 6430706D22Rik의 활성 수준을 조절할 수 있습니다. SB203580과 SP600125는 각각 MAP 키나아제 경로의 다른 팔, 즉 38 MAP 키나아제와 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 표적으로 하여 6430706D22Rik 활성을 제어하는 다른 방법을 제공합니다. 마찬가지로 PP2에 의해 억제될 수 있는 Src 계열 키나아제는 다양한 신호 전달에 관여하며, 이들의 억제는 6430706D22Rik의 기능 상태에 영향을 미칠 수 있습니다. 단백질 키나아제 C(PKC)의 특정 억제제인 비신돌릴말레이미드 I과 GF 109203X는 PKC 의존적 신호 전달 과정을 표적으로 하여 6430706D22Rik의 활성을 조절할 수 있습니다. 마지막으로, ZM 336372와 SL 327은 각각 MAPK/ERK 경로의 핵심 구성 요소인 RAF와 MEK를 억제하는 데 초점을 맞추며, 이들의 억제는 6430706D22Rik 기능에 영향을 줄 수 있는 신호 캐스케이드를 변경할 수 있습니다. 이러한 다양한 화학적 억제제를 통해 단백질 6430706D22Rik의 기능을 제어하는 다양한 키나아제 및 경로를 표적으로 하여 단백질 6430706D22Rik의 활성을 조절할 수 있습니다.
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