Date published: 2025-9-9

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5 α-Reductase 억제제

산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 5알파 환원효소 억제제를 제공합니다. 5알파 환원효소 억제제는 테스토스테론을 더 강력한 남성호르몬인 디하이드로테스토스테론(DHT)으로 전환하는 역할을 하는 5알파 환원효소를 표적으로 하는 특수 화합물입니다. 이 효소는 안드로겐 대사에 중요한 역할을 하며 모발 성장, 전립선 기능, 피지선 활동 등 다양한 생리적 과정에 영향을 미칩니다. 과학 연구에서 5알파 환원효소 억제제는 안드로겐 활성의 조절과 생물학적 시스템에 미치는 영향을 연구하는 데 매우 중요한 도구입니다. 연구자들은 이러한 억제제를 사용하여 내분비 경로에서 효소의 역할을 조사하고, 대사 및 발달 과정에 대한 효소의 관여를 이해하며, 변화된 안드로겐 수치가 세포 기능에 미치는 광범위한 영향을 탐구합니다. 이러한 억제제는 특히 안드로겐 관련 질환의 근본적인 메커니즘을 조사하고 DHT 수치 조절의 효과를 연구하기 위한 실험 모델을 개발하는 데 유용합니다. 산타크루즈 바이오테크놀로지의 고순도 5알파 환원효소 억제제를 사용하면 실험을 정밀하고 재현성 있게 수행할 수 있어 과학 지식을 발전시키는 신뢰할 수 있는 데이터를 제공할 수 있습니다. 산타크루즈 바이오테크놀로지는 이러한 억제제를 포괄적으로 제공함으로써 과학계가 안드로겐 대사와 그 조절에 대한 새로운 통찰력을 발견하고 새로운 연구 방법론과 실험적 접근법을 개발할 수 있도록 지원합니다. 제품명을 클릭하면 5가지 알파 환원효소 억제제에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있습니다.
제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Finasteride 2-(2-Methylpropanol)amide

116285-36-0sc-207685
5 mg
$380.00
(0)

피나스테리드 2-(2-메틸프로판올)아미드는 주로 효소의 활성 부위에 있는 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 형성하는 능력을 통해 5알파 환원효소 억제제로서 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이러한 상호 작용은 효소-기질 복합체를 안정화하여 효소 활성을 효과적으로 조절합니다. 또한 입체 구조는 선택적 결합을 가능하게 하여 반응 동역학에 영향을 미치고 생화학 경로에서 특이성을 향상시킵니다. 이 화합물의 친유성 특성은 생물학적 시스템에서의 용해도와 분포에도 영향을 미칩니다.

Elaiophylin

37318-06-2sc-202147
sc-202147A
sc-202147B
sc-202147C
sc-202147D
sc-202147E
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$192.00
$440.00
$544.00
$1067.00
$1944.00
$3420.00
1
(1)

엘라이오필린은 효소의 활성 부위와 독특한 소수성 상호작용을 일으켜 단백질의 형태 역학을 변화시킴으로써 5알파 환원효소 억제제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 효소의 촉매 효율에 영향을 미치는 경쟁적 억제를 용이하게 합니다. 효소와 일시적인 복합체를 형성하는 화합물의 능력은 효소의 선택성을 향상시키고, 독특한 전자 특성은 전체 반응 메커니즘에 영향을 주어 생화학 공정에서 효능을 발휘하는 데 기여합니다.

Ethyl 4-Bromomethylcinnamate

60682-98-6sc-394089
2.5 mg
$330.00
(0)

에틸 4-브로모메틸신나메이트는 효소의 활성 부위에 대한 특정 입체 방해 및 전자 변조를 통해 5알파 환원효소 억제제로서의 역할을 수행합니다. 브로모메틸기의 존재는 기질 결합을 방해하는 독특한 입체 효과를 일으키고, 에틸 에스테르는 친유성을 향상시켜 막 투과성을 촉진합니다. 이 화합물의 반응성 프로파일은 선택적 상호작용을 가능하게 하여 효소의 운동 매개변수에 영향을 미치고 대사 경로를 효과적으로 변경할 수 있습니다.

Finasteride Carboxylic Acid

116285-37-1sc-207686
2.5 mg
$470.00
(0)

피나스테리드 카르복실산은 효소의 활성 부위와 독특한 수소 결합 상호작용을 통해 전이 상태를 안정화시키고 효소 활성을 감소시켜 5알파 환원효소 억제제로 작용합니다. 이 화합물의 카르복실산 모이티는 수성 환경에서 용해도를 향상시켜 극성 잔기와의 상호작용을 용이하게 합니다. 이 화합물의 독특한 입체 구성은 결합 친화력에 영향을 미쳐 반응 역학 및 안드로겐 대사 경로의 조절을 변화시킵니다.

3-Oxo-4-aza-5α-αndrost-1-ene-17β-carboxylic Acid

104239-97-6sc-206676
1 g
$260.00
(0)

3-옥소-4-아자-5α-안드로스트-1-엔-17β-카복실산은 효소의 활성 부위와 특정 정전기적 상호 작용을 통해 5알파 환원효소 억제제로 작용하여 기질 결합을 방해합니다. 아자기의 존재는 효소의 형태와 촉매 효율에 영향을 미치는 독특한 입체 장애를 일으킵니다. 또한 화합물의 카르복실산 기능은 이온 상호 작용을 촉진하여 효소에 대한 친화력을 높이고 안드로겐 합성과 관련된 대사 경로에 영향을 미칩니다.

Finasteride-d9

98319-26-7 (unlabeled)sc-218478
1 mg
$330.00
1
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피나스테리드-d9는 효소 활성 부위의 주요 아미노산 잔기와 선택적 수소 결합을 통해 5알파 환원효소 억제제로서 기능합니다. 중수소화된 구조는 동위원소 효과를 변화시켜 잠재적으로 효소 억제제 복합체의 안정성을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 소수성 영역은 반데르발스 상호작용을 촉진하여 효소 역학을 조절하고 전반적인 촉매 메커니즘에 영향을 주어 안드로겐 대사에 영향을 미칩니다.