5-LO 抑制因子
常见的5-LO抑制剂包括但不限于U-73122 CAS 112648687、Zafirlukast CAS 107753-78-6、ONO 1078 CAS 103177-37-3、MK-886钠盐CAS 118427-55-7和菲尼酮CAS 92-43-3。
5-脂氧合酶抑制剂通常简称为5-LO抑制剂，属于一类特殊的化合物，在人体炎症调节中发挥着关键作用。这些抑制剂的作用靶点是5-脂氧合酶（5-LO），后者是花生四烯酸代谢途径中的关键酶。5-LO酶主要存在于免疫细胞中，如中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和巨噬细胞。其主要功能是催化花生四烯酸转化为白三烯，后者是一种强效脂质介质，已知可促进炎症和免疫反应。因此，5-LO抑制剂被设计用来阻断或调节这种酶活性，从而减少促炎性白三烯的产生。
在化学上，5-LO抑制剂可以有多种形式和结构，包括合成化合物或天然产物。它们通过与5-LO酶的活性位点结合，阻止其将花生四烯酸转化为白三烯。常见的5-LO抑制剂包括齐留通（一种具有抗炎特性的合成药物）和某些膳食成分（如ω-3脂肪酸），它们已被发现对5-LO具有轻微的抑制作用。这些抑制剂在生物医学研究中具有特殊意义，因为它们具有调节炎症的潜力，而炎症与多种慢性疾病和病症有关。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-TEDC | 132465-10-2 | sc-203772 sc-203772A | 10 mg 50 mg | $128.00 $536.00 | 1 | |
2-TEDC 是一种 5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂，它能与酶形成稳定的复合物，改变酶的构象动态。卤素取代基的存在增强了它的亲脂性，促进了膜渗透并影响了酶的可及性。这种化合物表现出独特的反应动力学，促进竞争性抑制，影响白三烯合成途径，最终影响细胞信号传导和炎症过程。 | ||||||
CDC | 132465-11-3 | sc-200562 sc-200562A | 10 mg 50 mg | $75.00 $309.00 | 1 | |
CDC 是一种 5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂，通过与酶的活性位点发生特定的非共价相互作用，导致构象转变，从而降低其催化效率。卤素原子的存在使其具有疏水性，从而增强了对脂质膜的亲和力。这种化合物表现出独特的反应动力学，以混合抑制模式为特征，可调节白三烯的生成并改变下游信号级联。 | ||||||
BW B70C | 134470-38-5 | sc-200633 sc-200633B sc-200633A sc-200633C sc-200633D sc-200633E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $83.00 $166.00 $592.00 $739.00 $1200.00 $2000.00 | ||
BW B70C 是一种选择性 5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂，具有独特的结合动力学特性，可将酶稳定在非活性构象中。其结构有利于与酶发生强烈的疏水相互作用，而卤素取代基的存在则增强了其亲脂性，从而促进了膜定位。该化合物的动力学特征显示其具有竞争性抑制作用，可有效调节酶活性并影响脂质衍生信号通路。 | ||||||
Licofelone | 156897-06-2 | sc-207826 sc-207826A sc-207826B sc-207826C | 5 mg 250 mg 1 g 4 g | $112.00 $255.00 $826.00 $3274.00 | 4 | |
利考非龙是一种选择性 5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂，其特点是能够通过特定的氢键和立体阻碍作用破坏酶的催化位点。其独特的分子结构可与酶的活性位点有效互动，从而减少白三烯的合成。该化合物独特的电子特性促进了其反应性，影响了酶过程的整体动力学，并改变了脂质代谢。 | ||||||
3-[[3-fluoro-5-(tetrahydro-4-methoxy-2H-pyran-4-yl)phenoxy]methyl]-1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-phenyl-1H-pyrazole | 443919-96-8 | sc-205108 sc-205108A | 1 mg 5 mg | $90.00 $406.00 | ||
3-[[3-氟-5-(四氢-4-甲氧基-2H-吡喃-4-基)苯氧基]甲基]-1-[4-(甲基磺酰基)苯基]-5-苯基-1H-吡唑通过一种独特的机制对5-脂氧合酶表现出强效抑制作用，该机制涉及疏水相互作用和酶内的构象变化。其复杂的结构增强了结合亲和力，调节了酶的活性，并影响了下游信号通路。该化合物的特定立体化学和电子分布进一步影响了其相互作用动态，为酶调节提供了细致入微的方法。 | ||||||
15(S)-HETrE | 92693-02-2 | sc-205043 sc-205043A | 25 µg 50 µg | $120.00 $200.00 | ||
15(S)-HETrE是5-脂氧合酶的强效调节剂，通过特定的氢键和疏水相互作用稳定其与酶的结合。这种化合物能独特地改变酶的构象，提高其催化效率并影响白三烯的生成。其独特的立体化学构型和空间排列有利于选择性相互作用，从而对脂质代谢途径产生精细的调节作用。 | ||||||
15(S)-HETE-biotin | sc-220636 sc-220636A | 25 µg 50 µg | $237.00 $341.00 | |||
15(S)-HETE-生物素是 5-脂氧合酶的一种选择性调节剂，其独特的生物素化作用增强了它对酶的亲和力。这种化合物具有特定的静电相互作用和构象适应性，能有效地影响酶的动力学。其独特的结构特征可促进靶向结合，从而影响花生四烯酸的酶促转化，调节脂质代谢的下游信号途径。 | ||||||
(±) 5-HETE Lactone | 73279-37-5 | sc-200957 sc-200957A | 50 µg 1 mg | $101.00 $1140.00 | ||
(±) 5-HETE 内酯是 5-脂氧合酶的一种强效调节剂，其独特之处在于它的内酯环有利于与酶的活性位点发生独特的疏水相互作用。这种化合物具有动态构象格局，使其能够稳定酶-底物复合物并改变反应动力学。它的结构属性可促进选择性结合，影响花生四烯酸的代谢命运，并形成脂质衍生信号级联。 | ||||||
Butyrolactone II | 87414-44-6 | sc-396570 | 500 µg | $199.00 | ||
丁内酯 II 是 5-脂氧合酶的选择性调节剂，其独特的环状结构可增强酶活性位点内的疏水相互作用。这种化合物具有显著的影响酶构象的能力，从而影响底物的可及性和催化效率。其独特的分子相互作用可导致代谢途径的改变，从而影响脂质代谢和信号传递过程的整体动态。 | ||||||
15(S)-HEDE | 92693-04-4 | sc-220635 | 50 µg | $349.00 | ||
15(S)-HEDE 是 5-脂氧合酶的强效调节剂，其特殊的立体化学结构有利于在酶的活性位点内进行独特的结合相互作用。这种化合物可影响酶的动力学特性，启动不同的反应途径，从而改变白三烯的生成。它的结构特征使其能够与脂质底物发生选择性相互作用，从而有可能重塑代谢通量和细胞信号级联。 | ||||||